Pilates-menetelmä ja terapeuttinen harjoitus jousisoittimia soittaville lapsille
maanantai 25. tammikuuta 2021 päivittänyt: CEU San Pablo University
Pilates-menetelmä ja terapeuttinen harjoitus jousisoittimia soittavilla lapsilla: pilottitutkimus
Johdanto: Sopimaton asento lapsilla, jotka soittivat jonkin aikaa jonkin hiertyvän kielen ryhmän instrumenttia, voi aiheuttaa kipua ja muutoksia selkärangassa sen lujittumisen jatkuessa.
Tavoite: Tutkia Pilates-menetelmän soveltamisen ja terapeuttisen harjoittelun yhteydessä saavutettuja hyötyjä terapeuttista harjoittelua vastaan vähentämään selkärangan muutoksia 10–14-vuotiailla lapsilla, jotka soittavat hankauskielisiä instrumentteja.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Materiaali ja menetelmät: Pilottitutkimus, joka suunniteltiin satunnaistetulla kontrolloidulla tutkimuksella kahdessa rinnakkaisessa interventioryhmässä; 9 lasta suoritti Pilates-menetelmän ja terapeuttisen harjoituksen yhdistelmän (kokeellinen) ja 7 lasta suoritti terapeuttisen harjoituksen (kontrolli).
Tutkimuksen alussa ja lopussa on tehty kipumittauksia Visual Analogue Scale (EVA) -asteikolla ja Kinovea-ohjelmalla olkapään, lapaluun ja lantion asennon kohdistamiseen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
27
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Santa Cruz De Tenerife
-
Tenerife, Santa Cruz De Tenerife, Espanja, 38111
- Carolina Poncela
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
10 vuotta - 14 vuotta (LAPSI)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tyypillisesti kehittyneet ja 10–14-vuotiaat koehenkilöt.
- Aiheet, jotka soittavat viulua, alttoviulua, selloa tai kontrabassoa. Pilatestunneille ovat oikeutettuja opiskelijat, jotka ovat oppineet soittamaan viulua, alttoviulua, selloa tai kontrabassoa tänä lukuvuonna tai enintään neljänä edellisenä vuonna.
- Aiheet, joilla on kognitiivinen kyky ymmärtää yksinkertaisia järjestyksiä.
- Aiheet, jotka ovat ilmoittautuneet tänä vuonna Orchestred Neighborhoods -ohjelmaan.
Poissulkemiskriteerit:
- Koehenkilöt, joiden ikä ei ole 10–14 vuoden ikäinen.
- Aiheet, jotka eivät soita viulua, alttoviulua, selloa tai kontrabassoa. Aiheet, jotka ovat soittaneet viulua, alttoviulua, selloa tai kontrabassoa yli neljä kouluvuotta.
- Koehenkilöt, joilla ei ole kognitiivista kykyä ymmärtää yksinkertaisia järjestyksiä.
- Aiheet, joita ei ole rekisteröity tänä vuonna Orkestroituihin naapureihin.
- Koehenkilöt, jotka eivät suorita neljää terapeuttisen harjoituksen + pilates- tai terapeuttisen harjoituksen istuntoa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: KAKSINKERTAINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Kontrolliryhmä
|
Lasten tulee suorittaa tiettyjä harjoituksia ilman pilates-periaatteita (selkä) 50 minuutin ajan (1 päivä viikossa) 4 viikon ajan.
|
|
KOKEELLISTA: Kokeellinen ryhmä
|
Lasten on suoritettava erityisiä harjoituksia tällä yhdistetyllä menetelmällä pilates-periaatteiden kanssa (selkä) 50 minuutin ajan (1 päivä viikossa) 4 viikon ajan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
SVA
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
arvioida lasten kipua.
Lapsen on valittava numero (0-10) kivun voimakkuudesta riippuen.
|
4 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kinovea työkalu
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
arvioida hartioiden ja lantion kohdistusta.
Se mittasi liikeasteita tarkkaillakseen liikkeen amplitudia ja nivelten metriaa.
Sitä käytetään ohjelmiston avulla analysoimaan tietoja ja määrittämään lapsen asento.
|
4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Carolina Poncela, Therapyst, CEU San Pablo University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Maanantai 8. huhtikuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 9. huhtikuuta 2019
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 25. syyskuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 1. kesäkuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 17. kesäkuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Perjantai 19. kesäkuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Tiistai 26. tammikuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 25. tammikuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CEUSP
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Näytämme tutkimusprotokollan, SPSS:llä tehdyn tilastollisen tuloksen ja tietoisen suostumuslomakkeen.
IPD-jaon aikakehys
Kun tutkimus on valmis ja kaikki tiedot analysoidaan SPSS:llä.
Se on saatavilla 6 kuukautta.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .