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CoViD-19 호흡기 증상에서 미주 신경 자극 평가 연구 (SAVIOR)

2022년 1월 28일 업데이트: Carlos Tornero

CoViD-19 호흡기 증상에서 미주 신경 자극을 평가하는 전향적 무작위 통제 연구(SAVIOR)

이 연구의 목적은 Covid-19 진단을 받은 환자의 기계 환기 필요성을 줄이는 Gammacore 장치의 효능을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

110

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Valencia, 스페인, 46010
        • Hospital Clinico Universitario de Valencia

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. CoViD-19 양성 판정을 받았거나 의심/양성 추정
  2. 기침, 숨가쁨 또는 호흡 곤란이 있는 환자(RR>24/min, 호흡 작업 증가)
  3. 실내 공기 또는 감각의 O2 포화도가 96% 이하
  4. 의도한 대로 gammaCore®-Sapphire 장치를 사용하고 필요한 연구 데이터 기록을 포함하여 연구의 모든 요구 사항을 따르는 데 동의합니다.
  5. 환자는 서명 및 증인이 있는 사전 동의를 제공할 수 있습니다.

제외 기준:

  1. CoViD-19 발병 전 기준선에서 가정/치료용 산소(예: COPD 환자의 경우)
  2. CoViD-19에 대한 면역 요법을 사용하는 임상 시험에 이미 등록되어 있습니다.
  3. 이미 다른 의학적 상태에 대한 gammaCore
  4. 동맥류, 두개내출혈, 뇌종양 또는 중대한 두부 외상의 병력
  5. 알려진 또는 의심되는 중증 죽상경화성 심혈관 질환, 중증 경동맥 질환(예: 타박상 또는 일과성 허혈 발작 또는 뇌혈관 사고 이력), 울혈성 심부전, 중증 관상 동맥 질환 또는 최근 심근 경색
  6. 조절되지 않는 고혈압(>140/90)
  7. 심장 박동기 또는 제세동기, 미주 신경 자극기, 심부 뇌 자극기, 척추 자극기, 뼈 성장 자극기 또는 인공 와우를 포함하되 이에 국한되지 않는 전기 및/또는 신경 자극 장치의 현재 이식
  8. gammaCore 자극 부위 근처에 금속 경추 하드웨어 또는 금속 임플란트의 현재 이식
  9. 취약한 인구에 속하거나 정보에 입각한 동의를 제공하거나 후속 요구 사항을 준수하거나 자체 평가를 제공할 수 있는 능력이 손상되는 조건이 있습니다(예: 노숙자, 발달 장애인 및 수감자)
  10. 혈액의 말초 정맥에 대한 접근이 손상됨)
  11. 임산부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
NO_INTERVENTION: 제어
실험적: 감마코어 처리
감마코어 신경자극 장치를 이용한 미주신경 자극

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Covid-19 환자의 특정 임상 사건의 변화 발생률.
기간: 무작위배정에서 퇴원 또는 ICU 입원에 이르기까지 먼저 발생한 것이 무엇이든 최대 2개월까지 평가

임상 이벤트에는 다음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.

  • 기계적 환기가 필요한 피험자의 비율
  • 기계적 환기 시작까지의 일수
  • 산소 지원 요구 사항
  • O2포화도
  • 통증 수준
  • PaO2/FiO2
  • 응집
  • 순환 사이토카인 및 염증과 관련된 실험실 측정.
  • 병원에서 생 퇴원
  • 환자 체류 기간
  • 인류
  • 집중 치료가 필요합니다
  • 호흡 곤란
  • 기기 관련 중대한 부작용
  • 부작용
무작위배정에서 퇴원 또는 ICU 입원에 이르기까지 먼저 발생한 것이 무엇이든 최대 2개월까지 평가

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 4월 20일

기본 완료 (실제)

2021년 2월 17일

연구 완료 (실제)

2021년 2월 17일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 4월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 4월 28일

처음 게시됨 (실제)

2020년 4월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 1월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 1월 28일

마지막으로 확인됨

2022년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

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