이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

신경전기생리학적 방법에 의한 뇌수종 수술의 효능 연구

2020년 5월 17일 업데이트: Xiangya Hospital of Central South University

신경전기생리학적 방법에 의한 외상 후 수두증(PTH) 의식장애 환자의 션트 수술의 유효성 연구

뇌척수액 방출 검사를 시행하면 일부 환자에서 근긴장이 있는 의식 상태를 포함하는 수두증의 증상이 완화될 수 있습니다. 외상 후 수두증(PTH)의 의식 장애가 있는 환자의 신경전기생리학은 의식 및 근긴장도와의 연관성을 어느 정도 확립할 수 있으며 의식 장애가 있는 PTH의 션트 효과를 예측할 수 있습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

연구 유형

관찰

등록 (예상)

65

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Pleasanton, California, 미국, 94566
        • 모병
        • Nicolet EEG
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

16세에서 70세까지의 환자 연령

설명

포함 기준:

외상성 뇌손상에서 의식 장애가 있는 환자. 이미지 검사를 통한 뇌수종의 존재.

제외 기준:

션트 수술을 견딜 수 없는 환자. 미다졸람 0.15mg/kg/시간 이상 또는 프로포폴 4mg/kg/시간 이상의 주입 용량으로 진정이 유지됩니다.

약물 연구 또는 기타 임상 시험에 참여하는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
션트 수술 후 6개월 후 글래스고 결과 척도 점수
기간: 6 개월
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
다른 심실 압력 하에서 션트 후 6개월의 글래스고 결과 척도 점수
기간: 6 개월
6 개월
션트 후 1주일에 수정된 혼수 회복 척도(CRS-R)
기간: 일주
일주
단락 후 1주일의 수정된 애쉬워스 척도(MAS)
기간: 일주
일주
션트 후 1개월 내에 수정된 혼수 회복 척도(CRS-R)
기간: 1 개월
1 개월
단락 후 1개월 내 수정된 애쉬워스 척도(MAS)
기간: 1 개월
1 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 5월 10일

기본 완료 (예상)

2022년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2022년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 4월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 4월 24일

처음 게시됨 (실제)

2020년 4월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 5월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 5월 17일

마지막으로 확인됨

2020년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 202001015

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다