Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie hodnotící stimulaci vagusového nervu u respiračních příznaků CoViD-19 (SAVIOR)

28. ledna 2022 aktualizováno: Carlos Tornero

Prospektivní, randomizovaná, kontrolovaná studie hodnotící stimulaci nervu vagus u respiračních příznaků CoViD-19 (SAVIOR)

Účelem této studie je posoudit účinnost zařízení Gammacore snižující potřebu mechanické ventilace u pacientů s diagnózou Covid-19.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

110

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Valencia, Španělsko, 46010
        • Hospital Clinico Universitario de Valencia

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Byl testován pozitivně nebo suspektně/předpokládá se pozitivní na CoViD-19
  2. Pacienti s kašlem, dušností nebo respirační poruchou (RR>24/min, zvýšená dechová práce.)
  3. Saturace O2 menší nebo rovna 96 % vzduchu v místnosti nebo pocitu
  4. Souhlasí s tím, že bude zařízení gammaCore®-Sapphire používat tak, jak je zamýšleno, a že bude dodržovat všechny požadavky studie, včetně zaznamenávání požadovaných dat studie
  5. Pacient je schopen poskytnout podepsaný a ověřený informovaný souhlas

Kritéria vyloučení:

  1. Na domácím/léčebném kyslíku (tj. u pacientů s CHOPN) na začátku před rozvojem CoViD-19
  2. Je již zařazen do klinické studie využívající imunoterapeutický režim pro CoViD-19
  3. Již gammaCore pro jiné zdravotní stavy
  4. Anamnéza aneuryzmatu, intrakraniálního krvácení, mozkových nádorů nebo významného poranění hlavy
  5. Známé nebo suspektní závažné aterosklerotické kardiovaskulární onemocnění, závažné onemocnění karotid (např. modřiny nebo anamnéza tranzitorní ischemické ataky nebo cerebrovaskulární příhody), městnavé srdeční selhání, známé závažné onemocnění koronárních tepen nebo nedávný infarkt myokardu
  6. Nekontrolovaný vysoký krevní tlak (>140/90)
  7. Současná implantace elektrického a/nebo neurostimulačního zařízení, včetně, ale bez omezení, kardiostimulátoru nebo defibrilátoru, vagového neurostimulátoru, hlubokého mozkového stimulátoru, spinálního stimulátoru, stimulátoru růstu kostí nebo kochleárního implantátu
  8. Současná implantace kovového hardwaru krční páteře nebo kovového implantátu v blízkosti místa stimulace gamaCore
  9. Patří ke zranitelné populaci nebo má jakoukoli podmínku, že je ohrožena jeho schopnost poskytnout informovaný souhlas, splnit následné požadavky nebo provést sebehodnocení (např. bezdomovci, mentálně postižení a vězeň)
  10. Omezený přístup do periferních žil pro krev)
  11. Těhotná žena

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
NO_INTERVENTION: Řízení
EXPERIMENTÁLNÍ: Léčba Gammacore
Stimulace bloudivého nervu pomocí neurostimulačního zařízení gamacore

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výskyt změn ve specifických klinických příhodách u pacientů s covid-19.
Časové okno: Od randomizace po propuštění z nemocnice nebo přijetí na JIP, co nastane dříve, hodnoceno do dvou měsíců

Klinické příhody zahrnují, ale nejsou omezeny na:

  • Podíl subjektů vyžadujících mechanickou ventilaci
  • Dny do začátku mechanické ventilace
  • Požadavky na kyslíkovou podporu
  • saturace O2
  • Úrovně bolesti
  • PaO2/FiO2
  • Koagulace
  • Laboratorní měření související s cirkulujícími cytokiny a zánětem.
  • Živý propuštění z nemocnice
  • Délka pobytu pacienta
  • Úmrtnost
  • Potřeba intenzivní péče
  • Dušnost
  • Závažné nežádoucí příhody související se zařízením
  • Nežádoucí události
Od randomizace po propuštění z nemocnice nebo přijetí na JIP, co nastane dříve, hodnoceno do dvou měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

20. dubna 2020

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

17. února 2021

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

17. února 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. dubna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. dubna 2020

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

29. dubna 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

31. ledna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. ledna 2022

Naposledy ověřeno

1. ledna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Covid-19

Klinické studie na gammaCore® (stimulace nervu vagus)

Předplatit