Metoda Pilates i ćwiczenia terapeutyczne u dzieci grających na instrumentach smyczkowych
25 stycznia 2021 zaktualizowane przez: CEU San Pablo University
Metoda Pilates i ćwiczenia terapeutyczne u dzieci grających na instrumentach smyczkowych: badanie pilotażowe
Wprowadzenie: Niewłaściwa postawa u dzieci, które przez pewien czas grają na jakimś instrumencie z grupy potartej struny, może powodować dolegliwości bólowe i zmiany w kręgosłupie, w miarę jego utrwalania się.
Cel: Zbadanie korzyści uzyskanych podczas stosowania Metody Pilates połączonej z ćwiczeniami terapeutycznymi w porównaniu z Ćwiczeniami Terapeutycznymi w celu zmniejszenia zmian w kręgosłupie u dzieci w wieku od 10 do 14 lat grających na instrumentach o pocieranych strunach.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Materiał i metody: Przeprowadzono badanie pilotażowe zaprojektowane metodą randomizowanej próby kontrolowanej w dwóch równoległych grupach interwencyjnych; 9 dzieci wykonało połączenie Metody Pilates i Gimnastyki Terapeutycznej (eksperymentalna), a 7 dzieci wykonało Ćwiczenie Terapeutyczne (kontrola).
Na początku i na końcu badania dokonano pomiarów bólu za pomocą wizualnej skali analogowej (EVA) oraz programu Kinovea do wyrównania pozycji barku, łopatki i biodra.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
27
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Santa Cruz De Tenerife
-
Tenerife, Santa Cruz De Tenerife, Hiszpania, 38111
- Carolina Poncela
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
10 lat do 14 lat (DZIECKO)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Osoby z typowym rozwojem w wieku od 10 do 14 lat.
- Osoby grające na skrzypcach, altówce, wiolonczeli lub kontrabasie. Osoby, które uczyły się gry na skrzypcach, altówce, wiolonczeli lub kontrabasie w bieżącym roku szkolnym lub maksymalnie przez cztery poprzednie lata, mogą uczęszczać na zajęcia Pilates.
- Osoby ze zdolnością poznawczą do rozumienia prostych poleceń.
- Przedmioty, które są zapisane w tym roku w Orchestrated Neighborhoods.
Kryteria wyłączenia:
- Osoby, których wiek nie mieści się w przedziale od 10 do 14 lat.
- Przedmioty, które nie grają na skrzypcach, altówce, wiolonczeli lub kontrabasie. Przedmioty, które mają więcej niż cztery lata szkolne gry na skrzypcach, altówce, wiolonczeli lub kontrabasie.
- Osoby, które nie mają zdolności poznawczych do rozumienia prostych poleceń.
- Osoby, które nie są zarejestrowane w tym roku w Orchestrated Neighborhoods.
- Osoby, które nie ukończyły czterech sesji ćwiczeń terapeutycznych + pilates lub ćwiczeń terapeutycznych.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: ZAPOBIEGANIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: PODWÓJNIE
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Grupa kontrolna
|
Dzieci muszą wykonywać określone ćwiczenia bez zasad pilatesu (na plecy) przez 50 min (1 dzień w tygodniu) przez 4 tygodnie.
|
|
EKSPERYMENTALNY: Grupa eksperymentalna
|
Dzieci muszą wykonywać określone ćwiczenia w tej połączonej metodzie z pilates principes (na plecy) przez 50 min (1 dzień w tygodniu) przez 4 tygodnie.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
SWA
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
do oceny bólu u dzieci.
Dziecko musi wybrać liczbę (0-10) w zależności od intensywności bólu.
|
4 tygodnie
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Narzędzie Kinovea
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
ocenić ustawienie w ramionach, biodrach.
Mierzyło się to w stopniach ruchu, aby obserwować amplitudę ruchu i symetrię stawów.
Używane jest oprogramowanie do analizy informacji i uzyskiwania postawy u dziecka.
|
4 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Carolina Poncela, Therapyst, CEU San Pablo University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
8 kwietnia 2019
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
9 kwietnia 2019
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
25 września 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
1 czerwca 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 czerwca 2020
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
19 czerwca 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
26 stycznia 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
25 stycznia 2021
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CEUSP
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
Pokażemy protokół badania, wynik statystyczny z SPSS oraz formularz świadomej zgody.
Ramy czasowe udostępniania IPD
Po zakończeniu badania i analizie wszystkich danych przez SPSS.
Będzie dostępny przez 6 miesięcy.
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
- ICF
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .