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건강한 만삭아를 위한 영아용 조제분유의 성장, 안전성 및 효능에 관한 후속 연구

2021년 7월 19일 업데이트: ByHeart
이 2개월 후속 연구의 목적은 만삭아를 위한 새로운 분유 또는 비교 분유를 먹인 영아의 성장, 안전 및 기타 건강 결과를 계속해서 추적하는 것입니다. 모유 수유 영아의 참조 그룹도 따를 것입니다. 이 연구는 Good Clinical Practice 지침에 따라 설계되었습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

311

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, 미국, 35126
        • Alabama Clinical Therapeutics
    • Arizona
      • Tucson, Arizona, 미국, 85712
        • Watching Over Mothers and Babies
    • Arkansas
      • Jonesboro, Arkansas, 미국, 72401
        • The Children's Clinic of Jonesboro, P.A.
      • Little Rock, Arkansas, 미국, 72212
        • Applied Research Center of Arkansas
    • California
      • Arcadia, California, 미국, 91007
        • San Gabriel Women's Health
      • Sacramento, California, 미국, 95812
        • Northern California Research
    • Colorado
      • Colorado Springs, Colorado, 미국, 80922
        • OPTUM
    • Florida
      • Apopka, Florida, 미국, 32703
        • Topaz Clinical Research
      • Gainesville, Florida, 미국, 32607
        • Sarkis Clinical Trials
      • Pensacola, Florida, 미국, 32503
        • Avanza Medical Research
      • Tampa, Florida, 미국, 33613
        • PAS-Research
    • Idaho
      • Idaho Falls, Idaho, 미국, 83404
        • Clinical Research Prime
    • Louisiana
      • Zachary, Louisiana, 미국, 70791
        • Southern Clinical Research
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, 미국, 89106
        • Sierra Clinical Research
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, 미국, 45245
        • Pediatric Associates of Mt. Carmel, Inc
      • Dayton, Ohio, 미국, 45406
        • Schear Family Practice
      • Fairfield, Ohio, 미국, 45014
        • Pediatric Associates of Fairfield, Inc.
      • Mentor, Ohio, 미국, 44060
        • Institute of Clinical Research
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, 미국, 29414
        • Coastal Pediatric Research
      • Summerville, South Carolina, 미국, 29486
        • Coastal Pediatric Associates
    • Tennessee
      • Bristol, Tennessee, 미국, 37620
        • HMG Primary Care at Sapling Grove
      • Jackson, Tennessee, 미국, 38305
        • Jackson Clinic North
      • Kingsport, Tennessee, 미국, 37660
        • HMG Pediatrics at Kingsport
    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77090
        • Houston Clinical Research Associates
      • Longview, Texas, 미국, 75165
        • DCOL Center for Clinical Research
      • Plano, Texas, 미국, 75093
        • ACRC Trials Plano Pediatrics
    • Utah
      • Layton, Utah, 미국, 84041
        • Tanner Clinic

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

3개월 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 이전 임상시험 등록 및 완료 대상자: NCT04218929 "건강한 만삭아를 위한 영아용 조제분유의 성장, 안전성 및 효능 평가"

제외 기준:

  • 이전 임상시험에 등록하지 않은 피험자: NCT04218929 "건강한 만삭아를 위한 영아용 조제분유의 성장, 안전성 및 효능 평가"

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 연구 공식(SF)
만삭아를 위한 새로운 분유
임의로 먹이는 만삭아를 위한 새로운 분유
임의로 먹이는 만삭아를 위한 상업적으로 이용 가능한 영아용 조제분유
활성 비교기: 비교기 공식(CF)
상업적으로 이용 가능한 만삭아용 분유
임의로 먹이는 만삭아를 위한 새로운 분유
임의로 먹이는 만삭아를 위한 상업적으로 이용 가능한 영아용 조제분유
간섭 없음: 모유 참조 그룹
모유

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체중 증가 속도
기간: 최대 24주
지/디
최대 24주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체중 측정
기간: 20주, 24주
킬로그램
20주, 24주
길이 측정
기간: 20주, 24주
센티미터
20주, 24주
길이 게인 속도
기간: 20주, 24주
CM/D
20주, 24주
머리 둘레 측정
기간: 20주, 24주
센티미터
20주, 24주
연령 Z-점수에 대한 가중치
기간: 20주, 24주
세계보건기구(WHO) 성장 기준과 비교한 연령 Z-점수의 가중치
20주, 24주
연령 Z-점수의 길이
기간: 20주, 24주
WHO 성장 기준과 비교한 연령 Z 점수의 길이
20주, 24주
연령 Z-점수의 머리 둘레
기간: 20주, 24주
WHO 성장 기준과 비교한 연령 Z 점수의 머리 둘레
20주, 24주
길이 Z-점수에 대한 가중치
기간: 20주, 24주
WHO 성장 표준과 비교한 길이 Z-점수에 대한 가중치
20주, 24주
각 연구 방문에서 공식 섭취의 72시간 기록
기간: 20주, 24주
온스/일
20주, 24주
인터루킨-6(pg/mL), 인터루킨-10(pg/mL) 및 종양 괴사 인자-알파(pg/mL)의 혈중 농도
기간: 24주
집중
24주
아미노산의 혈중 농도(umol/L)
기간: 24주
집중
24주
모유 구성(단백질, 지질, 탄수화물, 비타민 및 미네랄의 농도)
기간: 24주
집중
24주
연구 기간 동안 수집된 의학적으로 진단된 부작용
기간: 16~24주
빈도
16~24주
각 연구 방문에서 영아 대변 일관성의 부모 등급
기간: 20주, 24주
평균. Quinlan 등 리커트 척도; 0=배변 없음, 1=딱딱함[건조하고 단단한 알갱이], 2=형성됨[확실한 형태, 건조하지 않음], 3=부드러움[확실한 형태 없음, 풀 같은], 4=느슨함[형태 없음, 약간의 물], 5= 물[형태 없음, 주로 물]).
20주, 24주
각 연구 방문 시 영아 대변 빈도에 대한 부모 보고서
기간: 20주, 24주
평균
20주, 24주
각 연구 방문 시 영아 성향(요란함, 울음, 가스, 토함, 영아 특성 설문지)에 대한 부모 보고서
기간: 20주, 24주
평균
20주, 24주
대변 ​​마이크로바이옴
기간: 24주
배설물 미생물 분류군 및 지역 사회 풍부
24주
대변 ​​대사체
기간: 24주
표적 및 비표적 대사체학
24주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Devon Kuehn, MD, ByHeart, Inc.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 5월 12일

기본 완료 (실제)

2021년 6월 11일

연구 완료 (실제)

2021년 6월 11일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 5월 14일

처음 게시됨 (실제)

2020년 5월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 7월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 7월 19일

마지막으로 확인됨

2021년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • SS-101-Follow-up

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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