Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Comparaison de l'effet aigu de différentes techniques manuelles sur la rigidité des fascias musculaires

25 mars 2020 mis à jour par: Marmara University

Comparaison de l'effet aigu du drainage lymphatique manuel et du massage suédois sur la raideur du fascia musculaire appliqué après l'exercice chez les jeunes femmes en bonne santé

Il existe des études portant sur l'effet de différentes méthodes de massage sur la raideur du fascia musculaire, mais les résultats ne se confirment pas. De plus, il n'y a pas d'étude pour étudier l'effet de la MLD sur la rigidité du fascia musculaire. Le but de cette étude est de déterminer l'effet aigu du MLD et du massage classique (suédois) (KM) sur la raideur du fascia musculaire après l'exercice.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

30

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 25 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Femme volontaire étudiante en bonne santé âgée de 18 à 25 ans avec une épaisseur de pli sous-cutané du muscle quadriceps comprise entre 5 mm et 15 mm.

La description

Critère d'intégration:

  • Être santé et femme
  • Aucun problème systémique empêchant l'exercice
  • Avoir un niveau de perception suffisant pour percevoir les commandes
  • IMC≤25

Critère d'exclusion:

  • Avoir des antécédents de blessure et de chirurgie du muscle quadriceps fémoral au cours des trois derniers mois
  • Avoir une maladie qui affectera les caractéristiques de la structure myofasciale
  • Avoir une maladie qui affectera la température corporelle normale
  • Douleur chronique dans le muscle quadriceps fémoral qui dure depuis trois mois.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe 1
Exercice+Drainage lymphatique manuel
Autre: Exercice + Drainage Lymphatique Manuel
Exercices des quadriceps avec un poids de 75 %1 Répétition max et 8 séries de répétitionX3 Après les exercices, drainage lymphatique manuel appliqué sur le rectus femoris pendant 5 minutes
Groupe 2
Exercice+Massage Suédois
Autre: Exercice + massage suédois
Exercices des quadriceps avec un poids de 75 %1 Répétition max et 8 séries de répétitionX3 Après les exercices, massage suédois appliqué sur le rectus femoris pendant 5 minutes

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesure de la température cutanée
Délai: Changement de la température cutanée de base aux exercices suivants, à l'application suivante de MLD/SM et à 10 minutes après l'exercice
Pour l'imagerie thermique, une caméra thermique FLIR E5 de résolution 120-9-90 pixels (FLIR Systems AB, Suède) sera utilisée, et le fer Color Palette sera sélectionné pour afficher les images. La vidéo sera prise à une distance de 1 m à une vitesse de 8 photos/s.
Changement de la température cutanée de base aux exercices suivants, à l'application suivante de MLD/SM et à 10 minutes après l'exercice
Évaluation des propriétés mécaniques du muscle-1
Délai: Changement des propriétés mécaniques de base aux exercices suivants, à l'application suivante de MLD/SM et à 10 minutes après l'exercice
La rigidité viscoélastique [N/m] sera mesurée dans MyotonPro 3 (MYO, Tallin, Estonie).
Changement des propriétés mécaniques de base aux exercices suivants, à l'application suivante de MLD/SM et à 10 minutes après l'exercice
Évaluation des propriétés mécaniques du muscle-2
Délai: La fréquence d'oscillation (Hz) sera mesurée dans MyotonPro 3 (MYO, Tallin, Estonie)
Changement des propriétés mécaniques de base aux exercices suivants, à l'application suivante de MLD/SM et à 10 minutes après l'exercice
La fréquence d'oscillation (Hz) sera mesurée dans MyotonPro 3 (MYO, Tallin, Estonie)
Évaluation des propriétés mécaniques du muscle-3
Délai: Changement des propriétés mécaniques de base aux exercices suivants, à l'application suivante de MLD/SM et à 10 minutes après l'exercice
La rigidité mécanique (N/m) sera mesurée dans MyotonPro 3 (MYO, Tallin, Estonie).
Changement des propriétés mécaniques de base aux exercices suivants, à l'application suivante de MLD/SM et à 10 minutes après l'exercice

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Marmara University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (ANTICIPÉ)

1 avril 2020

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

15 avril 2020

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

20 avril 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 mars 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 mars 2020

Première publication (RÉEL)

27 mars 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

27 mars 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 mars 2020

Dernière vérification

1 janvier 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 09.2019.968

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Drainage lymphatique manuel

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Jordan

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

3
S'abonner