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Confronto dell'effetto acuto di diverse tecniche manuali sulla rigidità della fascia muscolare

25 marzo 2020 aggiornato da: Marmara University

Confronto tra gli effetti acuti del drenaggio linfatico manuale e del massaggio svedese sulla rigidità della fascia muscolare applicati dopo l'esercizio in giovani donne sane

Esistono studi che studiano l'effetto di diversi metodi di massaggio sulla rigidità della fascia muscolare, ma i risultati non si supportano a vicenda. Inoltre, non esiste uno studio per indagare l'effetto della MLD sulla rigidità della fascia muscolare. Lo scopo di questo studio è determinare l'effetto acuto della MLD e del massaggio classico (svedese) (KM) sulla rigidità della fascia muscolare dopo l'esercizio.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 25 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Studentessa volontaria sana di età compresa tra 18 e 25 anni con uno spessore della piega sottocutanea del muscolo quadricipite compreso tra 5 mm e 15 mm.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Essere salute e donna
  • Nessun problema sistemico che impedisce l'esercizio
  • Avere un livello di percezione sufficiente per percepire i comandi
  • BMI≤25

Criteri di esclusione:

  • Avere una storia di lesioni e interventi chirurgici al muscolo quadricipite femorale negli ultimi tre mesi
  • Avere una malattia che influenzerà le caratteristiche della struttura miofasciale
  • Avere una malattia che influenzerà la normale temperatura corporea
  • Dolore cronico nel muscolo quadricipite femorale che va avanti da tre mesi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo 1
Esercizio+drenaggio linfatico manuale
Esercizi quadricipiti con peso del 75%1 Ripetizione massima e 8 ripetizioniX3 serie Esercizi seguenti, drenaggio linfatico manuale applicato al retto femorale per 5 minuti
Gruppo 2
Esercizio + massaggio svedese
Esercizi quadricipiti con peso del 75%1 Ripetizione massima e 8 ripetizioniX3 serie Esercizi successivi, massaggio svedese applicato al retto femorale per 5 minuti

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misurazione della temperatura cutanea
Lasso di tempo: Variazione rispetto alla temperatura cutanea di base nei seguenti esercizi, dopo l'applicazione di MLD/SM e 10 minuti dopo l'esercizio
Per l'imaging termico, verrà utilizzata una termocamera FLIR E5 con risoluzione di 120-9-90 pixel (FLIR Systems AB, Svezia) e verrà selezionato il ferro della tavolozza dei colori per visualizzare le immagini. Il video verrà ripreso da una distanza di 1 m alla velocità di 8 foto/s.
Variazione rispetto alla temperatura cutanea di base nei seguenti esercizi, dopo l'applicazione di MLD/SM e 10 minuti dopo l'esercizio
Valutazione delle proprietà meccaniche del muscolo-1
Lasso di tempo: Modifica delle proprietà meccaniche di base agli esercizi successivi, alla successiva applicazione MLD/SM e 10 minuti dopo l'esercizio
La rigidità viscoelastica [N/m] sarà misurata in MyotonPro 3 (MYO, Tallin, Estonia).
Modifica delle proprietà meccaniche di base agli esercizi successivi, alla successiva applicazione MLD/SM e 10 minuti dopo l'esercizio
Valutazione delle proprietà meccaniche del muscolo-2
Lasso di tempo: La frequenza di oscillazione (Hz) sarà misurata in MyotonPro 3 (MYO, Tallin, Estonia)
Modifica delle proprietà meccaniche di base agli esercizi successivi, alla successiva applicazione MLD/SM e 10 minuti dopo l'esercizio
La frequenza di oscillazione (Hz) sarà misurata in MyotonPro 3 (MYO, Tallin, Estonia)
Valutazione delle proprietà meccaniche del muscolo-3
Lasso di tempo: Modifica delle proprietà meccaniche di base agli esercizi successivi, alla successiva applicazione MLD/SM e 10 minuti dopo l'esercizio
La rigidità meccanica (N/m) sarà misurata in MyotonPro 3 (MYO, Tallin, Estonia).
Modifica delle proprietà meccaniche di base agli esercizi successivi, alla successiva applicazione MLD/SM e 10 minuti dopo l'esercizio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (ANTICIPATO)

1 aprile 2020

Completamento primario (ANTICIPATO)

15 aprile 2020

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

20 aprile 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 marzo 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 marzo 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

27 marzo 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

27 marzo 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 marzo 2020

Ultimo verificato

1 gennaio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 09.2019.968

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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