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COPD 환자의 퀴공 프로그램과 짧은 형태의 태양 태극권

2020년 4월 20일 업데이트: Riphah International University

COPD 환자의 기공 프로그램과 짧은 형태의 태양식 태극권의 비교

이것은 무작위 대조 시험이었습니다. A군(n=39)과 B군(n=39)에 무작위로 할당된 샘플(n=78)을 얻기 위해 의도적인 샘플링을 수행했습니다. 연구는 2019년 8월부터 2019년 12월까지 HBS 이슬라마바드 병원에서 진행되었습니다. COPD 환자의 폐 기능, 6분 도보 거리, 호흡곤란 및 삶의 질에 대한 Qigong 대 Shot form Sun Style Tai Chi(SSTC)의 효과를 확인하기 위해.

연구 개요

상세 설명

만성 폐쇄성 폐질환(COPD)은 지속적인 호흡기 증상과 기류 제한을 특징으로 합니다. 호흡곤란은 일상생활 활동과 관련이 있습니다. COPD 환자는 종종 호흡곤란과 악화로 고통받으며, 이는 비활동성, 상태 악화, 기능 저하 및 삶의 질 저하로 이어집니다. 이 환자의 폐 기능 개선, 호흡곤란 증상 감소 및 삶의 질 향상을 목적으로 여러 중재가 조사되었습니다.

상지와 하지를 모두 포함하는 운동인 태극권은 중국에서 유래되었습니다. 태극권은 근지구력과 강화, 균형, 이완 및 호흡 조절의 요소를 통합하는 자세 정렬, 체중 이동 및 순환 운동이 특징입니다. 이전 연구 중에서 폐 재활 분야의 태극권은 운동 능력에서 약간의 보완적인 이점을 보여주었습니다.

Tai Chi 프로그램은 COPD 환자의 운동 능력과 건강 관련 삶의 질을 향상시키는 안전하고 효과적이며 실행 가능한 방법입니다. 짧은 형태의 태양 스타일 태극권은 태극권의 가장 일반적인 스타일 중 하나입니다. 각 형태는 쉽게 배우고 가르칠 수 있도록 여러 동작으로 나눌 수 있습니다. 다른 스타일의 태극권과 비교할 때 SSTC는 무릎 굽힘이 적고 한쪽 다리로 서 있는 것과 같이 덜 어려운 동작을 포함하므로 노인에게 더 적합할 수 있습니다.

기공은 전신 운동, 호흡 기술, 자세 제어 및 내부 인식을 포함하는 심신 운동으로 정의됩니다.

기공이 COPD 환자의 기능적 용량 및 폐 기능에 미치는 영향 , 경증에서 중등도 COPD 환자의 기능적 용량, 호흡곤란 점수 및 삶의 질이 유의하게 개선되었다고 결론지었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

78

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Federal
      • Islamabad, Federal, 파키스탄, 46000
        • HBS General Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 임상적으로 진단된 환자: GOLD 기준 {i-e Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD) }에 따른 경증 내지 중등도 COPD
  • 의존성 없이 걸을 수 있는 환자가 연구에 포함되었습니다.

제외 기준:

  • 연구 시작 전 4주 이내에 급성 악화가 있는 환자
  • 상당한 인지 장애가 있는 환자
  • 결핵, 천식 환자
  • 근골격계 환자
  • 심리적, 심혈관 및 양성 질환을 가진 환자(운동을 금지하는 것은 연구에서 제외됨)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 기공 프로그램

워밍업: 워밍업 세션에서는 가벼운 스트레칭과 함께 공동 활동을 수행했습니다. 환자는 5분 동안 강사의 지시에 따라 이러한 활동을 수행했습니다.

Liu Zi Jue 운동: 환자는 온전한 Liu Zi Jue 운동(기공 형태)을 수행했습니다.

여기에는 20분 동안 강사와 함께 Xu, He, Hu, Si, Chui, Xi 및 Harmonized 동작의 6가지 힐링 사운드가 포함됩니다. 냉각: 기공 완료 후 환자는 호흡을 조절하기 위해 부드러운 스트레칭을 하고 이 냉각 세션은 5분 동안 지속되었습니다. 피험자들은 일주일에 두 번 30분 동안 감독 훈련 세션을 받았습니다.

실험적: 약식 태양 스타일 태극권

동작 시작, 손 개폐, 단일 채찍, 구름 속에서 손 흔들기, 손 개폐, 무릎 닦기, 류트 연주, 페리와 펀치, 막고 닫기, 산 밀기, 닫기 동작.

참가자들은 일주일에 두 번 감독하에 30분 세션에 두 번 참석했습니다. 참가자들은 일주일에 3~4개의 양식을 배웠고 학습이 완료되면(6주간의 교육) 21개의 양식을 모두 완료했습니다. 각 교육 세션에서 참가자는 이전에 해당 세션까지 배운 이전 SSTC 양식을 수정했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
1초간 강제 호기량(FEV1)
기간: 6주차
기준선에서 변경된 디지털 폐활량계는 임상 환경에서 1초 간 강제 호기량을 분석하는 데 사용됩니다. FEV1(리터)
6주차
강제 폐활량(FVC)
기간: 6주차
기준선에서 변경 사항 디지털 폐활량계는 리터 단위의 강제 폐활량을 분석하기 위해 임상 환경에서 사용됩니다.
6주차
최대 호기 흐름(PEF)
기간: 6주차
기준선에서 변경된 디지털 폐활량계는 최대 호기 유량 PEF(리터/초)를 분석하기 위해 임상 환경에서 사용됩니다.
6주차
6분 도보 테스트: 거리(미터)
기간: 6주차
기준선으로부터의 변화, 6분 보행 테스트를 사용하여 기능적 용량을 측정했습니다. 심폐질환 환자의 기능적 능력을 평가하는 데 도움이 될 수 있는 준최대 운동 테스트로, 이 테스트에서 개인이 지원 없이 6분 동안 도달할 수 있는 최대 거리를 미터 단위로 알아냅니다.
6주차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수정된 의료 연구 위원회 호흡곤란 척도(mMRC)
기간: 6주
기준선으로부터의 변화, 호흡곤란 점수를 측정하기 위해 사용되었습니다. 이 척도의 범위는 0에서 4까지이며, 0은 격렬한 운동이 숨가쁨으로 이어짐"을 나타내고 4는 "너무 숨이 차다"를 의미합니다.
6주
삶의 질: St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ)
기간: 6주
삶의 질에 접근하는 데 사용되었습니다. SGRQ는 COPD 환자의 삶의 질을 결정하는 데 사용됩니다. 이 설문지는 COPD의 영향을 확인하기 위해 50개 항목으로 구성되어 있습니다. 0~100이 이 점수의 범위입니다. 더 높은 값을 갖는 점수는 더 많은 제한을 의미합니다.
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 12월 30일

연구 완료 (실제)

2020년 1월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 4월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 4월 20일

처음 게시됨 (실제)

2020년 4월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 4월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 4월 20일

마지막으로 확인됨

2020년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • REC/00590 Qurrat ul Ain

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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