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Vergleich der akuten Wirkung verschiedener manueller Techniken auf die Steifigkeit der Muskelfaszien

25. März 2020 aktualisiert von: Marmara University

Vergleich der akuten Wirkung der manuellen Lymphdrainage und der schwedischen Massage auf die Muskelfasziensteifheit nach dem Training bei gesunden jungen Frauen

Es gibt Studien, die die Wirkung verschiedener Massagemethoden auf die Steifigkeit der Muskelfaszien untersuchen, aber die Ergebnisse unterstützen sich nicht gegenseitig. Darüber hinaus gibt es keine Studie, die die Wirkung von MLD auf die Steifigkeit der Muskelfaszien untersucht. Das Ziel dieser Studie ist es, die akute Wirkung von MLD und klassischer (schwedischer) Massage (KM) auf die Muskelfasziensteifigkeit nach dem Training zu bestimmen.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 25 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Freiwillige gesunde Studentin im Alter zwischen 18 und 25 Jahren mit einer subkutanen Faltendicke des Quadrizepsmuskels zwischen 5 mm und 15 mm.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesundheit und Frau sein
  • Kein systemisches Problem, das Bewegung verhindert
  • Ein ausreichendes Maß an Wahrnehmung haben, um Befehle wahrzunehmen
  • BMI ≤25

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte von Verletzungen und Operationen durch den Quadriceps femoris-Muskel in den letzten drei Monaten
  • Eine Krankheit haben, die die Merkmale der myofaszialen Struktur beeinträchtigt
  • Eine Krankheit haben, die die normale Körpertemperatur beeinflusst
  • Chronische Schmerzen im M. quadriceps femoris, die in den letzten drei Monaten anhielten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gruppe 1
Übung + Manuelle Lymphdrainage
Quadrizeps-Übungen mit einem Gewicht von 75 %1 Maximale Wiederholung und 8 Wiederholungen X 3 Sätze Nach den Übungen wurde 5 Minuten lang eine manuelle Lymphdrainage auf den Rectus femoris angewendet
Gruppe 2
Bewegung + Schwedische Massage
Quadrizeps-Übungen mit einem Gewicht von 75 %1 Maximale Wiederholung und 8 Wiederholungen X 3 Sätze Nach den Übungen schwedische Massage für 5 Minuten auf den Rectus femoris

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Messung der Hauttemperatur
Zeitfenster: Änderung der Ausgangstemperatur der Haut bei folgenden Übungen, bei der Anwendung von MLD/SM und 10 Minuten nach der Übung
Für die Wärmebildgebung wird eine FLIR E5-Wärmebildkamera mit einer Auflösung von 120-9-90 Pixel (FLIR Systems AB, Schweden) verwendet, und für die Anzeige von Bildern wird ein Farbpaletteneisen ausgewählt. Das Video wird aus einer Entfernung von 1 m mit einer Geschwindigkeit von 8 Fotos / s aufgenommen.
Änderung der Ausgangstemperatur der Haut bei folgenden Übungen, bei der Anwendung von MLD/SM und 10 Minuten nach der Übung
Bewertung der mechanischen Eigenschaften des Muskels-1
Zeitfenster: Veränderung der mechanischen Eigenschaften der Baseline bei folgenden Übungen, bei der folgenden MLD/SM-Anwendung und 10 Minuten nach der Übung
Die viskoelastische Steifigkeit [N/m] wird in MyotonPro 3 (MYO, Tallin, Estland) gemessen.
Veränderung der mechanischen Eigenschaften der Baseline bei folgenden Übungen, bei der folgenden MLD/SM-Anwendung und 10 Minuten nach der Übung
Bewertung der mechanischen Eigenschaften des Muskels-2
Zeitfenster: Oszillationsfrequenz (Hz) wird in MyotonPro 3 gemessen (MYO, Tallin, Estland)
Veränderung der mechanischen Eigenschaften der Baseline bei folgenden Übungen, bei der folgenden MLD/SM-Anwendung und 10 Minuten nach der Übung
Oszillationsfrequenz (Hz) wird in MyotonPro 3 gemessen (MYO, Tallin, Estland)
Bewertung der mechanischen Eigenschaften des Muskels-3
Zeitfenster: Veränderung der mechanischen Eigenschaften der Baseline bei folgenden Übungen, bei der folgenden MLD/SM-Anwendung und 10 Minuten nach der Übung
Die mechanische Steifigkeit (N/m) wird in MyotonPro 3 (MYO, Tallin, Estland) gemessen.
Veränderung der mechanischen Eigenschaften der Baseline bei folgenden Übungen, bei der folgenden MLD/SM-Anwendung und 10 Minuten nach der Übung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (ERWARTET)

1. April 2020

Primärer Abschluss (ERWARTET)

15. April 2020

Studienabschluss (ERWARTET)

20. April 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. März 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. März 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

27. März 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

27. März 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. März 2020

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 09.2019.968

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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