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신장 이식 후보자에 대한 파일럿 사회 지원 상담 중재

2025년 2월 18일 업데이트: Hennepin Healthcare Research Institute
신장 이식 후보자에 대한 타당성 파일럿 사회 지원 상담 개입

연구 개요

상세 설명

신장 이식 자격이있는 개인은 통제 및 중재 상담의 두 그룹으로 무작위 배정됩니다. 통제 그룹은 간단한 설문 조사를 받고 반환 할 수있는 간단한 조사가 제공되는 동안 중재 상담은 사회 지원 네트워크의 구성원과 함께 두 번째 상담 세션을 거치게됩니다. 그런 다음 중재 상담은 설문 조사를 완료합니다 (통제 그룹과 동일). 설문 조사 답변은 RedCap 내에 기록됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

23

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, 미국, 55415
        • Hennepin Healthcare Research Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준 :

  • 18-80 세 사이
  • 신장 이식으로 고려됩니다
  • 신장 이식으로 간주되는 개인을위한 사회적 지원 네트워크의 일부.
  • 육체적으로나 정신적으로 참여할 수 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 일반적인 교통 전 상담 상담 중재
통제 ARM의 피험자는 치료 표준에 따라 일반적인 번식 전 상담을받습니다.
실험적: 사회적 지원 네트워크 상담 중재
중재 ARM의 피험자는 초기 이식 평가 및 상담 후 2-12 주 사이에 사회적 지원 네트워크 구성원과 함께 추가 프리 랜트 상담 세션을 거칠 것입니다.
사회적 지원 네트워크와 함께 신장 이식 후보자에 대한 파일럿 사회 지원 상담 중재

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신장 이식 옵션 평가에 대한 지식에 대한 정답 비율
기간: 한 달

질문 키 (참/거짓, 객관식)

  1. 투석 환자는 이식 된 신장 환자와 동일한 수준의 신장 기능이 있습니다.
  2. 일반적으로 환자는 신장 이식으로 투석에 머무르는 것보다 5 년 이상 더 오래 살 수 있습니다.
  3. 일반적으로 투석을하는 대부분의 사람들은 이식을 가진 사람들보다 삶의 질에 더 행복합니다.
  4. 환자는 투석을 시작하기 전에 이식을 받으면 건강 결과가 더 좋습니다.
  5. 환자가 대기자 명단에서 충분히 오래 기다리면 사망 한 사람의 어울리는 신장이 분명히 가능하게 될 것입니다.
  6. 이식 된 신장의 몇 퍼센트에 대해 적어도 1 년 동안 기능합니까?
  7. 전국적으로, 환자는 일반적으로 죽은 사람의 신장을 대기자 명단에 얼마나 기다리나요?
  8. 사망 한 기증자의 이식과 비교하여 살아있는 기부자의 이식은 얼마나 오래 지속됩니까?
  9. 살아있는 기증자 나 수령인이 수술을 받고 죽을 가능성은 무엇입니까?
한 달

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
의사 결정 충돌 점수의 차이
기간: 한 달
설문지 (오타와 결정 갈등 척도)
한 달

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 5월 31일

연구 완료 (실제)

2021년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 4월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 4월 23일

처음 게시됨 (실제)

2020년 4월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 18일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

미네소타-트윈 도시 대학에서 연구를 통해 협력자와 데이터 교환이있을 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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