Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Akut nedre gastrointestinala blödningar (ALIBI-studie) i Italien (ALIBI)

18 maj 2020 uppdaterad av: Franco Radaelli, Valduce Hospital

Akut nedre gastrointestinal blödning (ALIBI-studie): en multicenter prospektiv kohortstudie

Till skillnad från övre GI-blödning finns det fortfarande en brist på data om klinisk presentation, patientegenskaper, vårdvägar och resultat för LGIB-patienter för LGIB. Mortaliteten på sjukhus varierar från 1,2 % till 8,8 % (2-4), enligt retrospektiva studier, men data från prospektiva serier är fortfarande begränsade (5).

Nuvarande multicenter, prospektiv, observationsstudie utformades för att utforska dessa områden, för att bedöma variationer i praktikhantering och för att identifiera faktorer associerade med patientresultat.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1198

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Italien
      • Como, Italien, 22100
        • Valduce Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Konsekutiva, oselekterade öppenvårdspatienter som akut lades in för LGIB eller utvecklar LGIB under sjukhusvistelse (slutenvårdspatienter) var berättigade till inkludering om de uppfyllde följande kriterier: i) ålder > 18 år; ii) nyligen (< 3 dagar) uppenbar blödning med ljust eller mörkt blod eller proppar per rektum eller melena utan hematemes

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • vuxna patienter med akut nedre GI-blödning

Exklusions kriterier:

  • ålder under 18 år
  • blödande patienter med en övre GI-källa

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Dödlighet hos patienter inlagda för akut blödning i lägre GI
Tidsram: 4 veckor
Antal dödsfall bland studiekohorten
4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Valduce Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 april 2019

Primärt slutförande (FAKTISK)

18 maj 2020

Avslutad studie (FAKTISK)

18 maj 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 april 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 april 2020

Första postat (FAKTISK)

28 april 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

19 maj 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 maj 2020

Senast verifierad

1 maj 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 70/2018

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera