このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

筋膜の硬さに対するさまざまな手技の急性効果の比較

2020年3月25日 更新者:Marmara University

健康な若い女性の運動後に適用された筋膜の硬直に対する手動リンパドレナージとスウェーデン式マッサージの急性効果の比較

さまざまなマッサージ方法が筋膜のこわばりに及ぼす影響を調査している研究がありますが、結果は互いに裏付けられていません. さらに、筋膜硬直に対する MLD の影響を調査する研究はありません。 この研究の目的は、運動後の筋膜硬直に対する MLD と古典的 (スウェーデン式) マッサージ (KM) の急性効果を判断することです。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~25年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

大腿四頭筋の皮下襞の厚さが 5 mm から 15 mm の 18 歳から 25 歳までの健康な学生のボランティア女性。

説明

包含基準:

  • 健康と女性であること
  • 運動を妨げる全身的な問題はない
  • コマンドを理解するのに十分なレベルの知覚を持っている
  • BMI≤25

除外基準:

  • 過去3か月以内に大腿四頭筋を介して負傷および手術の病歴がある
  • 筋膜構造の特徴に影響を与える病気を持っている
  • 正常な体温に影響を与える病気にかかっている
  • 過去 3 か月間続いている大腿四頭筋の慢性的な痛み。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
グループ1
エクササイズ+手動リンパドレナージ
重量 75% の大腿四頭筋エクササイズ 1 最大繰り返し数 8 回×3 セット エクササイズ後、手動リンパドレナージを大腿直筋に 5 分間適用
グループ 2
エクササイズ+スウェディッシュマッサージ
重量 75% の大腿四頭筋エクササイズ 1 最大繰り返し回数 8 回×3 セット エクササイズ後、大腿直筋に 5 分間スウェディッシュ マッサージを適用

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
皮膚温度の測定
時間枠:運動後、MLD/SM 適用後、および運動後 10 分でのベースライン皮膚温度からの変化
サーマル イメージングには、解像度 120-9-90 ピクセルの FLIR E5 カメラ サーマル カメラ (FLIR Systems AB、スウェーデン) を使用し、カラー パレット アイロンを選択して画像を表示します。 ビデオは、1 m の距離から 8 枚/秒の速度で撮影されます。
運動後、MLD/SM 適用後、および運動後 10 分でのベースライン皮膚温度からの変化
筋肉の力学特性の評価-1
時間枠:次の演習時、次の MLD/SM 適用時、および演習後 10 分でのベースラインの機械的特性からの変化
粘弾性剛性 [N/m] は、MyotonPro 3 (MYO、タリン、エストニア) で測定されます。
次の演習時、次の MLD/SM 適用時、および演習後 10 分でのベースラインの機械的特性からの変化
筋肉の力学特性の評価-2
時間枠:発振周波数 (Hz) は MyotonPro 3 (MYO、タリン、エストニア) で測定されます。
次の演習時、次の MLD/SM 適用時、および演習後 10 分でのベースラインの機械的特性からの変化
発振周波数 (Hz) は MyotonPro 3 (MYO、タリン、エストニア) で測定されます。
筋肉の機械的特性の評価-3
時間枠:次の演習時、次の MLD/SM 適用時、および演習後 10 分でのベースラインの機械的特性からの変化
機械的剛性 (N/m) は、MyotonPro 3 (MYO、タリン、エストニア) で測定されます。
次の演習時、次の MLD/SM 適用時、および演習後 10 分でのベースラインの機械的特性からの変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2020年4月1日

一次修了 (予期された)

2020年4月15日

研究の完了 (予期された)

2020年4月20日

試験登録日

最初に提出

2020年3月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年3月25日

最初の投稿 (実際)

2020年3月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年3月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年3月25日

最終確認日

2020年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 09.2019.968

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する