Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van acuut effect van verschillende manuele technieken op spierfascia-stijfheid

25 maart 2020 bijgewerkt door: Marmara University

Vergelijking van acuut effect van handmatige lymfedrainage en Zweedse massage op spierfasciastijfheid toegepast na inspanning bij gezonde jonge vrouwen

Er zijn onderzoeken die het effect van verschillende massagemethoden op de stijfheid van de spierfascia onderzoeken, maar de resultaten ondersteunen elkaar niet. Bovendien is er geen studie om het effect van MLD op spierfasciastijfheid te onderzoeken. Het doel van deze studie is om het acute effect te bepalen van MLD en klassieke (Zweedse) massage (KM) op spierfasciastijfheid na inspanning.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 25 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Vrijwillige vrouwelijke gezonde student tussen de 18 en 25 jaar met een onderhuidse plooidikte van de quadricepsspier tussen 5 mm en 15 mm.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezondheid en vrouw zijn
  • Geen systemisch probleem dat oefening verhindert
  • Voldoende waarnemingsniveau hebben om commando's waar te nemen
  • BMI≤25

Uitsluitingscriteria:

  • Een voorgeschiedenis hebben van verwondingen en operaties aan de quadriceps femoris-spier in de afgelopen drie maanden
  • Een ziekte hebben die de kenmerken van de myofasciale structuur aantast
  • Een ziekte hebben die de normale lichaamstemperatuur beïnvloedt
  • Chronische pijn in de quadriceps femoris-spier die de afgelopen drie maanden aan de gang is.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Groep 1
Oefening + handmatige lymfedrainage
Ander: Oefening + handmatige lymfedrainage
Quadriceps-oefeningen met een gewicht van 75%1 Max. herhaling en 8 herhalingenX3 sets Na de oefeningen wordt gedurende 5 minuten manuele lymfedrainage toegepast op de rectus femoris
Groep 2
Oefening + Zweedse massage
Ander: Oefening + Zweedse massage
Quadriceps-oefeningen met een gewicht van 75%1 Max herhaling en 8 herhalingenX3 sets Na de oefeningen wordt gedurende 5 minuten een Zweedse massage toegepast op de rectus femoris

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Meting van de huidtemperatuur
Tijdsspanne: Verander van basislijn huidtemperatuur bij volgende oefeningen, bij volgende MLD/SM applicatie en 10 minuten na de oefening
Voor thermische beeldvorming wordt een FLIR E5 camera thermische camera met een resolutie van 120-9-90 pixels (FLIR Systems AB, Zweden) gebruikt en wordt Color Palette Iron geselecteerd om afbeeldingen weer te geven. De video wordt gemaakt vanaf een afstand van 1 m met een snelheid van 8 foto's / s.
Verander van basislijn huidtemperatuur bij volgende oefeningen, bij volgende MLD/SM applicatie en 10 minuten na de oefening
Evaluatie van de mechanische eigenschappen van de spier-1
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van de basislijn mechanische eigenschappen bij volgende oefeningen, bij volgende MLD/SM toepassing en 10 minuten na de oefening
Visco-elastische stijfheid [N/m] wordt gemeten in MyotonPro 3 (MYO, Tallin, Estland).
Verandering ten opzichte van de basislijn mechanische eigenschappen bij volgende oefeningen, bij volgende MLD/SM toepassing en 10 minuten na de oefening
Evaluatie van de mechanische eigenschappen van de spier-2
Tijdsspanne: Oscillatiefrequentie (Hz) wordt gemeten in MyotonPro 3 (MYO, Tallin, Estland)
Verandering ten opzichte van de basislijn mechanische eigenschappen bij volgende oefeningen, bij volgende MLD/SM toepassing en 10 minuten na de oefening
Oscillatiefrequentie (Hz) wordt gemeten in MyotonPro 3 (MYO, Tallin, Estland)
Evaluatie van de mechanische eigenschappen van de spier-3
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van de basislijn mechanische eigenschappen bij volgende oefeningen, bij volgende MLD/SM toepassing en 10 minuten na de oefening
De mechanische stijfheid (N/m) wordt gemeten in MyotonPro 3 (MYO, Tallin, Estland).
Verandering ten opzichte van de basislijn mechanische eigenschappen bij volgende oefeningen, bij volgende MLD/SM toepassing en 10 minuten na de oefening

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Marmara University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (VERWACHT)

1 april 2020

Primaire voltooiing (VERWACHT)

15 april 2020

Studie voltooiing (VERWACHT)

20 april 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 maart 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 maart 2020

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

27 maart 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

27 maart 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 maart 2020

Laatst geverifieerd

1 januari 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 09.2019.968

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren