현악기를 연주하는 어린이의 필라테스 방법과 운동치료
2021년 1월 25일 업데이트: CEU San Pablo University
현악기를 연주하는 어린이의 필라테스 방법과 치료적 운동: 파일럿 연구
서론: 아동의 부적절한 자세는 문질러진 현 그룹의 일부 악기를 계속 연주하면 척추가 계속 강화됨에 따라 통증과 척추 변형을 유발할 수 있습니다.
목표: 문지른 현악기를 연주하는 10세에서 14세 사이의 어린이의 척추 우축의 변형을 줄이기 위해 치료 운동과 결합된 필라테스 방법을 적용하는 동안 얻은 이점을 연구합니다.
연구 개요
상세 설명
재료 및 방법: 두 개의 병렬 개입 그룹에서 무작위 통제 시험으로 설계된 예비 연구를 수행했습니다. 9명의 어린이는 필라테스 방법과 치료적 운동(실험)의 조합을 수행했고 7명의 어린이는 치료적 운동(대조군)을 수행했습니다.
연구 시작과 끝에서 어깨, 견갑골 및 고관절 자세의 정렬을 위해 EVA(Visual Analogue Scale)와 Kinovea 프로그램을 통해 통증 측정이 이루어졌습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
27
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Santa Cruz De Tenerife
-
Tenerife, Santa Cruz De Tenerife, 스페인, 38111
- Carolina Poncela
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
10년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 10세에서 14세 사이의 전형적인 발달 및 연령을 가진 피험자.
- 바이올린, 비올라, 첼로 또는 더블베이스를 연주하는 과목. 필라테스 수업을 받을 자격이 있는 이번 학년도 또는 이전 최대 4년 동안 바이올린, 비올라, 첼로 또는 더블베이스 연주를 배운 과목.
- 간단한 명령을 이해할 수 있는 인지 능력이 있는 피험자.
- 올해 Orchestrated Neighborhoods에 등록된 피험자.
제외 기준:
- 연령이 10세 이상 14세 미만인 피험자.
- 바이올린, 비올라, 첼로, 더블베이스를 연주하지 않는 자. 4학년 이상 바이올린, 비올라, 첼로, 더블베이스를 연주한 자.
- 간단한 명령을 이해할 수 있는 인지 능력이 없는 피험자.
- 올해 Orchestrated Neighborhoods에 등록되지 않은 피험자.
- 치료적 운동 + 필라테스 또는 치료적 운동의 4개 세션을 완료하지 않은 피험자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATOR: 대조군
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어린이는 4주 동안 50분(주 1일) 동안 필라테스 원칙(등) 없이 특정 운동을 수행해야 합니다.
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실험적: 실험군
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아이들은 4주 동안 50분(주당 1일) 동안 필라테스 원칙(등)과 결합된 방법으로 특정 운동을 수행해야 합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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SVA
기간: 4 주
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아이들의 고통을 평가하기 위해.
아이는 통증 강도에 따라 숫자(0-10)를 선택해야 합니다.
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4 주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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키노베아 도구
기간: 4 주
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어깨, 엉덩이의 정렬을 평가합니다.
움직임의 진폭과 관절의 크기를 관찰하기 위해 움직임의 정도를 측정했습니다.
그것은 정보를 분석하고 아이의 자세를 얻기 위해 소프트웨어를 사용합니다.
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4 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Carolina Poncela, Therapyst, CEU San Pablo University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 4월 8일
기본 완료 (실제)
2019년 4월 9일
연구 완료 (실제)
2020년 9월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 6월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 6월 17일
처음 게시됨 (실제)
2020년 6월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 1월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 1월 25일
마지막으로 확인됨
2020년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- CEUSP
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
우리는 연구 프로토콜, SPSS로 수행된 통계적 결과 및 정보에 입각한 동의서를 보여줄 것입니다.
IPD 공유 기간
연구가 끝나면 모든 데이터는 SPSS에 의해 분석됩니다.
6개월 동안 사용할 수 있습니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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