Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af akut effekt af forskellige manuelle teknikker på muskelstivhed

25. marts 2020 opdateret af: Marmara University

Sammenligning af akut effekt af manuel lymfedrænage og svensk massage på muskel-fasciastivhed anvendt efter træning hos raske unge kvinder

Der er undersøgelser, der undersøger effekten af ​​forskellige massagemetoder på muskelstivhed, men resultaterne understøtter ikke hinanden. Derudover er der ingen undersøgelse til at undersøge effekten af ​​MLD på muskelfasciestivhed. Formålet med denne undersøgelse er at bestemme den akutte effekt af MLD og klassisk (svensk) massage (KM) på muskelstivhed efter træning.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 25 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Frivillig kvinde rask studerende mellem 18-25 år med en subkutan foldtykkelse på quadriceps-musklen mellem 5 mm og 15 mm.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være sundhed og kvinde
  • Intet systemisk problem med at forhindre træning
  • At have tilstrækkeligt niveau af opfattelse til at opfatte kommandoer
  • BMI≤25

Ekskluderingskriterier:

  • At have en historie med skader og operation gennem Quadriceps femoris-muskelen i de sidste tre måneder
  • At have en sygdom, der vil påvirke myofascial strukturfunktioner
  • At have en sygdom, der vil påvirke normal kropstemperatur
  • Kroniske smerter i Quadriceps femoris muskel, der har stået på de sidste tre måneder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Gruppe 1
Træning+Manuel lymfedrænage
Andet: Motion + Manuel lymfedrænage
Quadriceps øvelser med vægt på 75 %1 Max gentagelse og 8 repetitionX3 sæt Efter øvelser påføres manuel lymfedrænage på rectus femoris i 5 minutter
Gruppe 2
Motion+Svensk Massage
Andet: Motion + svensk massage
Quadriceps øvelser med vægt på 75% 1 Max gentagelse og 8 repetitionX3 sæt Efter øvelser påføres svensk massage på rectus femoris i 5 minutter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Måling af hudtemperatur
Tidsramme: Skift fra baseline hudtemperatur ved følgende øvelser, ved efterfølgende MLD/SM-påføring og 10 minutter efter træningen
Til termisk billedbehandling vil der blive brugt et FLIR E5-kamera med en opløsning på 120-9-90 pixel (FLIR Systems AB, Sverige), og farvepaletjern vil blive valgt til at vise billeder. Videoen tages fra en afstand på 1 m med en hastighed på 8 billeder/sek.
Skift fra baseline hudtemperatur ved følgende øvelser, ved efterfølgende MLD/SM-påføring og 10 minutter efter træningen
Evaluering af muskelens mekaniske egenskaber-1
Tidsramme: Ændring fra baseline mekaniske egenskaber ved følgende øvelser, efter MLD/SM-påføring og 10 minutter efter øvelsen
Viskoelastisk stivhed [N/m] vil blive målt i MyotonPro 3 (MYO, Tallin, Estland).
Ændring fra baseline mekaniske egenskaber ved følgende øvelser, efter MLD/SM-påføring og 10 minutter efter øvelsen
Evaluering af muskelens mekaniske egenskaber-2
Tidsramme: Oscillationsfrekvens (Hz) vil blive målt i MyotonPro 3 (MYO, Tallin, Estland)
Ændring fra baseline mekaniske egenskaber ved følgende øvelser, efter MLD/SM-påføring og 10 minutter efter øvelsen
Oscillationsfrekvens (Hz) vil blive målt i MyotonPro 3 (MYO, Tallin, Estland)
Evaluering af muskelens mekaniske egenskaber-3
Tidsramme: Ændring fra baseline mekaniske egenskaber ved følgende øvelser, efter MLD/SM-påføring og 10 minutter efter øvelsen
Mekanisk stivhed (N/m) vil blive målt i MyotonPro 3 (MYO, Tallin, Estland).
Ændring fra baseline mekaniske egenskaber ved følgende øvelser, efter MLD/SM-påføring og 10 minutter efter øvelsen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Marmara University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FORVENTET)

1. april 2020

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

15. april 2020

Studieafslutning (FORVENTET)

20. april 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. marts 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. marts 2020

Først opslået (FAKTISKE)

27. marts 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

27. marts 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. marts 2020

Sidst verificeret

1. januar 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 09.2019.968

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Manuel lymfedrænage

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Denmark

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner