ARMOR 연구: 의료 종사자의 COVID-19 혈청 유병률
2026년 4월 3일 업데이트: Columbia University
의료 종사자 사이의 SARS-CoV-2 혈청 유병률: ARMOR 연구 시연 프로젝트
신종 코로나바이러스(SARS-CoV-2)가 전 세계적으로 확산되어 테스트가 전 세계적으로 어려움을 겪고 있습니다.
의료 서비스 제공자는 노출도가 높으며 테스트해야 하는 중요한 그룹입니다.
이러한 우려 외에도 의료 종사자들은 COVID-19 위기 상황에서 대응자에 대한 요구 사항도 강조합니다.
조사관은 의료 종사자 사이에서 COVID-19가 얼마나 흔한지, 혈청학적 검사(혈청 상태라고도 함)를 통해 항체의 존재가 얼마나 흔한지를 측정하는 다양한 방법을 살펴볼 것입니다.
조사관은 의료 종사자의 정신적, 정서적 웰빙과 기관 환경에서의 대처 전략을 설명합니다.
마지막으로 조사관은 혈청 상태를 아는 것이 개인의 정신적, 정서적 웰빙에 어떤 영향을 미칠 수 있는지, 그리고 COVID-19 대응 중에 대처하는 방법을 설명할 것입니다.
이는 COVID-19 대유행 상황에서 의료 종사자를 더 잘 테스트하고 돕고 향후 발생할 수 있는 발병에 대비하는 방법에 도움이 될 것입니다.
연구 개요
상세 설명
신종 코로나바이러스 SARS-CoV-2의 급속한 확산으로 전염병 수준이 높아졌고 감염 진단에 있어 전 세계적으로 어려움을 겪고 있습니다.
감염을 진단하고 회복과 면역을 정의하는 것은 어려운 일이었습니다.
특히 의료 서비스 제공자는 노출도가 높기 때문에 자신의 상태를 아는 데 매우 관심이 많습니다. 전염성이 있는 경우 잠재적으로 병원내(의료 작업장 환경에서) 및 가족에게 감염을 전파할 수 있습니다.
노출 위험, 감염 기간 및 면역 상태를 이해하는 것 외에도 의료 종사자들은 불안과 소진을 포함한 높은 수준의 심리 사회적 고통을 보고하고 있습니다.
연구자들은 양적 및 질적 혈청학적 분석을 모두 사용하여 의료 종사자들 사이에서 SARS-CoV-2의 기준선 및 누적 혈청 유병률을 평가하는 것을 목표로 합니다. 기관 환경에서 보건 종사자의 심리사회적 웰빙과 대처 전략을 설명하고 자신의 혈청 상태에 대한 지식이 심리사회적 웰빙과 대처 전략에 미치는 영향을 설명합니다.
이 연구의 결과는 다음을 알려줄 것입니다. 1) 혈청학적 분석 및 검사 알고리즘의 사용, 2) 의료 종사자의 심리사회적 스트레스를 관리하기 위한 접근 방식.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
1000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Brett Gray
- 전화번호: 212-305-1570
- 이메일: bg2168@cumc.columbia.edu
연구 장소
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New York
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New York, New York, 미국, 10032
- 모병
- NewYork-Presbyterian Hosptial/Columbia University Irving Medical Center
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연락하다:
- Brett Gray
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
NewYork-Presbyterian Hospital 및 그 계열사의 직원
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- NewYork-Presbyterian(NYP) 의료 인력 직원 또는 계열사
- 영어를 이해하고 읽습니다.
제외 기준:
- 18세 미만
- 정신적 및/또는 신체적으로 학습 요건을 완료할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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사전 양성 폴리머라제 연쇄 반응(PCR) 및 복구됨
이전 양성 PCR 결과, 완전히 회복, 직장 복귀 및 14일 이상 동안 증상 없음.
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COVID-19에 대한 혈청학 ELISA(enzyme-linked immunosorbent assay) 정량
이 설문조사의 목적은 의료 종사자들이 COVID-19 위기를 어떻게 경험하고 대처하고 있는지 평가하는 것입니다.
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테스트한 적 없음, COVID-19 증상 이력 및 회복됨
검사를 받은 적이 없고 COVID-19 증상의 병력이 있으며 14일 이상 무증상
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COVID-19에 대한 혈청학 ELISA(enzyme-linked immunosorbent assay) 정량
이 설문조사의 목적은 의료 종사자들이 COVID-19 위기를 어떻게 경험하고 대처하고 있는지 평가하는 것입니다.
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테스트한 적이 없고 현재 COVID-19 증상
테스트한 적이 없고 현재 COVID-19 증상(예:
서비스 제공자 또는 진료소 추천)
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COVID-19에 대한 혈청학 ELISA(enzyme-linked immunosorbent assay) 정량
이 설문조사의 목적은 의료 종사자들이 COVID-19 위기를 어떻게 경험하고 대처하고 있는지 평가하는 것입니다.
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검사한 적 없고 무증상
무증상 의료 종사자를 포함하여 COVID-19 증상에 대해 검사를 받은 적이 없고 무증상자
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COVID-19에 대한 혈청학 ELISA(enzyme-linked immunosorbent assay) 정량
이 설문조사의 목적은 의료 종사자들이 COVID-19 위기를 어떻게 경험하고 대처하고 있는지 평가하는 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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비율 혈청 양성
기간: 수거 방문 후 최대 12개월
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1년 동안 기본 혈청학적 상태를 기반으로 의료 종사자 간의 노출, 재감염, 임상 증상, 혈청학적 반응의 패턴을 설명하기 위해 양성 혈청학적 마커를 가진 의료 종사자의 비율.
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수거 방문 후 최대 12개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Magdalena Sobieszczyk, MD, MPH, Columbia University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 4월 18일
기본 완료 (추정된)
2027년 2월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 4월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 4월 28일
처음 게시됨 (실제)
2020년 4월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 3일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- AAAS9998
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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