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하지의 비대칭에 대한 동적 및 경직 테이프 적용의 효과

건강한 사람의 다리 비대칭에 대한 역동적이고 단단한 테이프 적용의 효과

이것은 동적 테이프와 비탄성 테이프를 사용한 둔근 테이핑이 둔근의 활성화 및 건강한 사람들의 하체부하.

연구 참가자는 무작위로 다음 그룹으로 분류됩니다. A - 동적 키네시올로지 테이핑, B - 경질 테이프, C - 위약 그룹(가짜). 환자는 테이프를 붙이기 전, 테이프를 붙이고 30분 후, 테이프를 붙이고 48시간 후에 세 번 평가됩니다.

연구 개요

상세 설명

대둔근은 인체에서 가장 크고 강한 근육입니다. 그 기능은 주로 고관절을 확장하는 것입니다. 중둔근과 소둔근의 후방 섬유가 추가 도움을 제공합니다. 이 근육들은 또한 고관절의 외전근과 외회전근의 기능을 수행합니다.

고관절을 안정화하는 근육의 잘못된 강도와 활성화 시간은 하지의 부하 분산을 방해합니다. 이것은 뼈와 근육 구조에 과부하를 일으킬 수 있습니다. 외부 고관절 회전근 및 외전근의 기능 장애는 슬개대퇴 충돌, 장골-경골 밴드 증후군 또는 고관절, 무릎, 천골 및 요추의 비특이적 통증과 같은 건강 문제로 이어질 수 있습니다. 뇌졸중과 같은 신경계 질환은 근긴장도의 감소 또는 증가와 함께 사지의 마비를 일으키고 부하 분산 장애도 보행 재교육의 장애물이며 일상 활동의 효율성을 제한합니다.

다이나믹 테이프는 일본의 Kenso Kase MD가 제작했습니다. 그들의 특징은 130-140%에 달하는 확장성입니다. 테이프는 근막 기계 수용체에 대한 감각 효과를 기반으로 합니다. 사용된 슬라이싱 기술에 따라 다음과 같은 효과를 얻을 수 있습니다: 근긴장 활성화 또는 감소, 통증 감소 및 조직액 흐름 증가.

단단한 테이프를 사용하는 개념은 Jenny McConnell이 만들고 개발했습니다. 단단한 테이프의 특징은 신체의 특정 부분을 기계적으로 안정화할 수 있는 신축성이 없다는 것입니다. 경성 테이프 사용의 효과에는 통증 감소, 근긴장 활성화 또는 감소, 관절 구성 요소의 교정이 포함됩니다.

수년 동안 다이나믹 테이프와 경질 테이프를 사용했을 때 근육 기능에 미치는 영향에 대한 연구가 진행되어 왔습니다. 많은 경우에 다양한 저자의 보고서가 모순됩니다. 엉덩이 근육 활성화 및 관련된 하지 부하 분포에 대한 테이프의 효과를 평가하는 간행물도 부족합니다. 따라서 추가 연구가 필요하다.

이 프로젝트의 목표는 건강한 사람의 하지 부하 분포에 대한 다이나믹 테이프와 강성 테이프를 사용한 둔부 근육 테이핑의 영향을 평가하는 것입니다. 연구 가설의 확인은 하지와 척추 구조의 과부하를 방지하기 위해 신경계 환자(예: 뇌졸중 후)뿐만 아니라 건강한 사람에게도 새로운 치료 도구를 도입할 수 있게 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

90

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Biała Podlaska, 폴란드, 21-500
        • Pope John Paul II State School Of Higher Education in Biała Podlaska

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

19년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 검사 전 최소 일주일 동안 비스테로이드성 항염증제(NSAID)를 사용하지 않음,
  • 나이 - 19-24세

제외 기준:

  • 척추, 고관절, 무릎 또는 발목 수술,
  • 검사 시작 전 6개월 이내에 척추, 엉덩이, 무릎 또는 발목 부상,
  • 불균형을 초래할 수 있는 신경 및 이비인후과 질환.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 다이나믹 테이프
둔부 근육 그룹은 다이나믹 테이프로 덮일 것입니다.
참가자가 누워있는 동안 중둔근 활성화를 촉진하기 위해 영향을 받는 쪽의 측면 고관절에 키네시올로지 테이프를 적용합니다. 하나의 I-스트립의 첫 번째 1/3은 대상 조직을 가로지르지 않는 앵커를 제공하기 위해 장력 없이 후방 장골 능선에서 시작됩니다. 참가자는 약 50%의 장력으로 테이프의 중간 1/3을 적용할 수 있도록 내전된 고관절을 능동적으로 구부립니다(테이프의 물결 패턴을 시각화할 수 있음). 그 후 다리를 원래 위치에 놓고 테이프의 나머지 부분을 장력 없이 적용하여 대략 대전자에서 끝납니다. 이후 두 번째 I-strip도 같은 방법으로 장골능 앞부분부터 붙입니다.
실험적: 딱딱한 테이프
둔부 근육 그룹은 단단한 테이프로 덮여 있습니다.
단단한 테이프는 서있는 자세로 적용됩니다. 첫 번째 테이프는 대전자에서 전방 장골능까지 적용됩니다. 두 번째는 대전자에서 후장골릉까지입니다. 두 테이프 모두 근육 덩어리를 장골능 쪽으로 들어올린 상태로 적용합니다.
SHAM_COMPARATOR: 가짜 테이프
둔부 근육 그룹은 가짜 응용 프로그램 인 종이 테이프로 덮일 것입니다.
통제 그룹(가짜 테이프 적용)은 테이프의 장력이나 근육 스트레칭 없이 영향을 받는 측면 고관절을 가로질러 키네시오 테이프의 단일 스트립을 받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
동적 플랫폼에서 테스트
기간: 테이프 붙이기 전과 2일 후

평가:

  • 눈을 뜨고 서 있을 때 하지 부하,
  • 눈을 감고 서있을 때 하지 부하,
  • 제자리에서 걸을 때 하지 부하,
  • 의자에 앉았다가 일어날 때 하지에 하중이 가해집니다. 대칭 지수(Ws)는 각 테스트의 결과에서 계산됩니다. 대칭 지수는 하중이 더 많이 가해진 사지와 덜 하중이 가해진 사지의 하중 결과의 몫으로 계산됩니다. 표시기의 올바른 값은 1.0에서 1.15까지입니다.
테이프 붙이기 전과 2일 후
NaroxonUltium(EMG)을 이용한 근활성도 검사 - MVIC(Maximum Voluntary Isometric Contraction)
기간: 테이프를 붙이기 전에
중둔근 MVIC는 옆으로 누운 상태에서 엉덩이를 중립 회전 상태로 약간 확장한 다음 저항이 발목 바로 위에 가해지면서 끝까지 능동적으로 외전됩니다. 최대 고관절 외전근 강도를 테스트합니다. 각 참가자의 다리당 횟수. 최대 강도는 디지털 힘 게이지에 의해 기록된 최대 힘으로 정의됩니다.
테이프를 붙이기 전에
NaroxonUltium(EMG)을 이용한 근활성도 검사 - 일측성 브리지
기간: 테이프 붙이기 전과 2일 후

참가자는 앙와위 자세에서 양쪽 무릎을 90도로 구부립니다. 참가자는 다리를 들어 무릎에서 확장한 다음 오른쪽 다리만으로 양쪽 엉덩이를 중립 엉덩이 위치로 들어 올립니다.

테스트 결과(피크 힘)가 계산되어 백분율 MVIC로 표시됩니다.

테이프 붙이기 전과 2일 후
NaroxonUltium(EMG)을 이용한 근활성도 검사 - 옆으로 누운 고관절 외전
기간: 테이프 붙이기 전과 2일 후
참가자는 몸의 회전을 유지하기 위해 아래쪽 다리를 구부린 채 옆으로 눕습니다. 위쪽 다리는 약 25도에서 외전하고 2-3초 동안 유지한 다음 시작 위치로 내전합니다. 테스트 결과(피크 힘)가 계산되어 백분율 MVIC로 표시됩니다.
테이프 붙이기 전과 2일 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Krystyna Gawlik, Ph.D, Pope John Paul II State School of Higher Education in Biala Podlaska

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 12월 10일

기본 완료 (실제)

2022년 3월 29일

연구 완료 (실제)

2022년 3월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 4월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 4월 10일

처음 게시됨 (실제)

2020년 4월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 4월 11일

마지막으로 확인됨

2021년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • PopeJohnPaulIIStateSchHigherE1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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