Метод пилатеса и лечебная гимнастика для детей, играющих на струнных инструментах
25 января 2021 г. обновлено: CEU San Pablo University
Метод пилатеса и лечебная гимнастика для детей, играющих на струнных инструментах: пилотное исследование
Введение: Неправильная поза у детей, которые некоторое время держали игру на каком-либо инструменте из группы натертой струны, может вызвать боль и изменения в позвоночнике, так как он продолжает консолидироваться.
Цель: изучить преимущества, полученные при применении метода пилатеса в сочетании с лечебной физкультурой по сравнению с лечебной физкультурой для уменьшения изменений позвоночника у детей от 10 до 14 лет, играющих на инструментах с натертыми струнами.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Материалы и методы. Было проведено пилотное исследование, спланированное рандомизированным контролируемым испытанием в двух параллельных интервенционных группах; 9 детей выполняли комбинацию метода пилатеса и лечебной физкультуры (экспериментальная) и 7 детей выполняли лечебную физкультуру (контроль).
В начале и в конце исследования проводились измерения боли с помощью визуальной аналоговой шкалы (EVA) и программы Kinovea для выравнивания положения плеч, лопаток и бедер.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
27
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Santa Cruz De Tenerife
-
Tenerife, Santa Cruz De Tenerife, Испания, 38111
- Carolina Poncela
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 10 лет до 14 лет (РЕБЕНОК)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Субъекты с типичным развитием и возрастом от 10 до 14 лет.
- Субъекты, играющие на скрипке, альте, виолончели или контрабасе. Субъекты, которые научились играть на скрипке, альте, виолончели или контрабасе в этом учебном году или максимум за четыре предыдущих года, имеют право на занятия по пилатесу.
- Субъекты с когнитивными способностями понимать простые приказы.
- Субъекты, зарегистрированные в этом году в Orchestrated Neighborhoods.
Критерий исключения:
- Субъекты, возраст которых не превышает 10-14 лет.
- Субъекты, которые не играют на скрипке, альте, виолончели или контрабасе. Субъекты, которые более четырех школьных лет играют на скрипке, альте, виолончели или контрабасе.
- Субъекты, не обладающие когнитивными способностями понимать простые приказы.
- Субъекты, не зарегистрированные в этом году в Orchestrated Neighborhoods.
- Субъекты, которые не завершили четыре сеанса лечебной физкультуры + пилатеса или лечебной физкультуры.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ДВОЙНОЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Контрольная группа
|
Дети должны выполнять специальные упражнения без принципов пилатеса (для спины) в течение 50 мин (1 день в неделю) в течение 4 недель.
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Экспериментальная группа
|
Дети должны выполнять специальные упражнения по этой комбинированной методике с принципами пилатеса (для спины) в течение 50 мин (1 день в неделю) в течение 4 недель.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
СВА
Временное ограничение: 4 недели
|
для оценки боли у детей.
Ребенок должен выбрать число (0-10) в зависимости от интенсивности боли.
|
4 недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Инструмент Киновеа
Временное ограничение: 4 недели
|
оценить выравнивание в плечах, бедрах.
С помощью степеней движения можно было наблюдать амплитуду движений и симметрию суставов.
Используется программное обеспечение для анализа информации и получения осанки ребенка.
|
4 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Carolina Poncela, Therapyst, CEU San Pablo University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
8 апреля 2019 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
9 апреля 2019 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
25 сентября 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 июня 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 июня 2020 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
19 июня 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
26 января 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 января 2021 г.
Последняя проверка
1 июня 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CEUSP
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Мы покажем протокол исследования, статистические результаты, полученные с помощью SPSS, и форму информированного согласия.
Сроки обмена IPD
Когда исследование закончено и все данные анализируются SPSS.
Он будет доступен в течение 6 месяцев.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- МКФ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .