Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av akut effekt av olika manuella tekniker på muskelfasciastelhet

25 mars 2020 uppdaterad av: Marmara University

Jämförelse av akut effekt av manuell lymfdränage och svensk massage på muskelfasciastelhet tillämpad efter träning hos friska unga kvinnor

Det finns studier som undersöker effekten av olika massagemetoder på muskelfascians stelhet men resultaten stödjer inte varandra. Dessutom finns det ingen studie för att undersöka effekten av MLD på muskelstelhet. Syftet med denna studie är att fastställa den akuta effekten av MLD och klassisk (svensk) massage (KM) på muskelstelhet efter träning.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 25 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Frivillig kvinna frisk student mellan 18-25 år med en subkutan vecktjocklek på quadriceps-muskeln mellan 5 mm och 15 mm.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att vara hälsa och kvinna
  • Inga systemiska problem som förhindrar träning
  • Att ha tillräcklig uppfattningsnivå för att uppfatta kommandon
  • BMI≤25

Exklusions kriterier:

  • Har en historia av skada och operation genom Quadriceps femoris-muskeln under de senaste tre månaderna
  • Att ha en sjukdom som kommer att påverka myofasciala strukturegenskaper
  • Att ha en sjukdom som påverkar normal kroppstemperatur
  • Kronisk smärta i Quadriceps femoris muskel som har pågått de senaste tre månaderna.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Grupp 1
Träning+Manuell lymfdränage
Quadricepsövningar med vikt på 75 %1 Max repetition och 8 repetitionerX3 set Efter övningarna applicerades manuell lymfdränage på rectus femoris i 5 minuter
Grupp 2
Träning+Svensk Massage
Quadriceps övningar med vikt på 75%1 Max repetition och 8 repetitionerX3 set Efter övningarna appliceras svensk massage på rectus femoris i 5 minuter

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mätning av hudtemperatur
Tidsram: Ändra från Baseline hudtemperatur vid följande övningar, efter MLD/SM applicering och 10 minuter efter träningen
För värmeavbildning kommer en FLIR E5-kameravärmekamera med upplösning på 120-9-90 pixlar (FLIR Systems AB, Sverige) att användas, och färgpalettjärn kommer att väljas för att visa bilder. Videon kommer att tas från ett avstånd av 1 m med en hastighet av 8 bilder/s.
Ändra från Baseline hudtemperatur vid följande övningar, efter MLD/SM applicering och 10 minuter efter träningen
Utvärdering av muskelns mekaniska egenskaper-1
Tidsram: Ändra från baslinjens mekaniska egenskaper vid följande övningar, efter MLD/SM-applicering och 10 minuter efter träningen
Viskoelastisk styvhet [N/m] kommer att mätas i MyotonPro 3 (MYO, Tallin, Estland).
Ändra från baslinjens mekaniska egenskaper vid följande övningar, efter MLD/SM-applicering och 10 minuter efter träningen
Utvärdering av muskelns mekaniska egenskaper-2
Tidsram: Oscillationsfrekvens (Hz) kommer att mätas i MyotonPro 3 (MYO, Tallin, Estland)
Ändra från baslinjens mekaniska egenskaper vid följande övningar, efter MLD/SM-applicering och 10 minuter efter träningen
Oscillationsfrekvens (Hz) kommer att mätas i MyotonPro 3 (MYO, Tallin, Estland)
Utvärdering av muskelns mekaniska egenskaper-3
Tidsram: Ändra från baslinjens mekaniska egenskaper vid följande övningar, efter MLD/SM-applicering och 10 minuter efter träningen
Mekanisk styvhet (N/m) kommer att mätas i MyotonPro 3 (MYO, Tallin, Estland).
Ändra från baslinjens mekaniska egenskaper vid följande övningar, efter MLD/SM-applicering och 10 minuter efter träningen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FÖRVÄNTAT)

1 april 2020

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

15 april 2020

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

20 april 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 mars 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 mars 2020

Första postat (FAKTISK)

27 mars 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

27 mars 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 mars 2020

Senast verifierad

1 januari 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 09.2019.968

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera