このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

イタリアにおける急性下部消化管出血 (ALIBI Study) (ALIBI)

2020年5月18日 更新者:Franco Radaelli、Valduce Hospital

急性下部消化管出血 (ALIBI 研究): 多施設前向きコホート研究

上部消化管出血とは異なり、LGIB の場合、臨床症状、患者の特徴、ケアの経路、および LGIB 患者の転帰に関するデータはまだ不足しています。 遡及的研究によると、院内死亡率は 1.2% から 8.8% (2-4) の範囲ですが、前向きシリーズからのデータはまだ限られています (5)。

現在の多施設前向き観察研究は、これらの領域を調査し、実践管理のバリエーションを評価し、患者の転帰に関連する要因を特定するために設計されました。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1198

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

入院中に LGIB で急性入院した、または入院中に LGIB を発症した連続した非選択の外来患者 (入院患者) は、以下の基準を満たしていれば、含める資格がありました。 ii) 最近 (< 3 日) 明らかな出血があり、吐血のない直腸またはメラエナあたりの明るいまたは暗い血液または血塊

説明

包含基準:

  • 急性下部消化管出血の成人患者

除外基準:

  • 18歳未満
  • 上部消化管に出血している患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
急性下部消化管出血で入院した患者の死亡率
時間枠:4週間
研究コホートの死亡者数
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年4月1日

一次修了 (実際)

2020年5月18日

研究の完了 (実際)

2020年5月18日

試験登録日

最初に提出

2020年4月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年4月26日

最初の投稿 (実際)

2020年4月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年5月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年5月18日

最終確認日

2020年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 70/2018

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

下部消化管出血の臨床試験

3
購読する