Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Erilaisten manuaalisten tekniikoiden akuutin vaikutuksen vertailu lihasfascian jäykkyyteen

keskiviikko 25. maaliskuuta 2020 päivittänyt: Marmara University

Manuaalisen imusolmukkeen ja ruotsalaisen hieronnan akuutin vaikutuksen vertailu kuntoilun jälkeiseen lihasjänteyteen terveillä nuorilla naisilla

Eri hierontamenetelmien vaikutusta lihasfaskian jäykkyyteen on tutkittu tutkimuksissa, mutta tulokset eivät tue toisiaan. Lisäksi ei ole tutkimusta, joka tutkisi MLD:n vaikutusta lihasfaskian jäykkyyteen. Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää MLD:n ja klassisen (ruotsalaisen) hieronnan (KM) akuutti vaikutus lihasfaskian jäykkyyteen harjoituksen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 25 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Vapaaehtoinen nainen, 18-25-vuotias terve opiskelija, jonka nelipäisen lihaksen ihonalainen poimupaksuus on 5-15 mm.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveys ja nainen
  • Ei systeemistä harjoittelua estävää ongelmaa
  • Riittävä havaintotaso käskyjen havaitsemiseksi
  • BMI ≤25

Poissulkemiskriteerit:

  • Hänellä on ollut vamma ja leikkaus reisilihaksen nelipään kautta viimeisen kolmen kuukauden aikana
  • Sinulla on sairaus, joka vaikuttaa myofaskiaalisen rakenteen ominaisuuksiin
  • Sinulla on sairaus, joka vaikuttaa normaaliin ruumiinlämpöön
  • Krooninen kipu nelipäisessä reisilihaksessa, joka on jatkunut viimeisen kolmen kuukauden ajan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ryhmä 1
Harjoitus + manuaalinen lymfavuoto
Nelipään harjoitukset painolla 75 % 1 maksimitoisto ja 8 toistoaX3 sarjaa Harjoituksen jälkeen manuaalinen lymfaattinen drenaatio suoritetussa femoriksessa 5 minuutin ajan
Ryhmä 2
Liikunta + ruotsalainen hieronta
Nelipään harjoitukset painolla 75 %1 Max toisto ja 8 toistoaX3 sarjaa Harjoituksen jälkeen ruotsalainen hieronta femorikseen 5 minuutin ajan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ihon lämpötilan mittaus
Aikaikkuna: Muutos ihon peruslämpötilasta seuraavissa harjoituksissa, MLD/SM-sovelluksen jälkeen ja 10 minuuttia harjoituksen jälkeen
Lämpökuvaukseen käytetään 120-9-90 pikselin resoluutiolla olevaa FLIR E5 -kameralämpökameraa (FLIR Systems AB, Ruotsi) ja kuvien näyttämiseen valitaan Color Palette -rauta. Video otetaan 1 metrin etäisyydeltä nopeudella 8 kuvaa/s.
Muutos ihon peruslämpötilasta seuraavissa harjoituksissa, MLD/SM-sovelluksen jälkeen ja 10 minuuttia harjoituksen jälkeen
Lihaksen mekaanisten ominaisuuksien arviointi-1
Aikaikkuna: Muutos perustason mekaanisista ominaisuuksista seuraavissa harjoituksissa, MLD/SM-sovelluksen jälkeen ja 10 minuuttia harjoituksen jälkeen
Viskoelastinen jäykkyys [N/m] mitataan MyotonPro 3:lla (MYO, Tallinna, Viro).
Muutos perustason mekaanisista ominaisuuksista seuraavissa harjoituksissa, MLD/SM-sovelluksen jälkeen ja 10 minuuttia harjoituksen jälkeen
Lihaksen mekaanisten ominaisuuksien arviointi-2
Aikaikkuna: Värähtelytaajuus (Hz) mitataan MyotonPro 3:ssa (MYO, Tallinna, Viro)
Muutos perustason mekaanisista ominaisuuksista seuraavissa harjoituksissa, MLD/SM-sovelluksen jälkeen ja 10 minuuttia harjoituksen jälkeen
Värähtelytaajuus (Hz) mitataan MyotonPro 3:ssa (MYO, Tallinna, Viro)
Lihaksen mekaanisten ominaisuuksien arviointi-3
Aikaikkuna: Muutos perustason mekaanisista ominaisuuksista seuraavissa harjoituksissa, MLD/SM-sovelluksen jälkeen ja 10 minuuttia harjoituksen jälkeen
Mekaaninen jäykkyys (N/m) mitataan MyotonPro 3:lla (MYO, Tallinna, Viro).
Muutos perustason mekaanisista ominaisuuksista seuraavissa harjoituksissa, MLD/SM-sovelluksen jälkeen ja 10 minuuttia harjoituksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (ODOTETTU)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Keskiviikko 15. huhtikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Maanantai 20. huhtikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 24. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 27. maaliskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 27. maaliskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. maaliskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 09.2019.968

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa