Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie ostrego wpływu różnych technik manualnych na sztywność powięzi mięśniowej

25 marca 2020 zaktualizowane przez: Marmara University

Porównanie ostrego wpływu ręcznego drenażu limfatycznego i masażu szwedzkiego na sztywność powięzi mięśniowej stosowanej po ćwiczeniach u zdrowych młodych kobiet

Istnieją badania badające wpływ różnych metod masażu na sztywność powięzi mięśniowej, ale wyniki nie potwierdzają się nawzajem. Ponadto nie ma badań oceniających wpływ MLD na sztywność powięzi mięśniowej. Celem pracy jest określenie ostrego wpływu MLD i masażu klasycznego (szwedzkiego) (KM) na sztywność powięzi mięśniowej po wysiłku.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

30

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 25 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wolontariuszka zdrowa studentka w wieku 18-25 lat z fałdem podskórnym mięśnia czworogłowego uda o grubości od 5 mm do 15 mm.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Być zdrowiem i kobietą
  • Brak ogólnoustrojowego problemu uniemożliwiającego ćwiczenia
  • Posiadanie wystarczającego poziomu percepcji, aby postrzegać polecenia
  • BMI≤25

Kryteria wyłączenia:

  • Posiadanie historii urazu i operacji mięśnia czworogłowego uda w ciągu ostatnich trzech miesięcy
  • Posiadanie choroby, która wpłynie na cechy struktury mięśniowo-powięziowej
  • Choroba, która wpływa na normalną temperaturę ciała
  • Przewlekły ból mięśnia czworogłowego uda trwający od trzech miesięcy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa 1
Ćwiczenia + Manualny Drenaż Limfatyczny
Ćwiczenia na mięsień czworogłowy uda z obciążeniem 75% 1 Maks. powtórzeń i 8 powtórzeń X 3 serie Po ćwiczeniach ręczny drenaż limfatyczny na mięsień prosty uda przez 5 minut
Grupa 2
Ćwiczenia + Masaż Szwedzki
Ćwiczenia na mięsień czworogłowy uda z obciążeniem 75% 1 Maks. powtórzeń i 8 powtórzeń X 3 serie Po ćwiczeniach masaż szwedzki przykładany do mięśnia prostego uda przez 5 minut

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pomiar temperatury skóry
Ramy czasowe: Zmiana temperatury skóry w stosunku do linii bazowej podczas kolejnych ćwiczeń, po aplikacji MLD/SM i 10 minut po zakończeniu ćwiczeń
Do obrazowania termowizyjnego zostanie wykorzystana kamera termowizyjna FLIR E5 o rozdzielczości 120-9-90 pikseli (FLIR Systems AB, Szwecja), a do wyświetlania obrazów zostanie wybrane żelazko z palety kolorów. Film zostanie nagrany z odległości 1 m z prędkością 8 zdjęć/s.
Zmiana temperatury skóry w stosunku do linii bazowej podczas kolejnych ćwiczeń, po aplikacji MLD/SM i 10 minut po zakończeniu ćwiczeń
Ocena właściwości mechanicznych mięśnia-1
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do podstawowych właściwości mechanicznych podczas kolejnych ćwiczeń, po zastosowaniu MLD/SM i 10 minut po zakończeniu ćwiczenia
Sztywność lepkosprężysta [N/m] zostanie zmierzona w MyotonPro 3 (MYO, Tallin, Estonia).
Zmiana w stosunku do podstawowych właściwości mechanicznych podczas kolejnych ćwiczeń, po zastosowaniu MLD/SM i 10 minut po zakończeniu ćwiczenia
Ocena właściwości mechanicznych mięśnia-2
Ramy czasowe: Częstotliwość oscylacji (Hz) zostanie zmierzona w MyotonPro 3 (MYO, Tallin, Estonia)
Zmiana w stosunku do podstawowych właściwości mechanicznych podczas kolejnych ćwiczeń, po zastosowaniu MLD/SM i 10 minut po zakończeniu ćwiczenia
Częstotliwość oscylacji (Hz) zostanie zmierzona w MyotonPro 3 (MYO, Tallin, Estonia)
Ocena właściwości mechanicznych mięśnia-3
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do podstawowych właściwości mechanicznych podczas kolejnych ćwiczeń, po zastosowaniu MLD/SM i 10 minut po zakończeniu ćwiczenia
Sztywność mechaniczna (N/m) zostanie zmierzona w MyotonPro 3 (MYO, Tallin, Estonia).
Zmiana w stosunku do podstawowych właściwości mechanicznych podczas kolejnych ćwiczeń, po zastosowaniu MLD/SM i 10 minut po zakończeniu ćwiczenia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)

1 kwietnia 2020

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

15 kwietnia 2020

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

20 kwietnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 marca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 marca 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

27 marca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

27 marca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 marca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 09.2019.968

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj