意大利的急性下消化道出血（ALIBI 研究） (ALIBI)
2020年5月18日 更新者：Franco Radaelli、Valduce Hospital
急性下消化道出血（ALIBI 研究）：一项多中心前瞻性队列研究
与上消化道出血不同，对于 LGIB，仍然缺乏关于 LGIB 患者的临床表现、患者特征、护理途径和结果的数据。 根据回顾性研究，住院死亡率为 1.2% 至 8.8% (2-4)，但前瞻性系列研究的数据仍然有限 (5)。
目前的多中心、前瞻性、观察性研究旨在探索这些领域，以评估实践管理的变化并确定与患者结果相关的因素。
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
1198
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Como、意大利、22100
- Valduce Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
连续、未经选择的门诊患者因 LGIB 急性入院或在住院期间发展为 LGIB（住院患者）有资格纳入，如果他们满足以下标准：i）年龄 > 18 岁； ii) 最近（< 3 天）出现明显出血，每个直肠有亮色或暗色血液或血块，或无呕血的黑便
描述
纳入标准：
- 成人急性下消化道出血患者
排除标准：
- 18岁以下
- 上消化道出血患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
因急性下消化道出血入院的患者死亡率
大体时间：4周
|
研究队列中的死亡人数
|
4周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年4月1日
初级完成 (实际的)
2020年5月18日
研究完成 (实际的)
2020年5月18日
研究注册日期
首次提交
2020年4月6日
首先提交符合 QC 标准的
2020年4月26日
首次发布 (实际的)
2020年4月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年5月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年5月18日
最后验证
2020年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.