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Comparación del efecto agudo de diferentes técnicas manuales sobre la rigidez de la fascia muscular

25 de marzo de 2020 actualizado por: Marmara University

Comparación del efecto agudo del drenaje linfático manual y el masaje sueco sobre la rigidez de la fascia muscular aplicada después del ejercicio en mujeres jóvenes sanas

Hay estudios que investigan el efecto de diferentes métodos de masaje sobre la rigidez de la fascia muscular, pero los resultados no se apoyan entre sí. Además, no hay ningún estudio para investigar el efecto de MLD sobre la rigidez de la fascia muscular. El objetivo de este estudio es determinar el efecto agudo de MLD y el masaje clásico (sueco) (KM) sobre la rigidez de la fascia muscular después del ejercicio.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

30

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 25 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Mujer voluntaria estudiante sana entre 18-25 años con un pliegue subcutáneo del músculo cuádriceps entre 5 mm y 15 mm.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ser salud y mujer
  • Ningún problema sistémico que impida el ejercicio.
  • Tener suficiente nivel de percepción para percibir órdenes.
  • IMC≤25

Criterio de exclusión:

  • Tener antecedentes de lesión y cirugía a través del músculo cuádriceps femoral en los últimos tres meses
  • Tener una enfermedad que afectará las características de la estructura miofascial
  • Tener una enfermedad que afectará la temperatura corporal normal
  • Dolor crónico en el músculo cuádriceps femoral de los últimos tres meses.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo 1
Ejercicio+Drenaje Linfático Manual
Ejercicios de cuádriceps con peso del 75%1 repetición máxima y 8 repeticionesX3 series Después de los ejercicios, drenaje linfático manual aplicado al recto femoral durante 5 minutos
Grupo 2
Ejercicio+Masaje Sueco
Ejercicios de cuádriceps con un peso del 75%1 repetición máxima y 8 repeticionesX3 series Ejercicios siguientes, masaje sueco aplicado en el recto femoral durante 5 minutos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medición de la temperatura de la piel
Periodo de tiempo: Cambio desde la temperatura basal de la piel en los siguientes ejercicios, en la siguiente aplicación de MLD/SM y 10 minutos después del ejercicio
Para las imágenes térmicas, se utilizará una cámara térmica FLIR E5 con una resolución de 120-9-90 píxeles (FLIR Systems AB, Suecia) y se seleccionará el hierro Color Palette para mostrar las imágenes. El video se tomará desde una distancia de 1 m a una velocidad de 8 fotos/s.
Cambio desde la temperatura basal de la piel en los siguientes ejercicios, en la siguiente aplicación de MLD/SM y 10 minutos después del ejercicio
Evaluación de las propiedades mecánicas del músculo-1
Periodo de tiempo: Cambio de las propiedades mecánicas de referencia en los siguientes ejercicios, en la siguiente aplicación de MLD/SM y 10 minutos después del ejercicio
La rigidez viscoelástica [N/m] se medirá en MyotonPro 3 (MYO, Tallin, Estonia).
Cambio de las propiedades mecánicas de referencia en los siguientes ejercicios, en la siguiente aplicación de MLD/SM y 10 minutos después del ejercicio
Evaluación de las propiedades mecánicas del músculo-2
Periodo de tiempo: La frecuencia de oscilación (Hz) se medirá en MyotonPro 3 (MYO, Tallin, Estonia)
Cambio de las propiedades mecánicas de referencia en los siguientes ejercicios, en la siguiente aplicación de MLD/SM y 10 minutos después del ejercicio
La frecuencia de oscilación (Hz) se medirá en MyotonPro 3 (MYO, Tallin, Estonia)
Evaluación de las propiedades mecánicas del músculo-3
Periodo de tiempo: Cambio de las propiedades mecánicas de referencia en los siguientes ejercicios, en la siguiente aplicación de MLD/SM y 10 minutos después del ejercicio
La rigidez mecánica (N/m) se medirá en MyotonPro 3 (MYO, Tallin, Estonia).
Cambio de las propiedades mecánicas de referencia en los siguientes ejercicios, en la siguiente aplicación de MLD/SM y 10 minutos después del ejercicio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ANTICIPADO)

1 de abril de 2020

Finalización primaria (ANTICIPADO)

15 de abril de 2020

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

20 de abril de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de marzo de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de marzo de 2020

Publicado por primera vez (ACTUAL)

27 de marzo de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

27 de marzo de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de marzo de 2020

Última verificación

1 de enero de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 09.2019.968

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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