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Programa Qui Gong vs Tai Chi Estilo Sun de Forma Curta em Pacientes com DPOC

20 de abril de 2020 atualizado por: Riphah International University

Comparação do programa Qui Gong com o Tai Chi Sun Style curto em pacientes com DPOC

Este foi um estudo de controle randomizado. A amostragem intencional foi feita para obter a amostra (n=78) que foi alocada aleatoriamente no Grupo A (n=39) e no Grupo B (n=39). O estudo foi realizado de agosto de 2019 a dezembro de 2019 no HBS Hospital Islamabad.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

A doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) é caracterizada por sintomas respiratórios persistentes e limitação do fluxo aéreo. A dispneia está relacionada com as atividades de vida diária. Os pacientes com DPOC geralmente sofrem de dispneia e exacerbação, o que leva à inatividade, descondicionamento e baixa capacidade funcional e qualidade de vida. Várias intervenções têm sido investigadas com o objetivo de melhorar a função pulmonar, diminuir os sintomas de dispneia e melhorar a qualidade de vida desse paciente.

O Tai Chi, um exercício que envolve membros superiores e inferiores, originou-se na China. O tai chi é caracterizado pelo alinhamento da postura, deslocamento de peso e movimentos circulares que incorporam elementos de resistência e fortalecimento muscular, equilíbrio, relaxamento e controle da respiração. Entre os estudos anteriores, o Tai Chi na reabilitação pulmonar mostrou um modesto benefício complementar na capacidade de exercício.

O programa de Tai Chi é um método seguro, eficaz e viável para melhorar a capacidade de exercício e a qualidade de vida relacionada à saúde em pessoas com DPOC. O tai chi estilo sol de forma curta é um dos estilos mais comuns de t'ai chi. cada forma pode ser dividida em vários movimentos que facilitam o aprendizado e o ensino. Comparado a alguns outros estilos de t'ai chi, o SSTC envolve movimentos menos difíceis, como menos flexão profunda do joelho e pé unipodal, o que pode torná-lo mais adequado para pessoas mais velhas.

Qi Gong é definido como um exercício mente-corpo que envolve movimentos de todo o corpo, técnicas de respiração, controle postural e consciência interna.

efeitos do Qi Gong na capacidade funcional e nas funções pulmonares em pacientes com DPOC, e concluíram que a capacidade funcional, os escores de dispneia e a qualidade de vida melhoraram significativamente em pacientes com DPOC leve a moderada.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

78

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Paquistão, 46000
        • HBS General Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

40 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Paciente com diagnóstico clínico: DPOC de estágio leve a moderado de acordo com os critérios GOLD {ou seja, Iniciativa Global para Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (GOLD)}
  • Foram incluídos no estudo pacientes que deambulam sem qualquer dependência.

Critério de exclusão:

  • Pacientes com exacerbação aguda dentro de 4 semanas antes de iniciar o estudo
  • Paciente com comprometimento cognitivo significativo
  • Paciente com tuberculose, asma
  • Paciente com problemas musculoesqueléticos
  • Paciente com condições psicológicas, cardiovasculares e benignas (que proíbem exercícios foram excluídos do estudo)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Programa Qi Gong

Aquecimento: Na sessão de aquecimento foram realizadas atividades articulares acompanhadas de alongamentos leves. Os pacientes realizaram essas atividades com comandos do instrutor por 5 minutos.

Exercício Liu Zi Jue: os pacientes realizaram o exercício Liu Zi Jue intacto (forma de Qigong).

Isso inclui seis sons de cura, Xu, He, Hu, Si, Chui, Xi e as ações Harmonizadas junto com o instrutor por 20 minutos. Resfriamento: Após a conclusão do Qigong, o paciente fez um alongamento suave para ajustar a respiração e essa sessão de relaxamento durou 5 minutos. Os indivíduos receberam sessão de treinamento supervisionado por 30 minutos duas vezes por semana.

Experimental: Estilo de Tai Chi Curto Sun

Começando o movimento, abrindo e fechando a mão, Chicote simples, Acenando as mãos na nuvem, Abrindo e fechando as mãos, Escovando o joelho, Tocando alaúde, Perry e Soco, Bloqueando e fechando, Empurrando a montanha, Fechando o movimento.

Os participantes participaram de duas sessões supervisionadas de 30 minutos duas vezes por semana. Os participantes aprenderam de 3 a 4 formulários por semana e, ao final do estudo (que são as seis semanas de treinamento), eles completaram todos os 21 formulários. Em cada sessão de treinamento, os participantes revisaram os formulários SSTC anteriores que aprenderam anteriormente até aquela sessão.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Volume Expiratório Forçado em 1 segundo (FEV1)
Prazo: 6ª semana
Alterações da linha de base, o espirômetro digital é usado em ambiente clínico para analisar o volume expiratório forçado em 1 segundo VEF1 em litros
6ª semana
Capacidade vital forçada (CVF)
Prazo: 6ª semana
Alterações da linha de base, o espirômetro digital é usado em ambiente clínico para analisar a capacidade vital forçada em litros.
6ª semana
Pico de Fluxo Expiratório (PFE)
Prazo: 6ª semana
Alterações da linha de base, o espirômetro digital é usado em ambiente clínico para analisar o pico de fluxo expiratório PEF em litros/segundo.
6ª semana
Teste de caminhada de 6 minutos: Distância (metros)
Prazo: 6ª semana
Alterações desde a linha de base, teste de caminhada de 6 minutos foi usado para medir a capacidade funcional. É um teste de exercício submáximo que pode auxiliar na avaliação da capacidade funcional de pacientes com doenças cardiopulmonares, neste teste encontramos a distância máxima em metros que um indivíduo percorre em 6 min sem nenhum apoio.
6ª semana

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Dispnéia do Conselho de Pesquisa Médica Modificada (mMRC)
Prazo: 6 semanas
Mudanças desde a linha de base, foi usado para medir o escore de dispnéia. Esta escala varia de 0 a 4 em que 0 indica que o exercício extenuante leva à falta de ar" e 4 significa "muito ofegante"
6 semanas
Qualidade de vida: Questionário Respiratório St. George (SGRQ)
Prazo: 6 semanas
foi usado para acessar a qualidade de vida; O SGRQ é usado para determinar a qualidade de vida em pacientes com DPOC. Este questionário está estruturado em 50 itens para verificar o impacto da DPOC. 0 a 100 é o intervalo dessa pontuação. Pontuações com valores mais altos significam mais limitações.
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2019

Conclusão Primária (Real)

30 de dezembro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

10 de janeiro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de abril de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de abril de 2020

Primeira postagem (Real)

22 de abril de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de abril de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de abril de 2020

Última verificação

1 de abril de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REC/00590 Qurrat ul Ain

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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