Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование ARMOR: распространенность COVID-19 среди медицинских работников

3 апреля 2026 г. обновлено: Columbia University

Распространенность SARS-CoV-2 среди медицинских работников: демонстрационный проект исследования ARMOR

Новый коронавирус (SARS-CoV-2) распространился по всему миру, и его тестирование стало проблемой во всем мире. Медицинские работники сильно подвержены риску и являются важной группой для тестирования. Помимо этих опасений, медицинские работники также испытывают стресс из-за потребностей в ответчиках в условиях кризиса COVID-19. Исследователи рассмотрят различные способы измерения того, насколько распространен COVID-19 среди медицинских работников, насколько распространено присутствие антител с помощью серологических тестов (также известных как серостатус). Исследователи будут описывать психическое и эмоциональное благополучие медицинских работников и их стратегии преодоления трудностей в условиях учреждения. Наконец, исследователи описывают, как знание серостатуса может повлиять на психическое и эмоциональное благополучие людей и как справиться с реакцией на COVID-19. Это поможет лучше тестировать и помогать медицинским работникам в условиях пандемии COVID-19 и готовиться к возможным вспышкам в будущем.

Обзор исследования

Подробное описание

Быстрое распространение нового коронавируса SARS-CoV-2 привело к пандемическим уровням и глобальной проблеме диагностики инфекции. Диагностика инфекции, определение выздоровления и иммунитета были сложной задачей. Медицинские работники, в частности, очень заинтересованы в том, чтобы знать их статус, поскольку они сильно подвержены риску и, если они заразны, потенциально могут передать инфекцию нозокомиально (на рабочем месте в сфере здравоохранения) и своим домочадцам. В дополнение к пониманию риска заражения, инфекционного периода и состояния иммунитета медицинские работники сообщают о высоком уровне психосоциального стресса, включая тревогу и эмоциональное выгорание. Исследователи стремятся оценить исходную и кумулятивную серологическую распространенность SARS-CoV-2 среди медицинских работников с использованием как количественных, так и качественных серологических анализов; описать психосоциальное благополучие и стратегии выживания среди медицинских работников в условиях их учреждения и описать, как знание своего серологического статуса влияет на психосоциальное благополучие и стратегии выживания. Результаты этого исследования будут информировать; 1) использование серологических анализов и алгоритмов тестирования и 2) подходы к управлению психосоциальным стрессом у медицинских работников.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

1000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Brett Gray
  • Номер телефона: 212-305-1570
  • Электронная почта: bg2168@cumc.columbia.edu

Места учебы

    • New York
      • New York, New York, Соединенные Штаты, 10032
        • Рекрутинг
        • NewYork-Presbyterian Hosptial/Columbia University Irving Medical Center
        • Контакт:
          • Brett Gray

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Сотрудник Нью-Йоркской пресвитерианской больницы и ее филиалов

Описание

Критерии включения:

  • 18 лет и старше
  • Сотрудник или филиал медицинского персонала NewYork-Presbyterian (NYP)
  • Понимает и читает по-английски

Критерий исключения:

  • Моложе 18 лет
  • Умственно и / или физически неспособен выполнить требования обучения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Ранее положительная полимеразная цепная реакция (ПЦР) и восстановленный
Предыдущий положительный результат ПЦР, полное выздоровление, возвращение на работу и отсутствие симптомов в течение более или равного 14 дням.
Quantitate Serology твердофазный иммуноферментный анализ (ELISA) на COVID-19
Цель этого опроса — оценить, как медицинские работники переживают кризис COVID-19 и справляются с ним.
Никогда не тестировался, история симптомов COVID-19 и выздоровевших
Никогда не тестировался и история симптомов COVID-19 и отсутствие симптомов в течение более 14 дней
Quantitate Serology твердофазный иммуноферментный анализ (ELISA) на COVID-19
Цель этого опроса — оценить, как медицинские работники переживают кризис COVID-19 и справляются с ним.
Никогда не тестировавшиеся и текущие симптомы COVID-19
Никогда не тестировавшиеся и имеющиеся симптомы COVID-19 (например, направленный поставщиком или клиникой)
Quantitate Serology твердофазный иммуноферментный анализ (ELISA) на COVID-19
Цель этого опроса — оценить, как медицинские работники переживают кризис COVID-19 и справляются с ним.
Никогда не тестировался и бессимптомный
Никогда не тестировался и не имел симптомов на симптомы COVID-19, в том числе бессимптомный медицинский работник
Quantitate Serology твердофазный иммуноферментный анализ (ELISA) на COVID-19
Цель этого опроса — оценить, как медицинские работники переживают кризис COVID-19 и справляются с ним.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Доля серопозитивных
Временное ограничение: До 12 месяцев после посещения коллекции
Процент медицинских работников с положительными серологическими маркерами для описания моделей воздействия, повторного заражения, клинических симптомов, серологических реакций среди медицинских работников на основе их исходного серологического статуса в течение одного года.
До 12 месяцев после посещения коллекции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Magdalena Sobieszczyk, MD, MPH, Columbia University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

18 апреля 2020 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 февраля 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 февраля 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 апреля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 апреля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 апреля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться