Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Die Wirkung von dynamischer und starrer Tape-Anwendung auf die Asymmetrie der unteren Extremitäten

Die Wirkung von dynamischer und starrer Tapeanlage auf die Asymmetrie der unteren Extremitäten bei Gesunden

Dies ist eine prospektive, randomisierte dreiarmige, einfach verblindete, placebokontrollierte Studie, die darauf abzielt, die Auswirkungen des Glutealmuskel-Tapings mit einem dynamischen Tape und einem nicht elastischen Tape auf die Aktivierung der Glutealmuskulatur und die Verteilung der Glutealmuskulatur zu bewerten Belastung der unteren Extremitäten bei gesunden Menschen.

Die Studienteilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip in die folgenden Gruppen eingeteilt: A – dynamisches kinesiologisches Taping, B – starres Tape, C – Placebogruppe (Schein). Die Patienten werden dreimal untersucht – vor dem Anbringen der Bänder, 30 Minuten nach dem Anbringen der Bänder und 48 Stunden nach dem Anbringen der Bänder.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Der große Gesäßmuskel ist der größte und stärkste Muskel des menschlichen Körpers. Seine Funktion besteht in erster Linie darin, das Hüftgelenk zu strecken. Die Rückenfasern der M. gluteus medius und gluteus minimus leisten die zusätzliche Hilfe. Diese Muskeln erfüllen auch die Funktionen von Abduktoren und Außenrotatoren des Hüftgelenks.

Die falsche Kraft und Aktivierungszeit der das Hüftgelenk stabilisierenden Muskeln führt zu einer gestörten Lastverteilung der unteren Extremitäten. Dies kann zu einer Überlastung der Knochen- und Muskelstrukturen führen. Funktionsstörungen der Hüftaußenrotatoren und -abduktoren können zu gesundheitlichen Problemen führen wie: patellofemoraler Konflikt, Ilio-tibial-Band-Syndrom oder unspezifische Schmerzen an Hüfte, Knie, Iliosakral- und Lendenwirbelsäule. Neurologische Erkrankungen wie Schlaganfälle, die zu Gliedmaßenparesen führen, begleitet von einer Abnahme oder Zunahme des Muskeltonus und einer gestörten Lastverteilung, sind ebenfalls ein Hindernis für die Gehschulung und schränken die Effizienz alltäglicher Aktivitäten ein.

Dynamische Bänder wurden von Kenso Kase MD in Japan erstellt. Ihr charakteristisches Merkmal ist die Dehnbarkeit von 130-140 Prozent. Das Tape basiert auf sensorischen Effekten auf Faszien-Mechanorezeptoren. Je nach angewandter Schnitttechnik können folgende Effekte erzielt werden: die Aktivierung oder Reduktion des Muskeltonus, die Schmerzlinderung und ein erhöhter Abfluss von Gewebeflüssigkeiten.

Das Konzept der Verwendung eines starren Klebebands wurde von Jenny McConnell erstellt und entwickelt. Ein charakteristisches Merkmal eines starren Tapes ist die fehlende Dehnbarkeit, wodurch eine mechanische Stabilisierung eines bestimmten Körperabschnitts erreicht werden kann. Zu den Wirkungen der Verwendung eines starren Tapes gehören: die Schmerzlinderung, die Aktivierung oder Reduzierung des Muskeltonus und die Korrektur von Gelenkkomponenten.

Seit vielen Jahren werden die Auswirkungen der Verwendung eines dynamischen Tapes und eines starren Tapes auf die Muskelfunktionen erforscht. In vielen Fällen sind die Berichte verschiedener Autoren widersprüchlich. Auch fehlt es an Publikationen, die die Wirkung eines Tapes auf die Aktivierung der Gesäßmuskulatur und die damit verbundene Belastungsverteilung der unteren Extremitäten beurteilen. Es besteht daher weiterer Forschungsbedarf.

Ziel des Projekts ist es, den Einfluss des Gesäßmuskeltapings mit einem dynamischen Tape und einem starren Tape auf die Verteilung der Belastung der unteren Extremitäten bei gesunden Menschen zu bewerten. Die Bestätigung von Forschungshypothesen wird die Einführung eines neuen Therapieinstruments bei neurologischen Patienten (z. B. nach Schlaganfall), aber auch bei gesunden Menschen ermöglichen, um eine Überlastung der unteren Extremitäten und der Wirbelsäulenstrukturen zu verhindern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

90

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Biała Podlaska, Polen, 21-500
        • Pope John Paul II State School Of Higher Education in Biała Podlaska

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

19 Jahre bis 24 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mindestens eine Woche vor dem Test keine nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAIDs) einnehmen,
  • Alter - 19-24 Jahre alt

Ausschlusskriterien:

  • Wirbelsäulen-, Hüft-, Knie- oder Sprunggelenkschirurgie,
  • Wirbelsäulen-, Hüft-, Knie- oder Sprunggelenksverletzungen innerhalb von 6 Monaten vor Untersuchungsbeginn,
  • neurologische und otolaryngologische Erkrankungen, die zu Ungleichgewichten führen können.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: DOPPELT

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Dynamisches Band
Die Gesäßmuskelgruppe wird mit einem dynamischen Tape abgedeckt.
Ein kinesiologisches Tape wird an der lateralen Hüfte der betroffenen Seite angebracht, um die Aktivierung des Gluteus medius-Muskels zu erleichtern, während der Teilnehmer sich hinlegt. Das erste Drittel eines I-Streifens beginnt am hinteren Beckenkamm ohne Spannung, um eine Verankerung bereitzustellen, die das Zielgewebe nicht kreuzt. Der Teilnehmer wird die adduzierte Hüfte aktiv beugen, um das Anlegen des mittleren Drittels des Tapes mit etwa 50 Prozent Spannung zu ermöglichen (in der Lage, das Wellenmuster im Tape zu visualisieren). Anschließend wird bei in Ausgangsstellung befindlichem Bein der Rest des Tapes zugfrei angelegt und endet etwa am Trochanter major. Anschließend wird der zweite I-Streifen in gleicher Weise beginnend am vorderen Beckenkamm angelegt.
EXPERIMENTAL: Starres Band
Die Gesäßmuskelgruppe wird mit einem starren Klebeband abgedeckt.
Das starre Tape wird im Stehen angebracht. Das erste Tape wird vom Trochanter major bis zum vorderen Beckenkamm angelegt. Der zweite vom Trochanter major bis zum hinteren Beckenkamm. Beide Tapes werden mit angehobener Muskelmasse zum Beckenkamm angelegt.
SHAM_COMPARATOR: Scheinband
Die Gesäßmuskelgruppe wird mit einem Papierklebeband abgedeckt – eine Scheinanwendung.
Die Kontrollgruppe (Schein-Tape-Anwendung) erhält einen einzelnen Streifen eines Kinesio-Tapes über die laterale betroffene Hüfte ohne Spannung im Tape oder Muskeldehnung.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Tests auf der dynamografischen Plattform
Zeitfenster: Vor dem Anbringen des Tapes und nach 2 Tagen

Einschätzung von:

  • die Belastung der unteren Extremität beim Stehen mit offenen Augen,
  • die Belastung der unteren Extremität beim Stehen mit geschlossenen Augen,
  • die Belastung der unteren Extremitäten beim Gehen auf der Stelle,
  • Belastung der unteren Gliedmaßen beim Sitzen und Aufstehen von einem Stuhl. Aus dem Ergebnis jeder Prüfung wird der Symmetrieindex (Ws) errechnet. Der als Quotient der Belastungsergebnisse eines stärker belasteten Gliedes zu einem weniger belasteten Glied errechnete Symmetrieindex. Der richtige Wert des Indikators liegt zwischen 1,0 und 1,15.
Vor dem Anbringen des Tapes und nach 2 Tagen
Muskelaktivierungstest mit NaroxonUltium (EMG) - Maximum Voluntary Isometric Contraction (MVIC)
Zeitfenster: Vor dem Anbringen des Klebebands
Die MVIC des Musculus gluteus medius wird auf der Seite liegend durchgeführt, mit der Hüfte in einer neutralen Rotation und leicht gestreckt und dann aktiv bis zum Endbereich abduziert, da Widerstand direkt über dem Knöchel ausgeübt wird. Die maximale Kraft des Hüftabduktors wird getestet 3 Mal pro Bein für jeden Teilnehmer. Die maximale Kraft wird als die vom digitalen Kraftmessgerät aufgezeichnete Spitzenkraft definiert.
Vor dem Anbringen des Klebebands
Muskelaktivierungstest mit NaroxonUltium (EMG) - Einseitige Brücke
Zeitfenster: Vor dem Anbringen des Tapes und nach 2 Tagen

Der Teilnehmer befindet sich in Rückenlage, wobei die Knie beiderseits um 90 Grad gebeugt sind. Der Teilnehmer hebt das Bein an und streckt es am Knie, dann hebt er die beidseitigen Hüften nur mit dem rechten Bein in die neutrale Hüftposition.

Die Ergebnisse des Tests (Spitzenkraft) werden berechnet und als MVIC-Prozentsatz dargestellt.

Vor dem Anbringen des Tapes und nach 2 Tagen
Muskelaktivierungstest mit NaroxonUltium (EMG) - Hüftabduktion in Seitenlage
Zeitfenster: Vor dem Anbringen des Tapes und nach 2 Tagen
Der Teilnehmer liegt auf der Seite, wobei das untere Bein gebeugt ist, um die Körperform in Rotation zu halten. Das obere Bein wird ungefähr in einem Winkel von 25 Grad abduziert, für 2-3 Sekunden gehalten und in die Ausgangsposition gebracht. Die Ergebnisse des Tests (Spitzenkraft) werden berechnet und als MVIC-Prozentsatz dargestellt.
Vor dem Anbringen des Tapes und nach 2 Tagen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Krystyna Gawlik, Ph.D, Pope John Paul II State School of Higher Education in Biala Podlaska

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

10. Dezember 2020

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

29. März 2022

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

30. März 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. April 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. April 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

14. April 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

12. April 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. April 2022

Zuletzt verifiziert

1. März 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren