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베이지 지방, 에너지 및 나트륨 이뇨 펩티드 시스템

2023년 8월 23일 업데이트: VA Office of Research and Development

베이지색 지방, 에너지 및 나트륨 이뇨 펩티드 시스템(ENDA-025-17S)

비만인 사람들은 심혈관 및 대사 질환의 위험이 증가합니다. 유전자 연구에서 얻은 증거는 나트륨 이뇨 펩티드(NP) 시스템이 이러한 질병을 예방할 수 있음을 나타냅니다. NP 수준은 비만 상태에 따라 다르며 인종은 인간에서 확립되지 않았습니다. 따라서 연구자들은 인간의 NP 결핍 상태에서 지방 조직 유전자 발현과 에너지 소비를 정량화하는 연구를 제안합니다. 가장 중요한 가정은 비만 및 흑인 개인이 베이지색 지방 조직을 줄이고 에너지 소비를 낮추는 데 기여하는 NP 결핍을 가지고 있다는 것입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

상세 설명

비만은 심각한 공중 보건 부담을 나타냅니다. 비만인 사람은 인슐린 당뇨병, 저항성, 고혈압 및 이상지질혈증을 포함하여 심혈관 및 대사성 심혈관 질환의 위험이 증가합니다. 비만 및 비만 관련 심대사 기능 장애는 재향군인의 이환율과 사망률에 중요한 기여를 합니다. 이것은 비만과 심장 대사 기능 장애가 복잡하고 다원적이라는 것을 나타내며 비만의 병인에 기여하는 추가 요인과 발견된 관련 심장 대사 위험이 있음을 시사합니다. 더욱이, 비만에 대한 일부 약물 요법은 심혈관에 불리한 영향을 미칠 수 있습니다. 따라서 이러한 질병에 대한 보다 효과적인 치료법을 개발하기 위해서는 새로운 관련 경로의 식별을 포함하여 비만 및 비만 관련 심장 대사 위험의 발병에 기여하는 여러 경로에 대한 이해를 향상시키는 것이 중요합니다. 제안된 작업은 비만 및 심장 대사 질환에 대한 메커니즘에 대한 미래의 영향력 있는 연구를 위한 기반을 형성할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

77

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, 미국, 37232
        • Vanderbilt University Medical Center
      • Nashville, Tennessee, 미국, 37212-2637
        • Tennessee Valley Healthcare System Nashville Campus, Nashville, TN

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

미국 참전용사인 건강한 자원봉사자

설명

포함 기준:

  • 18-55세의 남녀
  • 체질량 지수(BMI) >= 18.5 및 <25kg/m2(제지방) 또는 BMI 30kg/m2(비만)

제외 기준:

  • 중대한 폐, 간 또는 신장 질환
  • 심부전(모든 유형) 또는 불안정 관상 동맥 질환
  • 당뇨병(1형 및 2형)
  • 갑상선 기능 장애
  • 활동성 악성종양
  • 염증성 장 질환, 간염, 류마티스 관절염과 같은 만성 염증성 질환
  • 글루코코르티코이드, 암페타민 및 베타 차단제를 포함하여 에너지 항상성에 영향을 미칠 가능성이 있는 약물의 현재 사용
  • 현재 임신 ​​중이거나 모유 수유 중이거나 연구 기간 동안 임신 또는 모유 수유를 피하고자 하는 의지가 없는 자
  • 연구 프로토콜의 일부로 대사 카트의 사용을 방해하는 심각한 밀실 공포증
  • 헤모글로빈 A1c(HbA1c) >= 6.5%
  • 간 기능 검사(LFT)가 정상 상한치의 3배 이상 상승
  • 예상 사구체 여과율(eGFR) <40 ml/min
  • 현재 비정상적인 갑상선 자극 호르몬(TSH)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
비만하고 마른 사람

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
UCP1(Uncoupling Protein 1)의 지방조직 유전자 발현 - 비만 상태에 따른 차이
기간: 연구 1일차
1차 종점은 UCP1(Uncoupling Protein 1)의 지방 조직 유전자 발현 - 비만 상태에 따른 차이입니다.
연구 1일차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
UCP1의 지방 조직 유전자 발현과 나트륨 이뇨 펩티드 마커의 연관성
기간: 연구 1일차
조사관은 UCP1의 지방 조직 유전자 발현과 나트륨 이뇨 펩티드 마커(지방 조직에서의 나트륨 이뇨 펩티드 수용체 유전자 발현 및 순환 나트륨 이뇨 펩티드 수준)와의 연관성을 결정할 것입니다.
연구 1일차
UCP1(Uncoupling Protein 1)의 지방조직 유전자 발현 - 인종에 따른 차이
기간: 연구 1일차
조사관은 UCP1(Uncoupling Protein 1)의 지방 조직 유전자 발현을 결정하고 인종별 차이(백인과 비교한 흑인)를 분석합니다.
연구 1일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Katherine Neubecker Bachmann, MD, Tennessee Valley Healthcare System Nashville Campus, Nashville, TN

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 4월 13일

기본 완료 (실제)

2022년 10월 31일

연구 완료 (추정된)

2023년 10월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 4월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 4월 21일

처음 게시됨 (실제)

2020년 4월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 23일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ENDA-025-17S-1
  • 1IK2CX001678 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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