Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av akutt effekt av forskjellige manuelle teknikker på muskelstivhet

25. mars 2020 oppdatert av: Marmara University

Sammenligning av akutt effekt av manuell lymfedrenasje og svensk massasje på muskelfasciastivhet brukt etter trening hos friske unge kvinner

Det finnes studier som undersøker effekten av ulike massasjemetoder på muskelstivhet, men resultatene støtter ikke hverandre. I tillegg er det ingen studie for å undersøke effekten av MLD på muskelfasciastivhet. Målet med denne studien er å bestemme den akutte effekten av MLD og klassisk (svensk) massasje (KM) på muskelstivhet etter trening.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

30

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 25 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Frivillig kvinne frisk student mellom 18-25 år med en subkutan foldtykkelse på quadriceps-muskelen mellom 5 mm og 15 mm.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å være helse og kvinne
  • Ingen systemiske problemer med å forhindre trening
  • Å ha tilstrekkelig nivå av oppfatning til å oppfatte kommandoer
  • BMI≤25

Ekskluderingskriterier:

  • Har en historie med skade og kirurgi gjennom Quadriceps femoris-muskelen de siste tre månedene
  • Å ha en sykdom som vil påvirke myofascial strukturfunksjoner
  • Å ha en sykdom som vil påvirke normal kroppstemperatur
  • Kroniske smerter i Quadriceps femoris muskel som har pågått de siste tre månedene.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Gruppe 1
Trening+Manuell lymfedrenasje
Quadriceps-øvelser med vekt på 75 %1 Maks repetisjon og 8 repetisjonerX3 sett Etter øvelsene ble manuell lymfedrenasje påført rectus femoris i 5 minutter
Gruppe 2
Trening+Svensk Massasje
Quadriceps øvelser med vekt på 75 %1 Maks repetisjon og 8 repetisjonX3 sett Etter øvelsene ble svensk massasje påført rectus femoris i 5 minutter

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Måling av hudtemperatur
Tidsramme: Endring fra baseline hudtemperatur ved følgende øvelser, ved etterpåføring av MLD/SM og 10 minutter etter øvelsen
For termisk bildebehandling vil et FLIR E5-kamera med en oppløsning på 120-9-90 piksler (FLIR Systems AB, Sverige) brukes, og fargepalettjern velges for å vise bilder. Videoen vil bli tatt fra en avstand på 1 m med en hastighet på 8 bilder / s.
Endring fra baseline hudtemperatur ved følgende øvelser, ved etterpåføring av MLD/SM og 10 minutter etter øvelsen
Evaluering av muskelens mekaniske egenskaper-1
Tidsramme: Endring fra baseline mekaniske egenskaper ved påfølgende øvelser, ved påfølgende MLD/SM-påføring og 10 minutter etter øvelsen
Viskoelastisk stivhet [N/m] vil bli målt i MyotonPro 3 (MYO, Tallin, Estland).
Endring fra baseline mekaniske egenskaper ved påfølgende øvelser, ved påfølgende MLD/SM-påføring og 10 minutter etter øvelsen
Evaluering av de mekaniske egenskapene til muskel-2
Tidsramme: Oscillasjonsfrekvens (Hz) vil bli målt i MyotonPro 3 (MYO, Tallin, Estland)
Endring fra baseline mekaniske egenskaper ved påfølgende øvelser, ved påfølgende MLD/SM-påføring og 10 minutter etter øvelsen
Oscillasjonsfrekvens (Hz) vil bli målt i MyotonPro 3 (MYO, Tallin, Estland)
Evaluering av muskelens mekaniske egenskaper-3
Tidsramme: Endring fra baseline mekaniske egenskaper ved påfølgende øvelser, ved påfølgende MLD/SM-påføring og 10 minutter etter øvelsen
Mekanisk stivhet (N/m) vil bli målt i MyotonPro 3 (MYO, Tallin, Estland).
Endring fra baseline mekaniske egenskaper ved påfølgende øvelser, ved påfølgende MLD/SM-påføring og 10 minutter etter øvelsen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FORVENTES)

1. april 2020

Primær fullføring (FORVENTES)

15. april 2020

Studiet fullført (FORVENTES)

20. april 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. mars 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. mars 2020

Først lagt ut (FAKTISKE)

27. mars 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

27. mars 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. mars 2020

Sist bekreftet

1. januar 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 09.2019.968

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Manuell lymfedrenasje

3
Abonnere