Hemorragia Gastrointestinal Inferior Aguda (Estudo ALIBI) na Itália (ALIBI)
Hemorragia Gastrointestinal Inferior Aguda (Estudo ALIBI): um Estudo de Coorte Prospectivo Multicêntrico
Ao contrário do sangramento gastrointestinal superior, para LGIB ainda há uma escassez de dados sobre apresentação clínica, características do paciente, vias de atendimento e resultados para pacientes LGIB. A mortalidade intra-hospitalar varia de 1,2% a 8,8% (2-4), segundo estudos retrospectivos, mas os dados de séries prospectivas ainda são limitados (5).
O presente estudo multicêntrico, prospectivo e observacional foi projetado para explorar essas áreas, para avaliar as variações no gerenciamento da prática e para identificar os fatores associados aos resultados dos pacientes.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Como, Itália, 22100
- Valduce Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes adultos com hemorragia digestiva baixa aguda
Critério de exclusão:
- idade abaixo de 18 anos
- pacientes com sangramento com uma fonte GI superior
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de mortalidade em pacientes admitidos por hemorragia digestiva baixa aguda
Prazo: 4 semanas
|
Número de mortes entre a coorte do estudo
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4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão do estudo (REAL)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 70/2018
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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