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Programme de Qui Gong vs Tai Chi de style soleil court chez les patients atteints de MPOC

20 avril 2020 mis à jour par: Riphah International University

Comparaison du programme de Qui Gong avec le Tai Chi de style soleil court chez les patients atteints de MPOC

Il s'agissait d'un essai contrôlé randomisé. Un échantillonnage raisonné a été effectué pour obtenir l'échantillon (n = 78) qui a été réparti au hasard dans le groupe A (n = 39) et le groupe B (n = 39). L'étude a été menée d'août 2019 à décembre 2019 à l'hôpital HBS d'Islamabad. Pour déterminer les effets du Qigong par rapport au Sun Style Tai Chi (SSTC) sur la fonction pulmonaire, la distance de marche de six minutes, la dyspnée et la qualité de vie des patients atteints de MPOC.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) se caractérise par des symptômes respiratoires persistants et une limitation du débit d'air. La dyspnée est liée aux activités de la vie quotidienne. Les patients atteints de BPCO souffrent souvent de dyspnée et d'exacerbation, ce qui conduit à l'inactivité, au déconditionnement et à une mauvaise capacité fonctionnelle et qualité de vie. Plusieurs interventions ont été étudiées dans le but d'améliorer la fonction pulmonaire, de diminuer les symptômes de dyspnée et d'améliorer la qualité de vie de ce patient.

Le Tai Chi, un exercice impliquant à la fois les membres supérieurs et inférieurs, est originaire de Chine. Le tai-chi se caractérise par l'alignement de la posture, le transfert de poids et les mouvements circulaires qui intègrent des éléments d'endurance et de renforcement musculaire, d'équilibre, de relaxation et de contrôle de la respiration. Parmi les études précédentes, le Tai Chi en réadaptation pulmonaire a montré un bénéfice complémentaire modeste dans la capacité d'exercice.

Le programme de Tai Chi est une méthode sûre, efficace et réalisable pour améliorer la capacité d'exercice et la qualité de vie liée à la santé des personnes atteintes de MPOC. Le tai chi de forme courte de style soleil est l'un des styles les plus courants de tai chi. chaque forme peut être décomposée en plusieurs mouvements qui facilitent son apprentissage et son enseignement. Comparé à certains autres styles de tai-chi, le SSTC implique des mouvements moins difficiles, tels que moins de flexion profonde des genoux et une position debout sur une jambe, ce qui peut le rendre plus adapté aux personnes âgées.

Le Qi Gong est défini comme un exercice corps-esprit qui implique des mouvements du corps entier, des techniques de respiration, un contrôle postural et une conscience interne.

effets du Qi Gong sur la capacité fonctionnelle et les fonctions pulmonaires chez les patients atteints de BPCO, et ont conclu que la capacité fonctionnelle, les scores de dyspnée et la qualité de vie étaient significativement améliorés chez les patients atteints de BPCO légère à modérée.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

78

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 46000
        • HBS General Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

40 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patient cliniquement diagnostiqué : MPOC de stade léger à modéré selon les critères GOLD {i-e Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD)}
  • Les patients qui peuvent marcher sans aucune dépendance ont été inclus dans l'étude.

Critère d'exclusion:

  • Patients présentant une exacerbation aiguë dans les 4 semaines précédant le début de l'étude
  • Patient ayant une déficience cognitive importante
  • Patient ayant la tuberculose, l'asthme
  • Patient ayant des troubles musculo-squelettiques
  • Patient ayant des conditions psychologiques, cardiovasculaires et bénignes (qui interdisent l'exercice ont été exclus de l'étude)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Programme Qi Gong
Autre: Programme Qi Gong

Échauffement : lors de la séance d'échauffement, des activités articulaires ont été effectuées avec de légers étirements. Les patients ont effectué ces activités avec les commandes de l'instructeur pendant 5 minutes.

Exercice Liu Zi Jue : les patients ont effectué l'exercice Liu Zi Jue intact (forme de Qigong).

Cela comprend six sons de guérison, Xu, He, Hu, Si, Chui, Xi et les actions harmonisées avec l'instructeur pendant 20 minutes. Récupération : Après avoir terminé le Qigong, le patient a effectué des étirements doux pour ajuster sa respiration et cette séance de récupération a duré 5 minutes. Les sujets ont reçu une séance d'entraînement supervisée de 30 minutes deux fois par semaine.
Expérimental: Forme courte de style Sun Tai Chi
Autre: Forme courte de style Sun Tai Chi

Mouvement de départ, main d'ouverture et de fermeture, fouet unique, mains agitées dans le nuage, mains d'ouverture et de fermeture, genou de brosse, jeu de luth, perry et poinçon, bloquer et fermer, pousser la montagne, mouvement de fermeture.

Les participants ont assisté à deux séances supervisées de 30 minutes deux fois par semaine. Les participants ont appris 3 à 4 formulaires par semaine et à la fin de l'étude (qui correspond aux six semaines de formation), ils ont rempli les 21 formulaires. Lors de chaque session de formation, les participants ont révisé les formulaires précédents de CSST qu'ils avaient appris précédemment jusqu'à cette session.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Volume expiratoire forcé en 1 seconde (FEV1)
Délai: 6ème semaine
Changements par rapport à la ligne de base, le spiromètre numérique est utilisé en milieu clinique pour analyser le volume expiratoire forcé en 1 seconde FEV1 en litres
6ème semaine
Capacité vitale forcée (CVF)
Délai: 6ème semaine
Changements par rapport à la ligne de base, le spiromètre numérique est utilisé en milieu clinique pour analyser la capacité vitale forcée en litres.
6ème semaine
Débit expiratoire de pointe (PEF)
Délai: 6ème semaine
Changements par rapport à la ligne de base, le spiromètre numérique est utilisé en milieu clinique pour analyser le débit expiratoire de pointe PEF en litre/seconde.
6ème semaine
Test de marche de 6 min : Distance (mètres)
Délai: 6ème semaine
Changements par rapport à la ligne de base, un test de marche de 6 minutes a été utilisé pour mesurer la capacité fonctionnelle. Il s'agit d'un test d'effort sous-maximal qui peut aider à évaluer la capacité fonctionnelle des patients atteints de maladies cardio-pulmonaires. Dans ce test, nous découvrons la distance maximale en mètres qu'un individu parcourt en 6 minutes sans aucun support.
6ème semaine

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de dyspnée modifiée du Conseil de la recherche médicale (mMRC)
Délai: 6 semaines
Changements par rapport à la ligne de base, il a été utilisé pour mesurer le score de dyspnée. Cette échelle va de 0 à 4, où 0 indique qu'un exercice intense conduit à un essoufflement » et 4 signifie « trop essoufflé ».
6 semaines
Qualité de vie : Questionnaire respiratoire St. George (SGRQ)
Délai: 6 semaines
a été utilisé pour accéder à la qualité de vie; Le SGRQ est utilisé pour déterminer la qualité de vie des patients atteints de MPOC. Ce questionnaire est conçu en 50 items pour vérifier l'impact de la BPCO. 0 à 100 est la plage de ce score. Les scores ayant des valeurs plus élevées signifient plus de limitations.
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2019

Achèvement primaire (Réel)

30 décembre 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

10 janvier 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 avril 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 avril 2020

Première publication (Réel)

22 avril 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 avril 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 avril 2020

Dernière vérification

1 avril 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/00590 Qurrat ul Ain

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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