이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

통증 관련 악관절 장애 환자의 저작근 활성도

2020년 5월 26일 업데이트: Liliana Szyszka-Sommerfeld, Pomeranian Medical University Szczecin

통증 관련 측두하악 장애 환자의 저작근 활성도 평가에서 근전도 검사의 사용

이 연구의 목적은 TMD가 없는 대상자뿐만 아니라 통증 관련 및 무통 측두하악 장애(TMD) 환자의 저작근 전기 활동을 평가하는 것이었습니다. 혼합 치열을 가진 90명의 어린이가 연구에 모집되었습니다. 이 중 30명은 통증 관련 TMD, 30명은 무통 TMD, 30명은 TMD가 없는 것으로 진단되었습니다. TMD에 대한 연구 진단 기준(RDC/TMD)의 축 I을 사용하여 검사된 어린이의 TMD 존재를 평가했습니다. 측두근과 깨물근의 근전도(EMG) 전위는 DAB-Bluetooth Instrument(Zebris Medical GmbH, Germany)를 사용하여 휴식 시와 최대 자발적 악물기(MVC) 동안 측정되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

90

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Szczecin, 폴란드
        • Pomeranian Medical University, Department of Orthodontics

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

7년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

대상자는 교정 치료를 위해 폴란드 Szczecin에 있는 Orthodontic Clinic에 의뢰된 환자 중에서 선택하였다.

설명

포함 기준:

  • 혼합 치열(피험자는 7세에서 12세 사이여야 함)
  • 연구에 자발적으로 참여하는 것에 대한 동의

제외 기준:

  • 교정 또는 저작 운동 시스템 기능 장애 치료를 받은 피험자, 전신 또는 류마티스 질환, 구강 호흡, 수술, 두경부 부위의 외상 또는 기형 병력이 있는 피험자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
TMD 통증군
TMD 통증 그룹은 통증 관련 TMD 진단을 받은 7.1세에서 12.3세 사이의 어린이 30명으로 구성되었습니다. TMD-통증 그룹의 모든 환자는 RDC/TMD 프로토콜에 따라 근육성 또는 관절성 TMD를 가졌습니다.
표면 근전도(sEMG)는 TMD 환자를 평가하기 위한 추가 비침습적 도구로 사용되었습니다. 측두근과 깨물근의 근전도(EMG) 전위는 DAB-Bluetooth 기기(Zebris Medical GmbH, 독일)를 사용하여 휴식 상태에서 측정했습니다. MVC(최대 자발적 악물기) 동안.
무통 TMD 그룹
무통 TMD 그룹은 7.3세에서 12.6세 사이의 어린이 30명으로 구성되었습니다. 무통 TMD 그룹에 포함되기 위해 참가자는 무통 진단을 위한 RDC/TMD 기준의 축 I을 충족해야 했습니다.
표면 근전도(sEMG)는 TMD 환자를 평가하기 위한 추가 비침습적 도구로 사용되었습니다. 측두근과 깨물근의 근전도(EMG) 전위는 DAB-Bluetooth 기기(Zebris Medical GmbH, 독일)를 사용하여 휴식 상태에서 측정했습니다. MVC(최대 자발적 악물기) 동안.
비TMD 그룹
Non-TMD 그룹은 RDC/TMD, Axis I에 기반한 인식된 TMD가 없는 7.2세에서 12.5세 사이의 30명의 어린이로 구성되었습니다.
표면 근전도(sEMG)는 TMD 환자를 평가하기 위한 추가 비침습적 도구로 사용되었습니다. 측두근과 깨물근의 근전도(EMG) 전위는 DAB-Bluetooth 기기(Zebris Medical GmbH, 독일)를 사용하여 휴식 상태에서 측정했습니다. MVC(최대 자발적 악물기) 동안.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 관련 악관절 장애 환자의 저작근 근전도 분석
기간: 단일 피험자의 경우 전체 EMG 검사를 40분 동안 수행했습니다.
DAB-Bluetooth 기기(Zebris Medical GmbH, 독일)를 사용하여 휴식 및 최대 자발적 수축(MVC) 동안 측두근 및 깨물근의 근전도(EMG) 기록을 수행했습니다. 일회용 자체 접착식 Ag/AgCl 양극성 표면 전극은 근육 섬유와 평행한 전측두 근육과 표면 깨물근에 20mm의 고정된 전극 간 거리에 배치됩니다. EMG 신호는 증폭, 디지털화 및 디지털 필터링되었습니다. EMG 결과는 Student t-test, 분산 분석(ANOVA) 및 Student-Newman-Keuls 사후 테스트를 사용하여 분석되었습니다.
단일 피험자의 경우 전체 EMG 검사를 40분 동안 수행했습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 12월 2일

기본 완료 (실제)

2020년 2월 3일

연구 완료 (실제)

2020년 2월 3일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 5월 26일

처음 게시됨 (실제)

2020년 6월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 6월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 5월 26일

마지막으로 확인됨

2020년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다