Pilates metode og terapeutisk øvelse hos børn, der spiller strengeinstrumenter
25. januar 2021 opdateret af: CEU San Pablo University
Pilatesmetode og terapeutisk øvelse hos børn, der spiller strengeinstrumenter: Pilotundersøgelse
Introduktion: En uhensigtsmæssig kropsholdning hos børn, der i et stykke tid blev ved med at spille et eller andet instrument fra gruppen af den gnidede streng, kan forårsage smerter og ændringer i rygsøjlen, da den fortsætter med at konsolidere sig.
Formål: At studere fordelene opnået under anvendelsen af Pilates-metoden kombineret med terapeutisk træning mod den terapeutiske øvelse for at reducere ændringer af vertebral rachis hos børn fra 10 til 14 år, som spiller på instrumenter med gnidede strenge.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Materiale og metoder: Et pilotstudie designet af et randomiseret kontrolleret forsøg i to parallelle interventionsgrupper blev udført; 9 børn udførte kombinationen af Pilates-metoden og terapeutisk øvelse (eksperimentel) og 7 børn udførte den terapeutiske øvelse (kontrol).
I begyndelsen og slutningen af undersøgelsen er der foretaget smertemålinger gennem Visual Analogue Scale (EVA), og Kinovea-programmet til justering af skulder-, scapula- og hoftestillinger.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
27
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Santa Cruz De Tenerife
-
Tenerife, Santa Cruz De Tenerife, Spanien, 38111
- Carolina Poncela
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
10 år til 14 år (BARN)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Forsøgspersoner med typisk udvikling og i alderen mellem 10 og 14 år.
- Emner, der spiller violin, bratsch, cello eller kontrabas. Fag, der har lært at spille violin, bratsch, cello eller kontrabas i dette skoleår eller op til maksimalt fire tidligere år, er berettiget til at modtage Pilates-undervisning.
- Emner med kognitiv evne til at forstå simple ordrer.
- Emner, der er tilmeldt i år i Orchestrated Neighborhoods.
Ekskluderingskriterier:
- Forsøgspersoner, hvis alder ikke er mellem 10 og 14 år.
- Fag, der ikke spiller violin, bratsch, cello eller kontrabas. Fag, der har mere end fire skoleår, der spiller violin, bratsch, cello eller kontrabas.
- Emner, der ikke har kognitiv kapacitet til at forstå simple ordrer.
- Emner, der ikke er tilmeldt i år i Orkestrerede Nabolag.
- Forsøgspersoner, der ikke gennemfører de fire sessioner Terapeutisk træning + Pilates eller Terapeutisk træning.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: FOREBYGGELSE
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: DOBBELT
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Kontrolgruppe
|
Børn skal udføre specifikke øvelser uden pilates principper (til ryg) i 50 minutter (1 dag om ugen) i 4 uger.
|
|
EKSPERIMENTEL: Eksperimentel gruppe
|
Børn skal udføre specifikke øvelser i denne kombinerede metode med pilates principper (til ryg) i 50 minutter (1 dag om ugen) i 4 uger.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
SVA
Tidsramme: 4 uger
|
at vurdere smerten hos børn.
Barnet skal vælge et tal (0-10) afhængig af smerteintensiteten.
|
4 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kinovea værktøj
Tidsramme: 4 uger
|
at vurdere tilpasningen i skuldre, hofter.
Det meusered i grader af bevægelse for at observere amplituden i bevægelsen og simetry af leddene.
Det bruges en software til at analysere informationen og opnå holdningen hos barnet.
|
4 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Carolina Poncela, Therapyst, CEU San Pablo University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
8. april 2019
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
9. april 2019
Studieafslutning (FAKTISKE)
25. september 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
1. juni 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. juni 2020
Først opslået (FAKTISKE)
19. juni 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
26. januar 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
25. januar 2021
Sidst verificeret
1. juni 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CEUSP
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Vi vil vise undersøgelsesprotokollen, det statistiske resultat udført med SPSS og den informerede samtykkeformular.
IPD-delingstidsramme
Når undersøgelsen er færdig, og alle data er analyseret af SPSS.
Den vil være tilgængelig i 6 måneder.
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .