위 잔여량의 초음파 평가
중증 환자에서 위전방의 초음파 검사와 위잔여량의 상관관계가 있습니까? 전향적 연구
연구 개요
상세 설명
데이터 수집 및 측정:
포함된 환자의 다음 임상 매개변수가 기록됩니다: 입원 당일 연령, 성별, 체중, 키, 체질량 지수, APACHE II(급성 생리학 및 만성 건강 평가 II) 점수, Charlson Comorbidity Index 점수, 동반 질환 질병, 초음파 평가 전 마지막 24시간 동안의 EN 생성물의 총량, 영상화 동안의 혈압상승 요법, 및 혈압상승제의 용량.
초음파 위전부 촬영 절차:
초음파 위전부 영상은 일상적인 튜브 공급 흡인 직전에 각 환자에 대해 동일한 집중의가 수행합니다. 상복부 영역의 시상면에 배치된 2.5-6MHz 곡선 프로브로 위전정부 이미지를 얻습니다. 모든 이미징 시도는 이전에 설명한 것처럼 30도 머리 높이 누운 자세에서 수행됩니다. 기준점은 위 전정부-간의 좌측 전엽, 췌장 머리 및 복부 대동맥의 이미지를 얻는 데 사용됩니다. 세 가지의 평균값이 기록됩니다. Bolondi 등이 정의한 보편적으로 인정되는 Two-Diameter Method. antral 단면적 측정에 사용됩니다.
튜브 영양 흡인(GRV 측정) 절차:
일상적인 위 잔존량 흡인은 초음파 측정에 눈이 먼 간호 직원이 수행합니다. 위전부 영상과 GRV 흡인 시작 사이의 시간은 분 단위로 기록됩니다. 위 내용물이 더 이상 흡인되지 않을 때까지 최소 10분 동안 50ml 주사기로 위 내용물을 천천히 흡인합니다. 위가 흡인으로 완전히 비워졌는지 확인하기 위해 흡인 후 초음파 검사로 환자를 재평가합니다.
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Trabzon, 칠면조, 61250
- University of Health Sciences, Trabzon Kanuni Training and Research Hospital
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 중환자실에서 기계 환기
- 비위관, 입위관 또는 경피적 위루관을 통해 경장관 영양을 받고 있으며, 최근 x-레이에서 장관 영양관의 끝이 위에 존재하는 것으로 나타났습니다.
제외 기준:
- 임신
- 장 폐쇄, 위 천공, 알려진 상부 위장관 해부학적 문제(예: 열공 탈장, 위암 등)
- 의학적 이유(예: 위장관 출혈 등)로 인한 장기 금식 요건으로 인해 입으로 음식과 액체를 제공하지 않음
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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스터디 그룹
포함 기준을 충족하는 선택되지 않은 중환자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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전정부 단면적과 경장관 영양량 사이의 상관관계.
기간: 포함일부터 장내 튜브 영양 공급 종료일까지 또는 기계 환기에서 이유를 뗀 날까지 또는 ICU에서 퇴원하는 날까지 또는 사망일까지 중 먼저 도래하는 날까지 최대 1개월로 평가됩니다.
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경장관영양을 받는 중환자에서 흡인관영양량과 초음파 위전정부 단면적 측정의 상관관계.
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포함일부터 장내 튜브 영양 공급 종료일까지 또는 기계 환기에서 이유를 뗀 날까지 또는 ICU에서 퇴원하는 날까지 또는 사망일까지 중 먼저 도래하는 날까지 최대 1개월로 평가됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Gurhan Taskin, MD, Gulhane School of Medicine
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
IPD 공유 기간
IPD 공유 액세스 기준
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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비판적으로 아프다에 대한 임상 시험
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