Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Akuutti alemman maha-suolikanavan verenvuoto (ALIBI-tutkimus) Italiassa (ALIBI)

maanantai 18. toukokuuta 2020 päivittänyt: Franco Radaelli, Valduce Hospital

Akuutti alemman maha-suolikanavan verenvuoto (ALIBI-tutkimus): monikeskus-potentiaalinen kohorttitutkimus

Toisin kuin ylemmän maha-suolikanavan verenvuodosta, LGIB-potilaiden kliinisestä esityksestä, potilaan ominaisuuksista, hoitotavoista ja tuloksista on edelleen vähän tietoa. Sairaalakuolleisuus vaihtelee retrospektiivisten tutkimusten mukaan 1,2 prosentista 8,8 prosenttiin (2–4), mutta prospektiivisten sarjojen tiedot ovat edelleen rajalliset (5).

Nykyinen monikeskus, prospektiivinen, havainnollinen tutkimus on suunniteltu tutkimaan näitä alueita, arvioimaan vaihteluita käytännön hallinnassa ja tunnistamaan potilaiden tuloksiin liittyviä tekijöitä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1198

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Italia
      • Como, Italia, 22100
        • Valduce Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Peräkkäiset, valitsemattomat avopotilaat, jotka oli otettu akuutisti LGIB-tautiin tai jotka saivat LGIB:tä sairaalahoidon aikana (sairaalapotilaat), voitiin ottaa mukaan, jos he täyttivät seuraavat kriteerit: i) ikä > 18 vuotta; ii) äskettäin (< 3 päivää) alkanut selvä verenvuoto, johon liittyy kirkasta tai tummaa verta tai hyytymiä peräsuolessa tai meleenia ilman verenvuotoa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • aikuisilla potilailla, joilla on akuutti alemman GI-verenvuoto

Poissulkemiskriteerit:

  • ikä alle 18 vuotta
  • verenvuoto potilailla, joilla on ylempi GI-lähde

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Akuutin alemman maha-suolikanavan verenvuodon vuoksi otettujen potilaiden kuolleisuus
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Kuolleiden määrä tutkimuskohortissa
4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Valduce Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 1. huhtikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 18. toukokuuta 2020

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 18. toukokuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 6. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 26. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 28. huhtikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 19. toukokuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. toukokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 70/2018

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa