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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04364412
이탈리아의 급성 하부 위장관 출혈(ALIBI 연구) (ALIBI)
2020년 5월 18일 업데이트: Franco Radaelli, Valduce Hospital
급성 하부 위장관 출혈(ALIBI 연구): 다기관 전향적 코호트 연구
상부 위장관 출혈과 달리 LGIB의 경우 LGIB 환자의 임상 양상, 환자 특성, 치료 경로 및 결과에 대한 데이터가 여전히 부족합니다. 후향적 연구에 따르면 병원 내 사망률 범위는 1.2%에서 8.8%(2-4)이지만 전향적 시리즈의 데이터는 여전히 제한적입니다(5).
현재의 다기관, 전향적, 관찰 연구는 이러한 영역을 탐색하고 진료 관리의 변화를 평가하고 환자 결과와 관련된 요인을 식별하도록 설계되었습니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
1198
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Como, 이탈리아, 22100
- Valduce Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
연속적이고 선택되지 않은 외래 환자가 LGIB에 대해 급성 입원했거나 입원 기간 동안 LGIB가 진행 중(입원 환자)인 경우 다음 기준을 충족하는 경우 포함할 수 있었습니다. ii) 최근(< 3일) 직장당 밝거나 어두운 혈액 또는 혈전 또는 토혈 없이 흑색변을 동반한 현성 출혈의 발병
설명
포함 기준:
- 급성 하부 위장관 출혈이 있는 성인 환자
제외 기준:
- 만 18세 미만
- 상부 GI 공급원이 있는 출혈 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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급성 하부 위장관 출혈로 입원한 환자의 사망률
기간: 4 주
|
연구 코호트 중 사망자 수
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4 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 5월 18일
연구 완료 (실제)
2020년 5월 18일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 4월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 4월 26일
처음 게시됨 (실제)
2020년 4월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 5월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 5월 18일
마지막으로 확인됨
2020년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .