비안구 베체트병 환자의 발기부전
2020년 5월 12일 업데이트: Ayse Ayan, Antalya Training and Research Hospital
비안구 베체트병 환자의 발기부전 및 빛간섭단층혈관조영 소견 비교
발기 부전이 BH 병인에 의해 영향을 받는지 여부와 발기 부전과 BD 병인 사이의 관계가 있는지 여부를 모든 교정 및 자연의 혈관을 포함할 수 있는 BH의 성기능 및 망막 미세혈관 혈류를 모두 평가하는 것을 목표로 했습니다.
연구 개요
상세 설명
성기능 장애를 유발할 수 있는 요인 및 결과가 있는 환자는 연구에서 제외됩니다. 포함 기준을 충족하는 45세 미만의 총 35명의 환자에게 IIEF(International Index of ErectileFunction) 설문지가 적용됩니다.
IIEF의 발기 기능, 성적 욕구, 성적 만족, 오르가즘 기능 및 일반 만족도 하위 매개변수와 광학 간섭성 눈 단층 촬영(OCTA) 데이터를 비교합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
35
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Muratpasa
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Antalya, Muratpasa, 칠면조, 07070
- Antalya Tarining and Research Hospital Ethics Commitee
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
베체트병(BD)은 관해와 악화를 특징으로 하는 만성 다발성 혈관염으로 병인이 완전히 밝혀지지 않았습니다[1].
이는 1937년 Hulusi Behçet에 의해 구강 아프타, 생식기 궤양 및 저축농을 동반한 홍채모양체염으로 처음 기술되었습니다[2].
그 병인이 완전히 이해되지는 않았지만 유전적 감수성을 가진 개인의 환경적 요인에 의해 유발되는 과도한 염증 반응에 의해 질병이 발생한다는 것이 널리 받아들여지고 있습니다.
설명
포함 기준:
- 베체트병의 확정 진단
- 고혈압, 당뇨병 등 발기부전과 관련이 있는 것으로 알려진 동반질환 없음
- 과체중 또는 비만이 아님(BMI≤25kg/m2)
- 비흡연자
- 알코올 및/또는 약물 남용 없음
- 알려진 정신 장애 없음
제외 기준:
- 전립선 장애
- 발기 기능에 영향을 줄 수 있는 약물(항히스타민제, ß-차단제 등)
- 천골 관절 또는 만성 관절 침범
- 녹내장의 가족력
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 회고전
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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베체트병
국제연구그룹 분류기준에 따라 베체트병으로 진단된 남성 환자
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십진법(BCVA), 안내압(IOP) 및 안축장(AL) 측정, 세극등 검사 및 확장된 안저 검사를 포함한 완전한 안과 검사
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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국제 발기 기능 지수-15
기간: 일주
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지난 4주 동안의 발기 기능의 질을 평가하는 이 척도는 Rosen et al. 1997년.
터키 타당성 연구는 Turunç et al. [30].
IIEF-15는 발기 기능(1-30점), 오르가슴 기능(0-10점), 성욕(2-10점), 성교에 대한 성적 만족도(0-15점) 및 전반적인 만족도(2-10점).
다른 기능과 달리 발기부전의 중증도는 6~30점 범위의 전체 점수로 평가할 수 있습니다.
발기 기능은 다음과 같이 등급이 매겨졌습니다: 심각한 발기 부전(ED)으로 0-10점; 중간 ED로 11-16점; 경도-중등도 ED로 17-21점; 가벼운 ED로 22-25점; 발기부전이 없는 것으로 26-30점.
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일주
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빛간섭단층촬영 혈관조영술
기간: 일주
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혈류의 움직임 조영을 감지하여 도료를 사용하지 않고 망막과 맥락막 및 외망막의 모세혈관을 표시하는 기능적 방법입니다. 장치에서 사용하는 소프트웨어, 중심와 무혈관 영역(PHASE), 비대칭 지수 값(AI), 표면 및 혈관 밀도(VD) 백분율 및 깊은 모세혈관 신경총의 망막 두께 값에 의해 자동으로 계산되어 표시됩니다. 이 연구에 포함되었습니다.OCTA 결과는 1-5단계로 분류됩니다.
OCTA 결과는 단계 번호가 증가함에 따라 악화됩니다.
1 단계는 정상적인 표면 모세 혈관 신경총을 보여줍니다. 5단계에서는 외부 망막의 혈관 밀도 감소와 망막의 현저한 얇아짐이 관찰됩니다.
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일주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Ayse Ayan, Dr., Antalya Training and Research Hospital
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 6월 15일
기본 완료 (실제)
2019년 12월 10일
연구 완료 (실제)
2019년 12월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 5월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 5월 12일
처음 게시됨 (실제)
2020년 5월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 5월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 5월 12일
마지막으로 확인됨
2020년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Descriptive
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
IPD 계획 설명
계획은 사회 과학 버전 20에 대한 통계 패키지와 공유됩니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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