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L'effet de l'application de bandes dynamiques et rigides sur l'asymétrie des membres inférieurs

L'effet de l'application dynamique et rigide de bande sur l'asymétrie des membres inférieurs chez les personnes en bonne santé

Il s'agit d'un essai prospectif randomisé à trois brachiaux, en simple aveugle, contrôlé par placebo, qui vise à évaluer l'impact du taping des muscles fessiers avec une bande dynamique et une bande non élastique sur l'activation des muscles fessiers et la distribution du charge des membres inférieurs chez les personnes en bonne santé.

Les participants à l'étude seront classés au hasard dans les groupes suivants : A - bande de kinésiologie dynamique, B - bande rigide, C - groupe placebo (simulation). Les patients seront évalués trois fois - avant d'appliquer les bandes, 30 minutes après l'application des bandes et 48 heures après l'application des bandes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Le grand fessier est le muscle le plus grand et le plus fort du corps humain. Sa fonction est principalement d'étendre l'articulation de la hanche. Les fibres dorsales des muscles gluteus medius et gluteus minimus fournissent une aide supplémentaire. Ces muscles remplissent également les fonctions d'abducteurs et de rotateurs externes de l'articulation de la hanche.

La force et le temps d'activation incorrects des muscles stabilisant l'articulation de la hanche entraînent une répartition perturbée de la charge des membres inférieurs. Cela peut entraîner une surcharge des structures osseuses et musculaires. Les troubles des fonctions des rotateurs et abducteurs externes de la hanche peuvent entraîner des problèmes de santé tels que : conflit fémoro-patellaire, syndrome de la bande ilio-tibiale ou douleurs non spécifiques de la hanche, du genou, du rachis sacro-iliaque et lombaire. Les maladies neurologiques, telles que les accidents vasculaires cérébraux, entraînant une parésie des membres, accompagnées d'une diminution ou d'une augmentation du tonus musculaire et d'une répartition des charges perturbée, sont également un obstacle à la rééducation à la marche et limitent l'efficacité des activités quotidiennes.

Les bandes dynamiques ont été créées par Kenso Kase MD au Japon. Leur caractéristique est une extensibilité atteignant 130-140 %. La bande est basée sur les effets sensoriels sur les mécanorécepteurs du fascia. Selon la technique de tranchage utilisée, les effets suivants peuvent être obtenus : l'activation ou la réduction du tonus musculaire, la réduction de la douleur et une augmentation du flux de fluides tissulaires.

Le concept d'utilisation d'un ruban rigide a été créé et développé par Jenny McConnell. Une caractéristique d'une bande rigide est le manque d'extensibilité, grâce auquel la stabilisation mécanique d'une section spécifique du corps peut être obtenue. Les effets de l'utilisation d'une bande rigide comprennent : la réduction de la douleur, l'activation ou la réduction du tonus musculaire et la correction des composants articulaires.

Depuis de nombreuses années, des recherches sont menées sur les effets de l'utilisation d'une bande dynamique et d'une bande rigide sur les fonctions musculaires. Dans de nombreux cas, les rapports de divers auteurs sont contradictoires. Il y a également un manque de publications évaluant l'effet d'une bande sur l'activation des muscles fessiers et la répartition de la charge des membres inférieurs associée. Il est donc nécessaire de poursuivre les recherches.

L'objectif du projet est d'évaluer l'impact du taping des muscles fessiers avec une bande dynamique et une bande rigide sur la répartition de la charge des membres inférieurs chez des personnes en bonne santé. La confirmation des hypothèses de recherche permettra d'introduire un nouvel outil thérapeutique chez les patients neurologiques (par exemple après un AVC), mais aussi chez les personnes en bonne santé, pour prévenir une surcharge des structures des membres inférieurs et de la colonne vertébrale.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

90

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Biała Podlaska, Pologne, 21-500
        • Pope John Paul II State School Of Higher Education in Biała Podlaska

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

19 ans à 24 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • ne pas utiliser d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) pendant au moins une semaine avant le test,
  • âge - 19-24 ans

Critère d'exclusion:

  • chirurgie de la colonne vertébrale, de la hanche, du genou ou de la cheville,
  • blessures à la colonne vertébrale, à la hanche, au genou ou à la cheville dans les 6 mois précédant le début de l'examen,
  • les maladies neurologiques et oto-rhino-laryngologiques, qui peuvent entraîner des déséquilibres.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: DOUBLE

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Bande dynamique
Le groupe musculaire fessier sera recouvert d'une bande dynamique.
Une bande de kinésiologie sera appliquée sur la hanche latérale du côté affecté pour faciliter l'activation du muscle fessier moyen pendant que le participant est allongé. Le premier tiers d'une I-strip commencera à la crête iliaque postérieure sans tension pour fournir un ancrage qui ne traversera pas le tissu cible. Le participant fléchira activement la hanche en adduction pour permettre l'application du tiers médian de la bande avec une tension d'environ 50 % (capable de visualiser le motif d'onde dans la bande). Par la suite, avec la jambe dans la position d'origine, le reste de la bande sera appliqué sans tension, se terminant approximativement au niveau du grand trochanter. Ensuite, le deuxième I-strip sera appliqué de la même manière en commençant par la crête iliaque antérieure.
EXPÉRIMENTAL: Ruban rigide
Le groupe musculaire fessier sera recouvert d'un ruban adhésif rigide.
Le ruban rigide sera appliqué en position debout. La première bande sera appliquée du grand trochanter à la crête iliaque antérieure. La seconde du grand trochanter à la crête iliaque postérieure. Les deux bandes sont appliquées avec la masse musculaire soulevée vers la crête iliaque.
SHAM_COMPARATOR: Faux ruban
Le groupe de muscles fessiers sera recouvert d'une bande de papier - une application fictive.
Le groupe témoin (application de faux ruban) recevra une seule bande de ruban Kinesio sur la hanche affectée latéralement sans tension dans le ruban ni étirement musculaire.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Essais sur la plate-forme dynamographique
Délai: Avant d'appliquer le ruban et après 2 jours

Évaluation de:

  • la charge des membres inférieurs en position debout avec les yeux ouverts,
  • la charge des membres inférieurs en position debout les yeux fermés,
  • la charge des membres inférieurs lors de la marche sur place,
  • les membres inférieurs se chargent lorsqu'ils sont assis et se lèvent d'une chaise. L'indice de symétrie (Ws) sera calculé à partir du résultat de chaque test. L'indice de symétrie calculé comme le quotient des résultats de charge d'un membre plus fortement chargé à un membre moins chargé. La valeur correcte de l'indicateur est prise de 1,0 à 1,15.
Avant d'appliquer le ruban et après 2 jours
Test d'activation musculaire utilisant NaroxonUltium (EMG) - Contraction Isométrique Volontaire Maximale (MVIC)
Délai: Avant d'appliquer le ruban
Le MVIC du muscle fessier moyen sera effectué en position couchée sur le côté, avec la hanche dans une rotation neutre et légèrement étendue, puis activement enlevée jusqu'à la fin de la plage car la résistance sera appliquée juste au-dessus de la cheville. La force maximale de l'abducteur de la hanche sera testée 3 fois par jambe pour chaque participant. La force maximale sera définie comme la force maximale enregistrée par le dynamomètre numérique.
Avant d'appliquer le ruban
Test d'activation musculaire avec NaroxonUltium (EMG) - Pont unilatéral
Délai: Avant d'appliquer le ruban et après 2 jours

Le participant est en décubitus dorsal avec les genoux bilatéraux pliés à 90 degrés. Le participant lève la jambe et l'étend au niveau du genou, puis lève les hanches bilatérales en position neutre de la hanche avec la jambe droite uniquement.

Les résultats du test (la force maximale) seront calculés et présentés sous forme de pourcentage MVIC.

Avant d'appliquer le ruban et après 2 jours
Test d'activation musculaire avec NaroxonUltium (EMG) - Abduction latérale de la hanche
Délai: Avant d'appliquer le ruban et après 2 jours
Le participant est allongé sur le côté avec la jambe inférieure pliée pour maintenir la forme du corps en rotation. La jambe supérieure est enlevée à environ 25 degrés, maintenue pendant 2-3 secondes et ajoutée à la position de départ. Les résultats du test (la force maximale) seront calculés et présentés sous forme de pourcentage MVIC.
Avant d'appliquer le ruban et après 2 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Krystyna Gawlik, Ph.D, Pope John Paul II State School of Higher Education in Biala Podlaska

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

10 décembre 2020

Achèvement primaire (RÉEL)

29 mars 2022

Achèvement de l'étude (RÉEL)

30 mars 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 avril 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 avril 2020

Première publication (RÉEL)

14 avril 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

12 avril 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 avril 2022

Dernière vérification

1 mars 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • PopeJohnPaulIIStateSchHigherE1

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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