Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​dynamisk og stiv tapepåføring på asymmetrien af ​​de nedre lemmer

Effekten af ​​dynamisk og stiv tapepåføring på asymmetrien af ​​de nedre lemmer hos raske mennesker

Dette er et prospektivt randomiseret tre brachialt, enkelt-blindet, placebokontrolleret forsøg, som har til formål at vurdere virkningen af ​​glutealmuskeltapingen med et dynamisk tape og et ikke-elastisk tape på aktiveringen af ​​glutealmusklerne og fordelingen af ​​​​belastning af underekstremiteterne hos raske mennesker.

Undersøgelsesdeltagerne vil blive tilfældigt klassificeret i følgende grupper: A - dynamisk kinesiologitaping, B - rigid tape, C - placebogruppe (sham). Patienterne vil blive evalueret tre gange - før påføring af båndene, 30 minutter efter påføring af bånd og 48 timer efter påføring af bånd.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Gluteus maximus er den største og stærkeste muskel i menneskekroppen. Dens funktion er primært at forlænge hofteleddet. Rygfibrene i gluteus medius og gluteus minimus musklerne giver den ekstra hjælp. Disse muskler udfører også funktionerne som abduktorer og eksterne rotatorer af hofteleddet.

Den forkerte styrke og aktiveringstid af de muskler, der stabiliserer hofteleddet, resulterer i en forstyrret belastningsfordeling af underekstremiteterne. Dette kan forårsage overbelastning af knogle- og muskelstrukturer. Forstyrrelser i funktionerne af de eksterne hofterotatorer og abduktorer kan føre til sådanne helbredsproblemer som: patellofemoral konflikt, ilio-tibial band syndrom eller uspecifikke smerter i hofte, knæ, sacroiliac og lændehvirvelsøjlen. Neurologiske sygdomme, såsom slagtilfælde, der forårsager parese af lemmerne, ledsaget af et fald eller stigning i muskeltonus og forstyrret belastningsfordeling, er også en hindring for genopdragelse af gang og begrænser effektiviteten af ​​dagligdags aktiviteter.

Dynamiske bånd blev skabt af Kenso Kase MD i Japan. Deres karakteristiske træk er strækbarhed, der når 130-140 procent. Tapen er baseret på sensoriske effekter på fascia mekanoreceptorer. Afhængigt af den anvendte udskæringsteknik kan følgende effekter opnås: aktivering eller reduktion af muskeltonus, reduktion af smerte og øget flow af vævsvæsker.

Konceptet med at bruge et stift tape blev skabt og udviklet af Jenny McConnell. Et karakteristisk træk ved et stift tape er manglen på strækbarhed, takket være hvilken mekanisk stabilisering af en bestemt del af kroppen kan opnås. Virkningerne af at bruge et stift tape omfatter: reduktion af smerte, aktivering eller reduktion af muskeltonus og korrektion af ledkomponenter.

I mange år er der forsket i effekten af ​​at bruge en dynamisk tape og en stiv tape på muskelfunktionerne. I mange tilfælde er rapporter fra forskellige forfattere modstridende. Der mangler også publikationer, der vurderer effekten af ​​et tape på ballemuskelaktiveringen og den tilhørende belastningsfordeling i underekstremiteterne. Der er derfor behov for yderligere forskning.

Formålet med projektet er at vurdere indvirkningen af ​​gluteal muskeltape med et dynamisk tape og et stift tape på fordelingen af ​​underekstremitetsbelastning hos raske mennesker. Bekræftelsen af ​​forskningshypoteser vil give mulighed for introduktion af et nyt terapiværktøj hos neurologiske patienter (f.eks. efter slagtilfælde), men også raske mennesker, for at forhindre overbelastning af underekstremiteterne og rygsøjlens strukturer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

90

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Biała Podlaska, Polen, 21-500
        • Pope John Paul II State School Of Higher Education in Biała Podlaska

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år til 24 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ikke har brugt non-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er) i mindst en uge før testning,
  • alder - 19-24 år

Ekskluderingskriterier:

  • rygsøjle-, hofte-, knæ- eller ankeloperation,
  • rygsøjle-, hofte-, knæ- eller ankelskader inden for 6 måneder før undersøgelsens start,
  • neurologiske og otolaryngologiske sygdomme, som kan resultere i ubalancer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: DOBBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Dynamisk tape
Gluteal muskelgruppen vil blive dækket med et dynamisk tape.
Et kinesiologitape påføres den laterale hofte af den berørte side for at lette aktiveringen af ​​gluteus medius-muskelen, mens deltageren ligger ned. Den første tredjedel af en I-strip begynder ved den posteriore hoftekammen uden spænding for at tilvejebringe et anker, der ikke vil krydse målvævet. Deltageren vil aktivt bøje den adducerede hofte for at tillade påføring af den midterste tredjedel af båndet med ca. 50 procent spænding (i stand til at visualisere bølgemønsteret i båndet). Efterfølgende, med benet i den oprindelige position, vil resten af ​​tapen påføres uden spænding, og ender omtrent ved den større trochanter. Bagefter påføres den anden I-strip på samme måde, startende ved den forreste hoftebenskammen.
EKSPERIMENTEL: Stiv tape
Gluteal muskelgruppen vil blive dækket med et stift tape.
Den stive tape påføres i stående stilling. Det første tape påføres fra den større trochanter til den forreste hoftekam. Den anden fra den større trochanter til den bagerste hoftekam. Begge tape påføres med muskelmassen løftet mod hoftekammen.
SHAM_COMPARATOR: Skum tape
Glutealmuskelgruppen vil blive dækket af et papirtape - en falsk applikation.
Kontrolgruppen (påføring af falsk tape) vil modtage en enkelt strimmel af en Kinesio-tape hen over den laterale berørte hofte uden spændinger i tapen eller muskelstrækningen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Test på den dynamiske platform
Tidsramme: Før påføring af tapen og efter 2 dage

Vurdering af:

  • underekstremitetsbelastningen, når du står med åbne øjne,
  • underekstremitetsbelastningen, når du står med lukkede øjne,
  • belastningen af ​​underekstremiteterne, når man går på plads,
  • underekstremiteterne belastes, når man sidder og rejser sig fra en stol. Symmetriindekset (Ws) vil blive beregnet ud fra resultatet af hver test. Symmetriindekset beregnes som kvotienten af ​​belastningsresultaterne fra et mere tungt belastet lem til et mindre belastet lem. Den korrekte værdi af indikatoren tages fra 1,0 til 1,15.
Før påføring af tapen og efter 2 dage
Muskelaktiveringstest ved hjælp af NaroxonUltium (EMG) - Maximum Voluntary Isometric Contraction (MVIC)
Tidsramme: Inden tapen påføres
Gluteus medius muskel MVIC vil blive udført, mens du ligger på siden, med hoften i en neutral rotation og let strakt og derefter aktivt abduceret til endeområdet, da modstand vil blive påført lige over anklen. Den maksimale hofteabduktorstyrke vil blive testet 3 gange pr. ben for hver deltager. Den maksimale styrke vil blive defineret som den maksimale kraft, der registreres af den digitale kraftmåler.
Inden tapen påføres
Muskelaktiveringstest ved brug af NaroxonUltium (EMG) - Ensidig bro
Tidsramme: Før påføring af tapen og efter 2 dage

Deltageren er i liggende stilling med de bilaterale knæ bøjet i 90 grader. Deltageren løfter benet og forlænger det ved knæet, og løfter derefter de bilaterale hofter til neutral hofteposition med kun højre ben.

Resultaterne af testen (spidskraften) vil blive beregnet og præsenteret som procent MVIC.

Før påføring af tapen og efter 2 dage
Muskelaktiveringstest ved brug af NaroxonUltium (EMG) - Sideliggende hofteabduktion
Tidsramme: Før påføring af tapen og efter 2 dage
Deltageren ligger på siden med det nederste ben bøjet for at holde kroppens form roterende. Det øverste ben abduceres ca. ved 25 grader, holdes i 2-3 sekunder og adderes til startpositionen. Resultaterne af testen (spidskraften) vil blive beregnet og præsenteret som procent MVIC.
Før påføring af tapen og efter 2 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Krystyna Gawlik, Ph.D, Pope John Paul II State School of Higher Education in Biala Podlaska

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

10. december 2020

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

29. marts 2022

Studieafslutning (FAKTISKE)

30. marts 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. april 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. april 2020

Først opslået (FAKTISKE)

14. april 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

12. april 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. april 2022

Sidst verificeret

1. marts 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner