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암 환자의 정기 평가 (REVOLUTION)

2026년 7월 2일 업데이트: University of Edinburgh

암 환자의 일상적 평가 - 신체 구성, 신체 기능, 전신 염증 반응, 삶의 질 및 증상

난치성 암을 가진 사람들은 종종 복잡한 개인적 욕구를 가지고 있지만, 이 그룹을 고려할 때 직면하게 되는 몇 가지 공통적인 주제가 있습니다.

암이 진행됨에 따라 종양과 환자 사이에 일련의 상호 작용이 발생하여 국소 및 전신 효과를 생성합니다. 이 변경된 질병 상태는 체중 감소, 피로, 증상 부담 증가 및 신체 기능 저하를 포함하여 삶의 질 저하에 기여하는 여러 가지 부작용을 일으킬 수 있습니다.

이러한 영역은 종종 고립되어 연구되어 불완전한 그림을 제공합니다. 이 그룹의 사람들에 대한 상세하고 전체적인 특성은 존재하지 않습니다.

난치성 암 환자에 대한 강력한 특성 분석을 통해 향후 연구를 식별하고 우선순위를 정할 수 있으며 새로운 치료법에 대한 정보를 제공하고 치료에 대한 정당성을 제공할 수 있는 잠재력이 있습니다.

이 연구는 증상 및 삶의 질, 체중 감소 및 신체 구성, 신체 활동 및 암에 대한 신체의 면역 반응에 대한 정보를 수집하는 것을 목표로 합니다.

치료가 불가능한 암을 가진 참가자는 영국의 종양학 및 완화 의학 서비스에서 연구에 모집됩니다. 참가자들은 삶의 질과 증상에 대한 질문에 답하고, 염증 마커와 사이토카인 분석을 위해 혈액을 채취하고 다양한 방법으로 체성분을 측정합니다.

연구 개요

상태

모병

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

600

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

영국의 종양학 및 완화 치료 서비스에서 모집된 난치성 암 환자

설명

포함 기준:

  • 난치성 암 환자(전이성 암(임상, 조직학적, 세포학적 또는 방사선학적 증거) 또는 완화 의도로 항암 요법을 받고 있는 환자).
  • 만 18세 이상
  • 서면 동의서

제외 기준:

  • 조사자의 의견에 참가자 및/또는 조사자의 합병증 위험을 증가시킬 수 있는 모든 수반되는 의학적 또는 정신과적 문제.
  • 심박 조율기 또는 이식형 심장 제세동기가 있는 참가자는 생체 임피던스 분석에 참여할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
난치성 암에서 염증성 사이토카인과 임상변수의 연관성
기간: 2 년
염증성 사이토카인의 혈청 수준과 골격근량, 증상 기반 점수 및 액티그래피로 측정한 신체 활동을 포함한 임상 매개변수의 상관관계.
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Barry JA Laird, MBCHB MD, St Columba's Hospice/ University of Edinburgh

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 7월 15일

기본 완료 (추정된)

2029년 8월 8일

연구 완료 (추정된)

2029년 8월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 3월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 5월 22일

처음 게시됨 (실제)

2020년 5월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 2일

마지막으로 확인됨

2026년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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