- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04324775
Jämförelse av akut effekt av olika manuella tekniker på muskelfasciastelhet
25 mars 2020 uppdaterad av: Marmara University
Jämförelse av akut effekt av manuell lymfdränage och svensk massage på muskelfasciastelhet tillämpad efter träning hos friska unga kvinnor
Det finns studier som undersöker effekten av olika massagemetoder på muskelfascians stelhet men resultaten stödjer inte varandra.
Dessutom finns det ingen studie för att undersöka effekten av MLD på muskelstelhet.
Syftet med denna studie är att fastställa den akuta effekten av MLD och klassisk (svensk) massage (KM) på muskelstelhet efter träning.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
30
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 25 år (VUXEN)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Frivillig kvinna frisk student mellan 18-25 år med en subkutan vecktjocklek på quadriceps-muskeln mellan 5 mm och 15 mm.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att vara hälsa och kvinna
- Inga systemiska problem som förhindrar träning
- Att ha tillräcklig uppfattningsnivå för att uppfatta kommandon
- BMI≤25
Exklusions kriterier:
- Har en historia av skada och operation genom Quadriceps femoris-muskeln under de senaste tre månaderna
- Att ha en sjukdom som kommer att påverka myofasciala strukturegenskaper
- Att ha en sjukdom som påverkar normal kroppstemperatur
- Kronisk smärta i Quadriceps femoris muskel som har pågått de senaste tre månaderna.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Grupp 1
Träning+Manuell lymfdränage
|
Quadricepsövningar med vikt på 75 %1 Max repetition och 8 repetitionerX3 set Efter övningarna applicerades manuell lymfdränage på rectus femoris i 5 minuter
|
|
Grupp 2
Träning+Svensk Massage
|
Quadriceps övningar med vikt på 75%1 Max repetition och 8 repetitionerX3 set Efter övningarna appliceras svensk massage på rectus femoris i 5 minuter
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Mätning av hudtemperatur
Tidsram: Ändra från Baseline hudtemperatur vid följande övningar, efter MLD/SM applicering och 10 minuter efter träningen
|
För värmeavbildning kommer en FLIR E5-kameravärmekamera med upplösning på 120-9-90 pixlar (FLIR Systems AB, Sverige) att användas, och färgpalettjärn kommer att väljas för att visa bilder.
Videon kommer att tas från ett avstånd av 1 m med en hastighet av 8 bilder/s.
|
Ändra från Baseline hudtemperatur vid följande övningar, efter MLD/SM applicering och 10 minuter efter träningen
|
|
Utvärdering av muskelns mekaniska egenskaper-1
Tidsram: Ändra från baslinjens mekaniska egenskaper vid följande övningar, efter MLD/SM-applicering och 10 minuter efter träningen
|
Viskoelastisk styvhet [N/m] kommer att mätas i MyotonPro 3 (MYO, Tallin, Estland).
|
Ändra från baslinjens mekaniska egenskaper vid följande övningar, efter MLD/SM-applicering och 10 minuter efter träningen
|
|
Utvärdering av muskelns mekaniska egenskaper-2
Tidsram: Oscillationsfrekvens (Hz) kommer att mätas i MyotonPro 3 (MYO, Tallin, Estland)
|
Ändra från baslinjens mekaniska egenskaper vid följande övningar, efter MLD/SM-applicering och 10 minuter efter träningen
|
Oscillationsfrekvens (Hz) kommer att mätas i MyotonPro 3 (MYO, Tallin, Estland)
|
|
Utvärdering av muskelns mekaniska egenskaper-3
Tidsram: Ändra från baslinjens mekaniska egenskaper vid följande övningar, efter MLD/SM-applicering och 10 minuter efter träningen
|
Mekanisk styvhet (N/m) kommer att mätas i MyotonPro 3 (MYO, Tallin, Estland).
|
Ändra från baslinjens mekaniska egenskaper vid följande övningar, efter MLD/SM-applicering och 10 minuter efter träningen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Bakar Y, Coknaz H, Karli U, Semsek O, Serin E, Pala OO. Effect of manual lymph drainage on removal of blood lactate after submaximal exercise. J Phys Ther Sci. 2015 Nov;27(11):3387-91. doi: 10.1589/jpts.27.3387. Epub 2015 Nov 30.
- Kong PW, Chua YH, Kawabata M, Burns SF, Cai C. Effect of Post-Exercise Massage on Passive Muscle Stiffness Measured Using Myotonometry - A Double-Blind Study. J Sports Sci Med. 2018 Nov 20;17(4):599-606. eCollection 2018 Dec.
- Ogai R, Yamane M, Matsumoto T, Kosaka M. Effects of petrissage massage on fatigue and exercise performance following intensive cycle pedalling. Br J Sports Med. 2008 Oct;42(10):834-8. doi: 10.1136/bjsm.2007.044396. Epub 2008 Apr 2. Erratum In: Br J Sports Med. 2009 Apr;43(4):310-1.
- Eriksson Crommert M, Lacourpaille L, Heales LJ, Tucker K, Hug F. Massage induces an immediate, albeit short-term, reduction in muscle stiffness. Scand J Med Sci Sports. 2015 Oct;25(5):e490-6. doi: 10.1111/sms.12341. Epub 2014 Dec 8.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FÖRVÄNTAT)
1 april 2020
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
15 april 2020
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
20 april 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 mars 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
25 mars 2020
Första postat (FAKTISK)
27 mars 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
27 mars 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 mars 2020
Senast verifierad
1 januari 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 09.2019.968
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .