- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04438707
Pilatesmetode og terapeutisk trening hos barn som spiller strengeinstrumenter
Pilatesmetode og terapeutisk trening hos barn som spiller strengeinstrumenter: Pilotstudie
Introduksjon: En upassende holdning hos barn som en stund fortsatte å spille på et eller annet instrument i gruppen av den gnidde strengen, kan forårsake smerte og endringer i ryggraden, ettersom den fortsetter å konsolidere seg.
Mål: Å studere fordelene oppnådd under bruk av Pilates-metoden kombinert med terapeutisk trening mot terapeutisk trening for å redusere endringer i vertebral rachis hos barn fra 10 til 14 år som spiller instrumenter med gnidde strenger.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Santa Cruz De Tenerife
-
Tenerife, Santa Cruz De Tenerife, Spania, 38111
- Carolina Poncela
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Personer med typisk utvikling og alderen mellom 10 og 14 år.
- Emner som spiller fiolin, bratsj, cello eller kontrabass. Emner som har lært å spille fiolin, bratsj, cello eller kontrabass i dette skoleåret eller inntil maksimalt fire tidligere år, er kvalifisert til å motta pilatestimer.
- Emner med kognitiv evne til å forstå enkle ordrer.
- Emner som er påmeldt i år i Orchestrated Neighborhoods.
Ekskluderingskriterier:
- Personer hvis alder ikke er mellom 10 og 14 år.
- Emner som ikke spiller fiolin, bratsj, cello eller kontrabass. Emner som har mer enn fire skoleår som spiller fiolin, bratsj, cello eller kontrabass.
- Subjekter som ikke har kognitiv kapasitet til å forstå enkle ordrer.
- Emner som ikke er registrert i år i Orkestrerte nabolag.
- Emner som ikke fullfører de fire øktene med Terapeutisk Trening + Pilates eller Terapeutisk Trening.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: FOREBYGGING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: DOBBELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Kontrollgruppe
|
Barn må utføre spesifikke øvelser uten pilatesprinsippene (for rygg) i 50 minutter (1 dag per uke) i 4 uker.
|
|
EKSPERIMENTELL: Eksperimentell gruppe
|
Barn må utføre spesifikke øvelser i denne kombinerte metoden med pilates-prinsippene (for rygg) i løpet av 50 minutter (1 dag per uke) i 4 uker.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
SVA
Tidsramme: 4 uker
|
å vurdere smerten hos barn.
Barnet må velge et tall (0-10) avhengig av smerteintensiteten.
|
4 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kinovea verktøy
Tidsramme: 4 uker
|
å vurdere justeringen i skuldre, hofter.
Den målte i bevegelsesgrader for å observere amplituden i bevegelsen og simetrien til leddene.
Det brukes en programvare for å analysere informasjonen og få holdningen til barnet.
|
4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Carolina Poncela, Therapyst, CEU San Pablo University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CEUSP
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- SEVJE
- ICF
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .