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비행 관련 목 통증이 있는 전투기 조종사의 임상적 및 기기적 특성.

2023년 6월 14일 업데이트: Carlos Fernández-Morales, Universidad de Extremadura

비행 관련 목 통증이 있는 전투기 조종사의 임상적 및 기기적 특성. 관찰 연구

연구의 목적은 비특이적 기계적 목 통증을 가진 전투기 조종사와 관련된 임상적 및 도구적 요인의 상태를 파악하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

유병률 연구(기술적, 관찰적, 단면적)를 수행하여 임상적 변수(활성 자궁경부 운동 범위, 운동 제어 및 전기적 활동), 인지된 통증(NSMNP 및 알고리즘 사용) 및 장애를 평가했습니다. 샘플(n = 18)은 강사(n = 7)와 학생(n = 11)으로 나뉩니다. 이 연구의 목적은 사회인구학적 수준에서 기술적으로 특성화하고 Talavera la Real 공군 기지(Badajoz)의 전투기 조종사의 임상적 변수와 관련하여 건강 상태를 파악하여 목 부상 발생 위험을 결정하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

18

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Badajoz, 스페인, 06006
        • Universidad de Extremadura

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

샘플 선택은 Talavera la Real Air Base(Badajoz)의 접근 가능한 인구에서 이루어졌습니다.

설명

포함 기준:

  • 숫자 통증 평가 척도. 참가자들은 휴식 시 목 통증의 강도를 11점 숫자 통증 평가 척도(NPRS)로 평가했습니다. 여기서 0은 통증 없음, 10은 최대 통증입니다. 조종사 공군은 깨어났을 때 경험한 통증 수준을 표시하도록 요청받았습니다. 아침에. Cleland 등은 기계적인 경부 통증 환자에서 숫자 통증 등급 척도에 대한 MDC(최소 감지 가능한 변화)와 MCID(최소 임상적으로 중요한 차이)가 각각 1.3점과 2.1점이라고 보고했습니다.
  • 관절 위치 감각. 이 테스트는 머리를 자연스러운 자세로 재배치하는 능력을 평가하며 경추 고유 감각 테스트입니다. 능동적인 경추 회전 후 머리를 초기 중립 위치로 이동하는 오류의 시각적 측정으로 구성됩니다. 초기 위치와 최종 위치의 평균 차이가 4.5도의 오차에 해당하는 경우 비정상으로 간주하고 대상자를 연구에 포함할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 상지 및 / 또는 신경근 병증에 대한 조사로 발생하는 경추 통증.
  • 경추 척추 수술.
  • 데이터 수집 6주 전에 물리 치료를 받았습니다.
  • 진행 중인 의료-법률 분쟁에 연루되어 있음.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
강사 그룹
원자로 학교의 비행 강사 그룹.
학생 그룹
원자로 학교에서 학생의 그룹입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
운동 범위
기간: 일주
자궁경부 ROM 평가를 위해 EnrafNonius® 브랜드의 기존 2분기 고니오미터를 사용합니다. 피험자는 중립적인 목과 머리 위치로 의자에 앉은 자세로 배치됩니다. 환자가 제시한 능동적 경추 가동성의 범위는 공간의 세 평면을 기준으로 측정되었습니다. 시상면에서는 굴곡과 신전에 대한 가동성 정도를, 정면에서는 좌우 기울기를, 횡면에서는 양쪽 회전을 측정하였다.
일주
무능
기간: 일주

경부 장애 정도는 Neck Disability Index(NDI)를 통해 측정되었으며 스페인어로 번역되어 최적의 신뢰도와 내적 타당도를 보였다. 총 10개의 섹션으로 구성되어 있으며, 그 중 4개는 주관적 증상과 관련이 있고 나머지 6개는 일상생활의 기본 활동과 관련이 있습니다.

각 섹션은 6개의 가능한 응답을 제시하며 기능 장애의 진행에 따라 0에서 5까지 점수를 매깁니다.

5점 미만은 장애 없음, 5~14점은 경미한 장애, 30~48점은 중등도 장애, 50~64점은 중증 장애, 70점을 초과하면 완전한 장애를 나타냅니다.

일주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
압박 통증 역치
기간: 일주
압력 통증 역치를 측정하기 위해 1 cm² 면적 접촉 헤드가 있는 기계식 압력 Fisher algometer(Force Dial 모델 FDK 40)를 사용했습니다. 압력 알고리즘의 신뢰도는 높은 것으로 나타났습니다[클래스 내 상관 계수 = 0.91(95% 신뢰 구간, 0.82-0.97)]. 참가자를 바로 눕힌 상태에서 Travell과 Simons에 따른 상부 승모근의 근막 통증유발점 nº2와 흉쇄유돌근의 중심 통증유발점의 압박통 역치를 양측으로 평가했습니다. 또한 앉은 자세에서 견갑거상근의 근막통증유발점의 압박통역치를 양측성으로 평가하였다. 최소 임상적으로 중요한 차이(MCDI)는 1.2 Kg/cm2입니다.
일주
표면 근전도
기간: 일주
상부 승모근의 근전도(EMG) 신호는 어깨 거상력의 3단계 수축(15%-30% 최대 자발적 수축) 동안 기록되었습니다. Se tomo el valor más alto de las tres contracciones. 흉쇄유돌근의 신호는 목 굴곡과 전방 목 힘의 3단계 양측 수축 동안 기록되었습니다. 두 수축 모두 복합적이고 동시적인 움직임으로 수행되어 전투기의 이착륙시 반동력에 의해 생성되는 움직임을 재현했습니다. 두 움직임 모두 15%-30% 최대 수의적 수축으로 이루어졌으며, Calamita 등은 비특이성 목 통증이 있는 피험자의 동일한 근육 조직에 사용했습니다.
일주
키네소포비아
기간: 일주
움직임에 대한 두려움을 측정하기 위해 TSK-11의 스페인어 버전이 사용되었습니다. 점수가 높을수록 공포 회피 행동이 더 크다는 것을 나타냅니다. TSK-11은 허용 가능한 내부 일관성과 타당성을 입증했습니다.
일주
치명적인 고통
기간: 일주
통증 격변 척도(Pain Catastrophizing Scale, PCS)는 13개 항목의 자가 관리 척도이며 통증의 격변을 평가하는 데 가장 많이 사용되는 척도 중 하나입니다. 피험자들은 과거의 고통스러운 경험을 참고로 삼고 0(전혀 없음)에서 4(항상)까지 범위의 5점 Líkert 척도로 13가지 생각 또는 감정 각각을 경험한 정도를 표시합니다. 도구의 이론적 범위는 13에서 62 사이이며, 낮은 점수, 적은 격변, 높은 값, 높은 격변을 나타냅니다.
일주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Carlos Fernández-Morales, PT, MSc, Universidad de Extremadura

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 3월 8일

기본 완료 (실제)

2021년 3월 15일

연구 완료 (실제)

2021년 4월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 5월 19일

처음 게시됨 (실제)

2020년 5월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 6월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 6월 14일

마지막으로 확인됨

2023년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 01 (Miami VAHS)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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