Pilates-Methode und therapeutische Übungen bei Kindern, die Saiteninstrumente spielen
25. Januar 2021 aktualisiert von: CEU San Pablo University
Pilates-Methode und therapeutische Übungen bei Kindern, die Saiteninstrumente spielen: Pilotstudie
Einleitung: Eine unangemessene Haltung bei Kindern, die einige Zeit lang ein Instrument aus der Gruppe der geriebenen Saiten spielen, kann Schmerzen und Veränderungen der Wirbelsäule verursachen, da sie sich weiter festigt.
Ziel: Untersuchung der Vorteile, die durch die Anwendung der Pilates-Methode in Kombination mit therapeutischer Übung gegenüber der therapeutischen Übung erzielt werden, um Veränderungen der Wirbelsäule bei Kindern im Alter von 10 bis 14 Jahren zu reduzieren, die Instrumente mit geriebenen Saiten spielen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Material und Methoden: Es wurde eine Pilotstudie im Rahmen einer randomisierten kontrollierten Studie in zwei parallelen Interventionsgruppen durchgeführt; 9 Kinder führten die Kombination aus Pilates-Methode und therapeutischer Übung (experimentell) und 7 Kinder führten die therapeutische Übung (Kontrolle) durch.
Zu Beginn und am Ende der Studie wurden Schmerzmessungen mit der Visual Analogue Scale (EVA) und dem Kinovea-Programm zur Ausrichtung von Schulter-, Schulterblatt- und Hüfthaltungen durchgeführt.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
27
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Santa Cruz De Tenerife
-
Tenerife, Santa Cruz De Tenerife, Spanien, 38111
- Carolina Poncela
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
10 Jahre bis 14 Jahre (KIND)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Probanden mit typischer Entwicklung und einem Alter zwischen 10 und 14 Jahren.
- Probanden, die Geige, Bratsche, Cello oder Kontrabass spielen. Pilates-Kurse können von Personen besucht werden, die in diesem Schuljahr oder bis zu maximal vier vorangegangenen Schuljahren Geige, Bratsche, Cello oder Kontrabass erlernt haben.
- Personen mit kognitiver Fähigkeit, einfache Befehle zu verstehen.
- Probanden, die dieses Jahr in Orchestrated Neighborhoods eingeschrieben sind.
Ausschlusskriterien:
- Personen, deren Alter nicht zwischen 10 und 14 Jahren liegt.
- Fächer, die nicht Geige, Bratsche, Cello oder Kontrabass spielen. Fächer, die mehr als vier Schuljahre Geige, Bratsche, Cello oder Kontrabass spielen.
- Personen, die keine kognitive Fähigkeit haben, einfache Befehle zu verstehen.
- Themen, die dieses Jahr nicht in Orchestrated Neighborhoods registriert sind.
- Probanden, die die vier Sitzungen Therapeutische Übungen + Pilates oder Therapeutische Übungen nicht absolvieren.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: VERHÜTUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: DOPPELT
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Kontrollgruppe
|
Kinder müssen 4 Wochen lang spezifische Übungen ohne die Pilates-Prinzipien (für den Rücken) während 50 Minuten (1 Tag pro Woche) durchführen.
|
|
EXPERIMENTAL: Experimentelle Gruppe
|
Kinder müssen bei dieser kombinierten Methode mit den Pilates-Prinzipien (für den Rücken) während 50 min (1 Tag pro Woche) über 4 Wochen spezifische Übungen durchführen.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
SVA
Zeitfenster: 4 Wochen
|
um die Schmerzen bei Kindern zu beurteilen.
Das Kind muss je nach Schmerzintensität eine Zahl (0-10) wählen.
|
4 Wochen
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Kinovea-Tool
Zeitfenster: 4 Wochen
|
um die Ausrichtung in Schultern, Hüften zu beurteilen.
Es wurde in Bewegungsgraden gemessen, um die Amplitude in der Bewegung und die Symmetrie der Gelenke zu beobachten.
Es wird eine Software verwendet, um die Informationen zu analysieren und die Körperhaltung des Kindes zu erhalten.
|
4 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Carolina Poncela, Therapyst, CEU San Pablo University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
8. April 2019
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
9. April 2019
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
25. September 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
1. Juni 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. Juni 2020
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
19. Juni 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
26. Januar 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. Januar 2021
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CEUSP
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Beschreibung des IPD-Plans
Wir zeigen das Studienprotokoll, das mit SPSS erstellte statistische Ergebnis und die Einwilligungserklärung.
IPD-Sharing-Zeitrahmen
Wenn die Studie abgeschlossen ist und alle Daten von SPSS analysiert wurden.
Es wird für 6 Monate verfügbar sein.
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- SAFT
- ICF
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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