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Comparação do efeito agudo de diferentes técnicas manuais na rigidez da fáscia muscular

25 de março de 2020 atualizado por: Marmara University

Comparação do efeito agudo da drenagem linfática manual e da massagem sueca na rigidez da fáscia muscular aplicada após o exercício em mulheres jovens saudáveis

Existem estudos que investigam o efeito de diferentes métodos de massagem na rigidez da fáscia muscular, mas os resultados não se sustentam. Além disso, não há estudo que investigue o efeito da DLM na rigidez da fáscia muscular. O objetivo deste estudo é determinar o efeito agudo da MLD e da massagem clássica (sueca) (KM) na rigidez da fáscia muscular após o exercício.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

30

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 25 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Mulher voluntária estudante saudável entre 18 e 25 anos com espessura da dobra subcutânea do músculo quadríceps entre 5 mm e 15 mm.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ser saúde e mulher
  • Nenhum problema sistêmico impedindo o exercício
  • Ter nível de percepção suficiente para perceber comandos
  • IMC≤25

Critério de exclusão:

  • Ter histórico de lesão e cirurgia no músculo quadríceps femoral nos últimos três meses
  • Ter uma doença que afetará as características da estrutura miofascial
  • Ter uma doença que afetará a temperatura normal do corpo
  • Dor crônica no músculo quadríceps femoral que vem acontecendo nos últimos três meses.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo 1
Exercício + Drenagem Linfática Manual
Exercícios de quadríceps com peso de 75% 1 repetição máxima e 8 repetições X 3 séries Na sequência dos exercícios, drenagem linfática manual aplicada no reto femoral por 5 minutos
Grupo 2
Exercício + Massagem Sueca
Exercícios de quadríceps com peso de 75% 1 repetição máxima e 8 repetições X 3 séries Na sequência dos exercícios, massagem sueca aplicada no reto femoral por 5 minutos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medição da temperatura da pele
Prazo: Alteração da temperatura basal da pele após os exercícios, após a aplicação de MLD/SM e 10 minutos após o exercício
Para imagens térmicas, uma câmera termográfica FLIR E5 com resolução de 120-9-90 pixels (FLIR Systems AB, Suécia) será usada e a paleta de cores será selecionada para exibir as imagens. O vídeo será feito a uma distância de 1 m a uma velocidade de 8 fotos / s.
Alteração da temperatura basal da pele após os exercícios, após a aplicação de MLD/SM e 10 minutos após o exercício
Avaliação das propriedades mecânicas do músculo-1
Prazo: Alteração das propriedades mecânicas da linha de base nos exercícios seguintes, após a aplicação de MLD/SM e 10 minutos após o exercício
A rigidez viscoelástica [N/m] será medida em MyotonPro 3 (MYO, Tallin, Estônia).
Alteração das propriedades mecânicas da linha de base nos exercícios seguintes, após a aplicação de MLD/SM e 10 minutos após o exercício
Avaliação das propriedades mecânicas do músculo-2
Prazo: A frequência de oscilação (Hz) será medida em MyotonPro 3 (MYO, Tallin, Estônia)
Alteração das propriedades mecânicas da linha de base nos exercícios seguintes, após a aplicação de MLD/SM e 10 minutos após o exercício
A frequência de oscilação (Hz) será medida em MyotonPro 3 (MYO, Tallin, Estônia)
Avaliação das propriedades mecânicas do músculo-3
Prazo: Alteração das propriedades mecânicas da linha de base nos exercícios seguintes, após a aplicação de MLD/SM e 10 minutos após o exercício
A rigidez mecânica (N/m) será medida em MyotonPro 3 (MYO, Tallin, Estônia).
Alteração das propriedades mecânicas da linha de base nos exercícios seguintes, após a aplicação de MLD/SM e 10 minutos após o exercício

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (ANTECIPADO)

1 de abril de 2020

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

15 de abril de 2020

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

20 de abril de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de março de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de março de 2020

Primeira postagem (REAL)

27 de março de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

27 de março de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de março de 2020

Última verificação

1 de janeiro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 09.2019.968

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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