호흡곤란 상태에 있는 COVID-19 환자의 면역학적 프로파일링 (ACTICOV-2)
2025년 12월 3일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
연구 조사관은 COVID-19 환자에게서 발생하는 폐렴이 주로 면역병리학적 기원에 기인한다는 가설을 세웠습니다.
따라서 조사관은 호흡 곤란 환자의 면역 활성화 표현형을 정의하고 이 면역 신호가 사망을 예측하는지 알아보려고 합니다.
마지막으로 연구자들은 잠재적인 치료 표적을 식별하기 위해 과잉 생산된 염증 매개체를 찾을 것입니다.
연구 개요
상세 설명
SARS-CoV는 바이러스 탐지 시스템과 유형 I 인터페론(IFN-I)의 신호 경로를 억제합니다. 초기 인터페론 반응의 약화는 미래의 폐 질환의 중증도를 예측합니다. 이 탈출 전략의 효과는 이러한 코로나바이러스가 효과적인 선천적 면역 반응을 유발하지 않고 인체에서 복제할 수 있도록 하는 것으로 보입니다. 이는 무증상 감염자의 전염성을 설명할 수 있다.
그러나 이 초기 복제는 염증성 사이토카인과 관련된 사이토카인 폭풍을 일으킵니다. 이 사이토카인 폭풍의 강도는 COVID-19 사례의 심각도와 상관관계가 있습니다.
SARS-CoV 감염의 주요 사망 원인인 폐 침범은 국소 염증에 기인하며, CD8+ T 세포, 다형핵 세포, 단핵구 및 대식세포의 침윤, 호흡 부전의 중증도에 비례하는 침윤 및 증가된 혈관 투과성.
SARS-CoV는 또한 T 세포 세포사멸을 유도합니다. 이 pro-apoptotic 효과는 COVID-19 사례의 37~63%에서 관찰되는 림프구 감소증에 기여할 수 있으며, 이는 심각한 형태를 예측합니다.
따라서 폐 침범은 부분적으로 면역 병리학적 메커니즘에 의해 유발될 수 있습니다.
호흡 부전과 관련된 면역 장애는 더 잘 정의되어야 합니다. 최근에 우리는 통제 인구를 제공하는 일반 인구의 150명의 지원자로 구성된 샘플에서 T CD4 +, T CD8 +, B, 단핵구, NK, 내피 활성화 및 염증을 특성화할 수 있는 가용성 및 막 마커 패널을 측정했습니다. .
연구 조사관은 이 패널을 사용하여 호흡 곤란으로 입원한 SARS-CoV-2 감염 환자의 면역 활성화 상태를 정의하는 것을 목표로 합니다. 또한 연구자들은 이러한 환자의 말초 혈액 단핵 세포(PBMC)에 의해 과잉 생산되는 면역 활성화와 관련된 용해성 인자를 식별할 것입니다. 마지막으로 연구자들은 주요 순환 면역 하위 집단의 전사체를 특성화하고자 합니다. 이 매개변수는 호흡 곤란을 경험하기 전에 입원한 SARS-CoV-2에 감염된 환자의 매개변수와 비교됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
120
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Nîmes, 프랑스
- CHU de Nîmes
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
SARS-CoV-2 감염으로 CHU de Nîmes에서 중환자실 또는 정상 입원 중인 환자로서 PT-PCR 또는 항원 검사로 확인된 환자
건강한 자원봉사자
설명
포함 기준:
- 환자는 건강 보험 플랜의 가입자 또는 수혜자여야 합니다.
- RT-PCR 또는 항원 검사로 확인된 SARS-CoV-2 감염으로 호흡 소생술 또는 CHU 드 님의 전염병 및 열대 질병 치료를 위해 입원한 환자.
제외 기준:
- 피험자는 이전 연구에서 결정된 배제 기간에 있습니다.
- 환자는 정의의 보호 아래 있습니다
- 이미 인공호흡 중인 환자가 다른 센터에서 이송됨
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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호흡 부전 환자 SARS-CoV-2
중환자실 환자
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면역 활성화 표현형은 가용성 및 막 면역 활성화 마커의 표준화된 패널을 사용하여 평가됩니다.
다른 이름들:
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호흡 부전이 없는 환자 SARS-CoV-2
일반병동에 입원한 환자
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면역 활성화 표현형은 가용성 및 막 면역 활성화 마커의 표준화된 패널을 사용하여 평가됩니다.
다른 이름들:
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건강한 자원봉사자
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면역 활성화 표현형은 가용성 및 막 면역 활성화 마커의 표준화된 패널을 사용하여 평가됩니다.
다른 이름들:
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비 COVID-19 환자
SARS-CoV-2 이외의 바이러스 감염으로 님 CHU에 입원한 환자
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면역 활성화 표현형은 가용성 및 막 면역 활성화 마커의 표준화된 패널을 사용하여 평가됩니다.
다른 이름들:
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PAUCISYMPTOMATIC SARS-COV-2+ 환자
님의 CHU에서 RT-PCR에 의해 SARS-CoV-2에 대해 양성이었으며 격리 기간 동안 호흡 부전(O2 포화도 96% 이상) 없이 가장 중등도의 임상 징후를 나타내는 환자
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면역 활성화 표현형은 가용성 및 막 면역 활성화 마커의 표준화된 패널을 사용하여 평가됩니다.
다른 이름들:
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회복기 환자
추가 1년 추적 방문
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면역 활성화 표현형은 가용성 및 막 면역 활성화 마커의 표준화된 패널을 사용하여 평가됩니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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정상 값과 비교한 인간 백혈구 항원 -DR 이소형의 막 발현(이전에 샘플링한 150명의 건강한 지원자를 기준으로 함)
기간: 0일
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유세포 분석법으로 정량화; 변동률(%) / 정상값
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0일
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정상 값과 비교한 분화 클러스터 38의 막 발현(이전에 샘플링한 150명의 건강한 지원자 기준)
기간: 0일
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유세포 분석법으로 정량화; 변동률(%) / 정상값
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0일
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정상 값과 비교한 Programmed cell death 1 단백질의 막 발현(이전에 샘플링한 150명의 건강한 지원자 기준)
기간: 0일
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유세포 분석법으로 정량화; 변동률(%) / 정상값
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0일
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정상 값과 비교한 분화 45RA 클러스터의 막 발현(이전에 샘플링한 150명의 건강한 지원자 기준)
기간: 0일
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유동 세포 계측법으로 정량화
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0일
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정상 값(이전에 샘플링한 150명의 건강한 지원자 기준)과 비교한 분화 클러스터 27(순진한/중앙 기억/이펙터 기억)의 막 발현
기간: 0일
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유세포 분석법으로 정량화; 변동률(%) / 정상값
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0일
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정상 값과 비교하여 T CD4+ 및 T CD8+ 세포에서 CD57의 막 발현(이전에 샘플링한 150명의 건강한 지원자 기준)
기간: 0일
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유세포 분석법으로 정량화; 변동률(%) / 정상값
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0일
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정상 값과 비교하여 T CD4+ 및 T CD8+ 세포에서 분화 클러스터 27의 막 발현(이전에 샘플링한 150명의 건강한 지원자 기준)
기간: 0일
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유세포 분석법으로 정량화; 변동률(%) / 정상값
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0일
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정상 값과 비교하여 T CD4+ 및 T CD8+ 세포에서 분화 클러스터 28의 막 발현(이전에 샘플링한 150명의 건강한 지원자 기준)
기간: 0일
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유세포 분석법으로 정량화; 변동률(%) / 정상값
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0일
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정상 값과 비교하여 Naturel Killer 세포에서 인간 백혈구 항원 -DR 이소타입의 막 발현(이전에 샘플링한 150명의 건강한 지원자 기준)
기간: 0일
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유세포 분석법으로 정량화; 변동률(%) / 정상값
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0일
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정상 값과 비교하여 Naturel Killer 세포에서 분화 클러스터 69의 막 발현(이전에 샘플링한 150명의 건강한 지원자 기준)
기간: 0일
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유세포 분석법으로 정량화; 변동률(%) / 정상값
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0일
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정상 값과 비교하여 Naturel Killer 세포에서 분화 클러스터 56의 막 발현(이전에 샘플링한 150명의 건강한 지원자 기준)
기간: 0일
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유세포 분석법으로 정량화; 변동률(%) / 정상값
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0일
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정상 값과 비교하여 Naturel Killer 세포에서 분화 클러스터 57의 막 발현(이전에 샘플링한 150명의 건강한 지원자 기준)
기간: 0일
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유세포 분석법으로 정량화; 변동률(%) / 정상값
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0일
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정상 값과 비교하여 Naturel Killer 세포에서 분화 클러스터 14의 막 발현(이전에 샘플링한 150명의 건강한 지원자 기준)
기간: 0일
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유세포 분석법으로 정량화; 변동률(%) / 정상값
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0일
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정상 값과 비교하여 Naturel Killer 세포에서 분화 클러스터 16의 막 발현(이전에 샘플링한 150명의 건강한 지원자 기준)
기간: 0일
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유세포 분석법으로 정량화; 변동률(%) / 정상값
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0일
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조절 T 세포의 수(CD4+CD25hiCD127loFoxP3+).
기간: 0일
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유세포 분석법으로 정량화; 변동률(%) / 정상값
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0일
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조절 T 세포(CD4+CD25hiCD127loFoxP3+)의 백분율.
기간: 0일
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유세포 분석법으로 정량화; 변동률(%) / 정상값
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0일
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정상 값과 비교한 순환 면역글로불린 A의 비율(이전에 샘플링한 150명의 건강한 지원자 기준)
기간: 0일
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유세포 분석법으로 정량화; 변동률(%) / 정상값
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0일
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정상 값과 비교한 순환 면역글로불린 G의 비율(이전에 샘플링한 150명의 건강한 지원자 기준)
기간: 0일
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유세포 분석법으로 정량화; 변동률(%) / 정상값
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0일
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정상 값과 비교한 순환 면역글로불린 M의 비율(이전에 샘플링한 150명의 건강한 지원자 기준)
기간: 0일
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유세포 분석법으로 정량화; 변동률(%) / 정상값
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0일
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정상 값과 비교하여 차별화된 14의 순환 가용성 클러스터 비율(이전에 샘플링한 150명의 건강한 지원자 기준)
기간: 0일
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유세포 분석법으로 정량화; 변동률(%) / 정상값
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0일
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정상 값과 비교한 163의 순환 용해성 클러스터 분화율(이전에 샘플링한 150명의 건강한 지원자 기준)
기간: 0일
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유세포 분석법으로 정량화; 변동률(%) / 정상값
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0일
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정상 값과 비교한 순환 초민감성 C 반응성 단백질의 비율(이전에 샘플링한 150명의 건강한 지원자 기준)
기간: 0일
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유세포 분석법으로 정량화; 변동률(%) / 정상값
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0일
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정상 값과 비교한 순환 가용성 종양 괴사 인자 알파 수용체 유형 I의 비율(이전에 샘플링한 150명의 건강한 지원자 기준)
기간: 0일
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유세포 분석법으로 정량화; 변동률(%) / 정상값
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0일
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정상 값과 비교한 순환 E-셀렉틴(분화 클러스터 62E)의 비율(이전에 샘플링한 150명의 건강한 지원자를 기준으로 함)
기간: 0일
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유세포 분석법으로 정량화; 변동률(%) / 정상값
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0일
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정상 값과 비교한 순환 과립구 대식세포 콜로니 자극 인자의 비율(이전에 샘플링한 150명의 건강한 지원자 기준)
기간: 0일
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유동 세포 계측법으로 정량화
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0일
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정상 값과 비교한 순환 세포간 접착 분자-1의 비율(이전에 샘플링한 150명의 건강한 지원자 기준)
기간: 0일
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유세포 분석법으로 정량화; 변동률(%) / 정상값
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0일
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정상 값과 비교한 순환 인터페론 알파의 비율(이전에 샘플링한 150명의 건강한 지원자 기준)
기간: 0일
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유세포 분석법으로 정량화; 변동률(%) / 정상값
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0일
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정상 값과 비교한 순환 인터페론 베타의 비율(이전에 샘플링한 150명의 건강한 지원자 기준)
기간: 0일
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유세포 분석법으로 정량화; 변동률(%) / 정상값
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0일
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정상 값과 비교한 순환 인터페론 감마 비율(이전에 샘플링한 150명의 건강한 지원자 기준)
기간: 0일
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유세포 분석법으로 정량화; 변동률(%) / 정상값
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0일
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정상 값과 비교한 순환 인터루킨-1 알파의 비율(이전에 샘플링한 150명의 건강한 지원자 기준)
기간: 0일
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유세포 분석법으로 정량화; 변동률(%) / 정상값
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0일
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정상 값과 비교한 순환 인터루킨-1 베타의 비율(이전에 샘플링한 150명의 건강한 지원자 기준)
기간: 0일
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유세포 분석법으로 정량화; 변동률(%) / 정상값
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0일
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정상 값과 비교한 순환 인터루킨-4 비율(이전에 샘플링한 150명의 건강한 지원자 기준)
기간: 0일
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유세포 분석법으로 정량화; 변동률(%) / 정상값
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0일
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정상 값과 비교한 순환 인터루킨-6 비율(이전에 샘플링한 150명의 건강한 지원자 기준)
기간: 0일
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유세포 분석법으로 정량화; 변동률(%) / 정상값
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0일
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정상 값과 비교한 순환 인터루킨-8의 비율(이전에 샘플링한 150명의 건강한 지원자 기준)
기간: 0일
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유세포 분석법으로 정량화; 변동률(%) / 정상값
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0일
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정상 값과 비교한 순환 인터루킨-10 비율(이전에 샘플링한 150명의 건강한 지원자 기준)
기간: 0일
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유세포 분석법으로 정량화; 변동률(%) / 정상값
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0일
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정상 값과 비교한 순환 Interleukin-12p70 비율(이전에 샘플링한 150명의 건강한 지원자 기준)
기간: 0일
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유동 세포 계측법으로 정량화
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0일
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정상 값과 비교한 순환 인터루킨-13의 비율(이전에 샘플링한 150명의 건강한 지원자 기준)
기간: 0일
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유세포 분석법으로 정량화; 변동률(%) / 정상값
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0일
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정상 값과 비교한 순환 인터루킨-17A의 비율(이전에 샘플링한 150명의 건강한 지원자 기준)
기간: 0일
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유세포 분석법으로 정량화; 변동률(%) / 정상값
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0일
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정상 값과 비교한 순환 유도 단백질 10(C-X-C 모티프 케모카인 10)의 비율(이전에 샘플링한 150명의 건강한 지원자 기준)
기간: 0일
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유세포 분석법으로 정량화; 변동률(%) / 정상값
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0일
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정상 값과 비교한 순환 단핵구 화학유인 단백질-1(C-C Motif 케모카인 리간드 2)의 비율(이전에 샘플링한 150명의 건강한 지원자 기준)
기간: 0일
|
유세포 분석법으로 정량화; 변동률(%) / 정상값
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0일
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정상 값과 비교한 순환 대식세포 염증 단백질-1 알파(C-C Motif Chemokine Ligand 3)의 비율(이전에 샘플링한 150명의 건강한 지원자 기준)
기간: 0일
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유세포 분석법으로 정량화; 변동률(%) / 정상값
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0일
|
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정상 값과 비교한 순환 대식세포 염증 단백질-1 베타(C-C Motif Chemokine Ligand 4)의 비율(이전에 샘플링한 150명의 건강한 지원자 기준)
기간: 0일
|
유세포 분석법으로 정량화; 변동률(%) / 정상값
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0일
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정상 값과 비교한 순환 P-셀렉틴의 비율(이전에 샘플링한 150명의 건강한 지원자를 기준으로 함)
기간: 0일
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유세포 분석법으로 정량화; 변동률(%) / 정상값
|
0일
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정상 값과 비교한 종양 괴사 인자 알파 비율(이전에 샘플링한 150명의 건강한 지원자 기준)
기간: 0일
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유세포 분석법으로 정량화; 변동률(%) / 정상값
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0일
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정상 값과 비교한 조직 플라스미노겐 활성제의 비율(이전에 샘플링한 150명의 건강한 지원자 기준)
기간: 0일
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유세포 분석법으로 정량화; 변동률(%) / 정상값
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0일
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정상 값과 비교한 가용성 형태의 내피 단백질 C 수용체 비율(이전에 샘플링한 150명의 건강한 지원자 기준)
기간: 0일
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유세포 분석법으로 정량화; 변동률(%) / 정상값
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0일
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정상 값과 비교한 D-Dimer 비율(이전에 샘플링한 150명의 건강한 지원자 기준)
기간: 0일
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유세포 분석법으로 정량화; 변동률(%) / 정상값
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0일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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호흡곤란이 발생하기 전 COVID-19에 영향을 받은 환자의 면역 활성화 표현형(1차 결과에서 정의됨)을 일반 인구의 150명의 지원자와 비교합니다(데이터가 이미 존재함).
기간: 0일
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1차 결과에 대해 분석된 바이오마커 발현의 차이
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0일
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호흡 부전이 있는 COVID-19에 영향을 받은 환자와 호흡 부전이 없는 환자의 면역 활성화 표현형(1차 결과에서 정의됨)을 비교합니다.
기간: 0일
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1차 결과에 대해 분석된 바이오마커 발현의 차이
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0일
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사망률
기간: 연구 종료(2021년)
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인류
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연구 종료(2021년)
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16명의 건강한 피험자로부터 이전에 확립된 규범에 대해 리포폴리사카라이드 및 포도상구균 엔테로톡신 B에 의해 활성화되거나 활성화되지 않은 PBMC의 혈장 및 상청액으로부터의 E-셀렉틴 수준의 비교
기간: 0일
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Luminex(TruCulture 튜브 시스템(Myriad RBM))로 정량화
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0일
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이전에 16명의 건강한 피험자로부터 확립된 규범에 대해 lipopolysaccharide 및 포도상구균 엔테로톡신 B에 의해 활성화되거나 활성화되지 않은 PBMC의 상청액 및 혈장에서 Granulocyte Macrophage Colony-Stimulating Factor 수준의 비교
기간: 0일
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Luminex(TruCulture 튜브 시스템(Myriad RBM))로 정량화
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0일
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지질다당류 및 포도상구균 장독소 B에 의해 활성화되거나 활성화되지 않은 PBMC의 혈장 및 상청액으로부터의 세포간 접착 분자 수준을 이전에 16명의 건강한 피험자로부터 확립된 규범과 비교
기간: 0일
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Luminex(TruCulture 튜브 시스템(Myriad RBM))로 정량화
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0일
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지질다당류 및 포도상구균 장독소 B에 의해 활성화되거나 활성화되지 않은 PBMC의 상층액과 혈장의 인터페론 알파 수준을 이전에 16명의 건강한 피험자로부터 확립된 규범과 비교
기간: 0일
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Luminex(TruCulture 튜브 시스템(Myriad RBM))로 정량화
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0일
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지질다당류 및 포도상구균 장독소 B에 의해 활성화되거나 활성화되지 않은 PBMC의 상층액과 혈장의 인터페론 감마 수준을 16명의 건강한 피험자로부터 이전에 확립된 규범과 비교
기간: 0일
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Luminex(TruCulture 튜브 시스템(Myriad RBM))로 정량화
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0일
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16명의 건강한 피험자로부터 이전에 확립된 규범에 대해 리포폴리사카라이드 및 포도상구균 엔테로톡신 B에 의해 활성화되거나 활성화되지 않은 PBMC의 상층액 및 혈장으로부터의 인터루킨-1알파 수준의 비교
기간: 0일
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Luminex(TruCulture 튜브 시스템(Myriad RBM))로 정량화
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0일
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16명의 건강한 피험자로부터 이전에 확립된 규범에 대해 리포폴리사카라이드 및 포도상구균 장독소 B에 의해 활성화되거나 활성화되지 않은 PBMC의 상청액 및 혈장으로부터의 인터루킨-1베타 수준의 비교
기간: 0일
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Luminex(TruCulture 튜브 시스템(Myriad RBM))로 정량화
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0일
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16명의 건강한 피험자로부터 이전에 확립된 규범에 대해 리포폴리사카라이드 및 포도상구균 엔테로톡신 B에 의해 활성화되거나 활성화되지 않은 PBMC의 상청액 및 혈장으로부터의 인터루킨-4 수준의 비교
기간: 0일
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Luminex(TruCulture 튜브 시스템(Myriad RBM))로 정량화
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0일
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16명의 건강한 피험자로부터 이전에 확립된 규범에 대해 리포폴리사카라이드 및 포도상구균 엔테로톡신 B에 의해 활성화되거나 활성화되지 않은 PBMC의 상청액 및 혈장으로부터의 인터루킨-6 수준의 비교
기간: 0일
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Luminex(TruCulture 튜브 시스템(Myriad RBM))로 정량화
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0일
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16명의 건강한 피험자로부터 이전에 확립된 규범에 대해 지질다당류 및 포도상구균 엔테로톡신 B에 의해 활성화되거나 활성화되지 않은 PBMC의 혈장 및 상청액으로부터의 인터루킨-8(C-X-C 모티프 리간드 8) 수준의 비교
기간: 0일
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Luminex(TruCulture 튜브 시스템(Myriad RBM))로 정량화
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0일
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이전에 16명의 건강한 피험자로부터 확립된 규범에 대해 리포폴리사카라이드 및 포도상구균 엔테로톡신 B에 의해 활성화되거나 활성화되지 않은 PBMC의 상청액 및 혈장으로부터의 인터루킨-10 수준의 비교
기간: 0일
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Luminex(TruCulture 튜브 시스템(Myriad RBM))로 정량화
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0일
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16명의 건강한 피험자로부터 이전에 확립된 규범에 대해 리포폴리사카라이드 및 포도상구균 장독소 B에 의해 활성화되거나 활성화되지 않은 PBMC의 상청액 및 혈장으로부터의 인터루킨-12p70 수준의 비교
기간: 0일
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Luminex(TruCulture 튜브 시스템(Myriad RBM))로 정량화
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0일
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이전에 16명의 건강한 피험자로부터 확립된 규범에 대해 리포폴리사카라이드 및 포도상구균 엔테로톡신 B에 의해 활성화되거나 활성화되지 않은 PBMC의 상청액 및 혈장으로부터의 인터루킨-13 수준의 비교
기간: 0일
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Luminex(TruCulture 튜브 시스템(Myriad RBM))로 정량화
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0일
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이전에 16명의 건강한 피험자로부터 확립된 규범에 대해 리포폴리사카라이드 및 포도상구균 엔테로톡신 B에 의해 활성화되거나 활성화되지 않은 PBMC의 상청액 및 혈장으로부터의 인터루킨-17A 수준의 비교
기간: 0일
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Luminex(TruCulture 튜브 시스템(Myriad RBM))로 정량화
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0일
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16명의 건강한 피험자로부터 이전에 확립된 규범에 대해 리포폴리사카라이드 및 포도상구균 엔테로톡신 B에 의해 활성화되거나 활성화되지 않은 PBMC의 상층액 및 혈장으로부터 유도된 단백질 -10(C-X-C 모티프 케모카인 10) 수준의 비교
기간: 0일
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Luminex(TruCulture 튜브 시스템(Myriad RBM))로 정량화
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0일
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16명의 건강한 피험자로부터 이전에 확립된 규범에 대해 지질다당류 및 포도상구균 장독소 B에 의해 활성화되거나 활성화되지 않은 PBMC의 상청액 및 혈장으로부터의 단핵구 화학유인물질 단백질-1 수준의 비교
기간: 0일
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Luminex(TruCulture 튜브 시스템(Myriad RBM))로 정량화
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0일
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지질다당류 및 포도상구균 장독소 B에 의해 활성화되거나 활성화되지 않은 혈장 및 PBMC의 상층액에서 얻은 대식세포 염증성 단백질-1알파 수준을 16명의 건강한 피험자로부터 이전에 확립된 기준과 비교
기간: 0일
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Luminex(TruCulture 튜브 시스템(Myriad RBM))로 정량화
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0일
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16명의 건강한 피험자로부터 이전에 확립된 기준과 지질다당류 및 포도상구균 장독소 B에 의해 활성화되거나 활성화되지 않은 PBMC의 상층액 및 혈장의 대식세포 염증성 단백질 -1베타 수준의 비교
기간: 0일
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Luminex(TruCulture 튜브 시스템(Myriad RBM))로 정량화
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0일
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16명의 건강한 피험자로부터 이전에 확립된 규범에 대해 리포폴리사카라이드 및 포도상구균 장독소 B에 의해 활성화되거나 활성화되지 않은 PBMC의 상청액 및 혈장으로부터의 P-셀렉틴 수준의 비교
기간: 0일
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Luminex(TruCulture 튜브 시스템(Myriad RBM))로 정량화
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0일
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이전에 16명의 건강한 피험자로부터 확립된 규범에 대해 리포폴리사카라이드 및 포도상구균 엔테로톡신 B에 의해 활성화되거나 활성화되지 않은 PBMC의 상청액 및 혈장으로부터의 종양 괴사 인자 알파 수준의 비교
기간: 0일
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Luminex(TruCulture 튜브 시스템(Myriad RBM))로 정량화
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0일
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호흡 곤란 이전에 COVID-19 환자의 PBMC에서 과잉 생산된 염증 매개체 식별
기간: 0일
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결과 51-70에 기술된 20가지 염증 마커의 발현 차이
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0일
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호흡 부전이 있는 COVID-19 환자와 없는 환자의 말초 혈액 단핵 세포에서 과잉 생산된 염증 매개체 비교
기간: 0일
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결과 51-70에 기술된 20가지 염증 마커의 발현 차이
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0일
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호흡 부전 환자(중환자실 출신) 12명과 호흡 부전 환자 10명(정상 입원)의 말초 혈액 단핵 세포의 전사체 비교
기간: 0일
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Institut de Génétique Humaine(몽펠리에)에서 공연
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0일
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급성기에서 측정된 림프구 아폽토시스가 1년 후 잔여 특정 Ac 수준과 B 및 T 면역 기억을 예측하는지 여부를 평가합니다.
기간: 일년
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림프구 카스파제 활성
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일년
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o 급성기에서 측정된 림프구 아폽토시스가 1년 후 잔여 특정 Ac 수준 및 B 및 T 면역 기억을 예측하는지 여부를 평가합니다.
기간: 일년
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순환 FasL 수준
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일년
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o 급성기에서 측정된 림프구 아폽토시스가 1년 후 잔여 특정 Ac 수준 및 B 및 T 면역 기억을 예측하는지 여부를 평가합니다.
기간: 일년
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급성기 림프구 표면의 포스파티딜세린 발현
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일년
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o 급성기에서 측정된 림프구 아폽토시스가 1년 후 잔여 특정 Ac 수준 및 B 및 T 면역 기억을 예측하는지 여부를 평가합니다.
기간: 일년
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Ac 수준
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일년
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o 급성기에서 측정된 림프구 아폽토시스가 1년 후 잔여 특정 Ac 수준 및 B 및 T 면역 기억을 예측하는지 여부를 평가합니다.
기간: 일년
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형질모세포 및 특정 T 세포
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일년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Pierre Corbeau, CHU Nîmes
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 4월 9일
기본 완료 (실제)
2022년 12월 12일
연구 완료 (실제)
2022년 12월 12일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 4월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 4월 14일
처음 게시됨 (실제)
2020년 4월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 12월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 3일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- NIMAO/2020-01/PC-01
- 2020-A00875-34 (기타 식별자: ANSM)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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