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下肢の非対称性に対する動的および剛性テープの適用の影響

健康な人の下肢の非対称性に対する動的および剛性テープの適用の影響

これは前向き無作為化 3 上腕、単盲検、プラセボ対照試験であり、動的テープと非弾性テープを使用した臀筋テーピングが臀筋の活性化と筋肉の分布に与える影響を評価することを目的としています。健康な人の下肢負荷。

研究参加者は、次のグループにランダムに分類されます: A - 動的キネシオロジー テーピング、B - リジッド テープ、C - プラセボ グループ (偽)。 患者は 3 回評価されます - テープを適用する前、テープを適用してから 30 分後、テープを適用してから 48 時間後。

調査の概要

詳細な説明

大臀筋は人体で最大かつ最強の筋肉です。 その機能は、主に股関節を伸ばすことです。 中臀筋と小臀筋の背部繊維は、追加の助けを提供します。 これらの筋肉は、股関節の外転筋および外旋筋の機能も果たします。

股関節を安定させる筋肉の不正確な強度と活性化時間により、下肢の負荷分散が乱れます。 これにより、骨と筋肉の構造に過負荷がかかる可能性があります。 外股関節回旋筋および外転筋の機能障害は、膝蓋大腿骨の衝突、腸脛骨帯症候群、または股関節、膝、仙腸骨および腰椎の非特異的な痛みなどの健康問題につながる可能性があります。 脳卒中などの神経疾患は、四肢の麻痺を引き起こし、筋緊張の低下または増加と負荷分散の乱れを伴い、歩行再教育の障害となり、日常活動の効率を制限します。

ダイナミック テープは、日本の加瀬健三 MD によって作成されました。 それらの特徴は、130 ~ 140% に達する拡張性です。 テープは、筋膜の機械受容器に対する感覚効果に基づいています。 使用するスライス技術に応じて、筋肉の緊張の活性化または低下、痛みの軽減、組織液の流れの増加などの効果が得られます。

固定テープを使用するという概念は、Jenny McConnell によって作成および開発されました。 剛性テープの特徴は、身体の特定の部分の機械的安定化を達成できるおかげで、伸縮性の欠如です。 硬いテープを使用する効果には、痛みの軽減、筋肉の緊張の活性化または軽減、および関節コンポーネントの修正が含まれます。

長年にわたり、ダイナミックテープとリジッドテープの使用が筋肉機能に及ぼす影響について研究が行われてきました。 多くの場合、さまざまな著者からの報告は矛盾しています。 臀部の筋肉の活性化と関連する下肢の負荷分散に対するテープの効果を評価する出版物も不足しています。 したがって、さらなる研究が必要です。

このプロジェクトの目的は、ダイナミック テープとリジッド テープを使用した殿筋テーピングが健康な人の下肢負荷の分布に与える影響を評価することです。 研究仮説の確認により、神経疾患患者 (脳卒中後など) だけでなく、健康な人にも新しい治療ツールを導入して、下肢と脊椎構造の過負荷を防ぐことができます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

90

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Biała Podlaska、ポーランド、21-500
        • Pope John Paul II State School Of Higher Education in Biała Podlaska

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

19年~24年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • テスト前の少なくとも1週間は非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)を使用していない、
  • 年齢 - 19~24歳

除外基準:

  • 脊椎、股関節、膝または足首の手術、
  • -試験開始前6か月以内の脊椎、股関節、膝または足首の怪我、
  • 不均衡を引き起こす可能性のある神経疾患および耳鼻咽喉科疾患。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ダイナミックテープ
臀筋群はダイナミックテープで覆われます。
参加者が横になっている間、中殿筋の筋肉の活性化を容易にするために、患側の股関節外側にキネシオロジー テープを貼ります。 1 つの I ストリップの最初の 3 分の 1 は、ターゲット組織を横切らないアンカーを提供するために、張力をかけずに後腸骨稜で始まります。 参加者は内転した股関節を積極的に曲げて、テープの中央 3 分の 1 を約 50% の張力で適用できるようにします (テープの波のパターンを視覚化できます)。 その後、脚を元の位置に置き、テープの残りの部分を張力をかけずに貼り付け、大転子付近で終了します。 その後、2 番目の I ストリップを前腸骨稜から同じ方法で適用します。
実験的:硬質テープ
臀筋群は硬いテープで覆われます。
リジッドテープは立った状態で貼ります。 最初のテープは、大転子から前腸骨稜まで適用されます。 大転子から後腸骨稜までの 2 番目。 両方のテープは、筋肉量が腸骨稜に向かって持ち上げられた状態で適用されます。
SHAM_COMPARATOR:シャムテープ
臀筋群は紙テープで覆われます - 偽のアプリケーションです。
コントロール グループ (シャム テープ アプリケーション) は、テープや筋肉のストレッチに張力をかけずに、横方向の影響を受けた股関節全体にキネシオ テープの 1 つのストリップを受け取ります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
動力学プラットフォームでのテスト
時間枠:貼る前と2日後

以下の評価:

  • 目を開けて立っているときの下肢負荷、
  • 目を閉じて立っているときの下肢負荷、
  • その場で歩くときの下肢負荷、
  • 椅子に座ったり立ち上がったりするときに負荷がかかる下肢。 対称性指数 (Ws) は、各テストの結果から計算されます。対称性指数は、負荷の大きい手足と負荷の少ない手足の負荷結果の商として計算されます。 指標の正しい値は 1.0 から 1.15 までです。
貼る前と2日後
NaroxonUltium (EMG) - 最大随意等尺性収縮 (MVIC) を使用した筋肉活性化テスト
時間枠:テープを貼る前に
中臀筋 MVIC は、横向きに寝た状態で実行されます。股関節はニュートラル ローテーションでわずかに伸ばされ、足首のすぐ上に抵抗が加えられるため、エンド レンジまで積極的に外転されます。最大の股関節外転筋力がテストされます 3。最大強度は、デジタル フォース ゲージによって記録されたピークの力として定義されます。
テープを貼る前に
NaroxonUltium (EMG) を使用した筋活性化テスト - 片側ブリッジ
時間枠:貼る前と2日後

参加者は仰臥位で、両側の膝を 90 度に曲げます。参加者は脚を持ち上げて膝を伸ばし、右脚のみで両側の腰をニュートラルな腰の位置まで持ち上げます。

テストの結果 (ピーク力) が計算され、MVIC のパーセンテージとして表示されます。

貼る前と2日後
NaroxonUltium (EMG) を使用した筋肉活性化テスト - 側臥位での股関節外転
時間枠:貼る前と2日後
参加者は体型を回転させ続けるために下脚を曲げて横向きに寝ます。上の脚は約 25 度で外転し、2 ~ 3 秒間保持して開始位置に内転します。 テストの結果 (ピーク力) が計算され、MVIC のパーセンテージとして表示されます。
貼る前と2日後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Krystyna Gawlik, Ph.D、Pope John Paul II State School of Higher Education in Biala Podlaska

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年12月10日

一次修了 (実際)

2022年3月29日

研究の完了 (実際)

2022年3月30日

試験登録日

最初に提出

2020年4月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年4月10日

最初の投稿 (実際)

2020年4月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年4月11日

最終確認日

2021年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • PopeJohnPaulIIStateSchHigherE1

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

ダイナミックテープの臨床試験

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