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COVID-19 및 ICU 획득 MDR 박테리아 (COVID-BMR)

2022년 10월 4일 업데이트: University Hospital, Lille

SARS-CoV-2 감염이 다제내성 박테리아와 관련된 ICU 획득 집락화 발생률에 미치는 영향

이 다기관 전후 연구는 SARS-CoV-2와 관련된 감염이 ICU 획득 다제내성(MDR) 박테리아 발생률에 미치는 영향을 확인하는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

상세 설명

SARS-CoV-2 관련 감염이 중환자실 획득 집락화 및 MDR 박테리아 관련 감염 발생률에 미치는 영향을 확인하는 것을 목표로 하는 다기관 관찰 전후 연구.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

368

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Amiens, 프랑스
        • CHU Amiens Picardie
      • Béthune, 프랑스
        • CH Bethune
      • Jossigny, 프랑스
        • Grand Hôpital de l'Est Francilien
      • Lens, 프랑스
        • CH LENS
      • Lille, 프랑스, 59037
        • Hôpital Roger Salengro, ICU, CHU Lille
      • Lyon, 프랑스
        • Hospices Civils de Lyon
      • Lyon, 프랑스
        • Hospices Civils de Lyon (Pierre Bénite,Edouard Herriot, La Croix Rousse)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

중환자실에 입원한 환자

설명

포함 기준:

  • 예상 ICU 체류 > 48시간
  • ICU 입원 후 48시간 이내에 수행된 직장 및 비강 BMR 선별검사

제외 기준:

  • 18세 미만의 환자 연구 참여 거부 중환자실 입원 48시간 미만 중환자실 퇴원 전에 적어도 두 번째 직장 및 비강 BMR 선별검사를 수행하지 않았습니다(사후 배제 기준).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
중환자실 획득 집락화 관련 다제내성균 누적 발생률
기간: D3부터 ICU 입원 후 28일까지
ICU에서 MDR 박테리아 집락화를 획득한 환자의 비율
D3부터 ICU 입원 후 28일까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
다제내성균 관련 중환자실 획득 감염 누적 발생률
기간: D3부터 ICU 입원 후 28일까지
ICU에서 다제내성 세균 감염을 앓는 환자의 비율
D3부터 ICU 입원 후 28일까지
기계적 환기 기간
기간: D1부터 ICU 입원 후 28일까지
기계적 환기를 받는 일수
D1부터 ICU 입원 후 28일까지
인류
기간: D1부터 ICU 입원 후 28일까지
중환자실에서 사망
D1부터 ICU 입원 후 28일까지
중환자실 체류 기간
기간: D1부터 ICU 입원 후 28일까지
ICU에 입원한 일수
D1부터 ICU 입원 후 28일까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 5월 18일

기본 완료 (실제)

2021년 7월 26일

연구 완료 (실제)

2021년 7월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 5월 5일

처음 게시됨 (실제)

2020년 5월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 10월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 10월 4일

마지막으로 확인됨

2022년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2020_37
  • 2020-A01157-32 (다른: ID-RCB number,ANSM)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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