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评估 CoViD-19 呼吸系统症状中迷走神经刺激的研究 (SAVIOR)

2022年1月28日 更新者:Carlos Tornero

一项评估 CoViD-19 呼吸系统症状中迷走神经刺激的前瞻性、随机、对照研究 (SAVIOR)

本研究的目的是评估 Gammacore 设备减少 Covid-19 患者机械通气需求的功效

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

110

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Valencia、西班牙、46010
        • Hospital Clínico Universitario de Valencia

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  1. CoViD-19 检测呈阳性或疑似/推定阳性
  2. 有咳嗽、呼吸急促或呼吸困难的患者(RR>24/min,呼吸做功增加。)
  3. 室内空气或感觉的 O2 饱和度小于或等于 96%
  4. 同意按预期使用 gammaCore®-Sapphire 设备并遵守研究的所有要求,包括记录所需的研究数据
  5. 患者能够提供签名和见证的知情同意书

排除标准:

  1. 在 CoViD-19 发展之前的基线家庭/治疗氧气(即对于 COPD 患者)
  2. 已经参加了使用 CoViD-19 免疫治疗方案的临床试验
  3. 已经用于其他医疗条件的 gammaCore
  4. 有动脉瘤、颅内出血、脑肿瘤或严重头部外伤史
  5. 已知或疑似严重动脉粥样硬化性心血管疾病、严重颈动脉疾病(例如,瘀伤或短暂性脑缺血发作或脑血管意外病史)、充血性心力衰竭、已知严重冠状动脉疾病或近期心肌梗塞
  6. 不受控制的高血压 (>140/90)
  7. 当前植入电子和/或神经刺激器设备,包括但不限于心脏起搏器或除颤器、迷走神经刺激器、深部脑刺激器、脊髓刺激器、骨生长刺激器或人工耳蜗
  8. 目前在 gammaCore 刺激部位附近植入金属颈椎硬件或金属植入物
  9. 属于弱势群体或有任何条件使他或她提供知情同意、遵守后续要求或提供自我评估的能力受到损害(例如 无家可归者、发育障碍者和囚犯)
  10. 外周静脉血液通路受损)
  11. 孕妇

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
NO_INTERVENTION:控制
实验性的:伽马核治疗
使用 gammacore 神经刺激装置刺激迷走神经

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Covid-19 患者特定临床事件变化的发生率。
大体时间:从随机分组到出院或入住 ICU,无论先发生什么,评估长达两个月

临床事件包括但不限于:

  • 需要机械通气的受试者比例
  • 开始机械通气的天数
  • 氧气支持要求
  • 氧饱和度
  • 疼痛程度
  • PaO2/FiO2
  • 凝血
  • 与循环细胞因子和炎症相关的实验室测量。
  • 现场出院
  • 住院时间
  • 死亡
  • 需要重症监护
  • 气促
  • 器械相关的严重不良事件
  • 不良事件
从随机分组到出院或入住 ICU,无论先发生什么,评估长达两个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年4月20日

初级完成 (实际的)

2021年2月17日

研究完成 (实际的)

2021年2月17日

研究注册日期

首次提交

2020年4月20日

首先提交符合 QC 标准的

2020年4月28日

首次发布 (实际的)

2020年4月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年1月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年1月28日

最后验证

2022年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

是的

在美国制造并从美国出口的产品

是的

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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