Metodo Pilates ed esercizio terapeutico nei bambini che suonano strumenti ad arco
25 gennaio 2021 aggiornato da: CEU San Pablo University
Metodo Pilates ed esercizio terapeutico nei bambini che suonano strumenti a corda: studio pilota
Introduzione: Una postura inappropriata nei bambini tenuti per un po' a suonare qualche strumento del gruppo della corda strofinata, può causare dolore e alterazioni della colonna vertebrale, che continua a consolidarsi.
Obiettivo: Studiare i benefici acquisiti durante l'applicazione del Metodo Pilates abbinato all'esercizio terapeutico contro l'Esercizio Terapeutico per ridurre le alterazioni del rachide vertebrale nei bambini dai 10 ai 14 anni che suonano strumenti a corde strofinate.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Materiale e metodi: è stato condotto uno studio pilota disegnato da uno studio controllato randomizzato in due gruppi di intervento paralleli; 9 bambini hanno eseguito la combinazione del Metodo Pilates e dell'Esercizio Terapeutico (sperimentale) e 7 bambini hanno eseguito l'Esercizio Terapeutico (controllo).
All'inizio e alla fine dello studio sono state effettuate misurazioni del dolore attraverso la Visual Analogue Scale (EVA) e il programma Kinovea per l'allineamento delle posture di spalle, scapole e anche.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
27
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Santa Cruz De Tenerife
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Tenerife, Santa Cruz De Tenerife, Spagna, 38111
- Carolina Poncela
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 10 anni a 14 anni (BAMBINO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Soggetti con sviluppo tipico ed età compresa tra 10 e 14 anni.
- Soggetti che suonano il violino, la viola, il violoncello o il contrabbasso. I soggetti che hanno imparato a suonare il violino, la viola, il violoncello o il contrabbasso in questo anno scolastico o fino ad un massimo di quattro anni precedenti, possono accedere alle lezioni di Pilates.
- Soggetti con capacità cognitiva di comprendere ordini semplici.
- Soggetti iscritti quest'anno ai Quartieri Orchestrati.
Criteri di esclusione:
- Soggetti di età non compresa tra i 10 e i 14 anni.
- Soggetti che non suonano il violino, la viola, il violoncello o il contrabbasso.Soggetti che hanno più di quattro anni scolastici suonando il violino, la viola, il violoncello o il contrabbasso.
- Soggetti che non hanno la capacità cognitiva di comprendere ordini semplici.
- Soggetti che quest'anno non sono iscritti ai Quartieri Orchestrati.
- Soggetti che non completano le quattro sessioni di Esercizio Terapeutico + Pilates o Esercizio Terapeutico.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: PREVENZIONE
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: DOPPIO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATORE: Gruppo di controllo
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I bambini devono eseguire esercizi specifici senza pilates principes (per la schiena) per 50 minuti (1 giorno a settimana) per 4 settimane.
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SPERIMENTALE: Gruppo sperimentale
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I bambini devono eseguire esercizi specifici in questo metodo combinato con il pilates principes (per la schiena) durante 50 min (1 giorno a settimana) per 4 settimane.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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SVA
Lasso di tempo: 4 settimane
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per valutare il dolore nei bambini.
Il bambino deve scegliere un numero (0-10) a seconda dell'intensità del dolore.
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4 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Strumento Kinovea
Lasso di tempo: 4 settimane
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per valutare l'allineamento di spalle, fianchi.
Si misurava in gradi di movimento per osservare l'ampiezza del movimento e la simmetria delle articolazioni.
Viene utilizzato un software per analizzare le informazioni e ottenere la postura nel bambino.
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4 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Carolina Poncela, Therapyst, CEU San Pablo University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
8 aprile 2019
Completamento primario (EFFETTIVO)
9 aprile 2019
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
25 settembre 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 giugno 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 giugno 2020
Primo Inserito (EFFETTIVO)
19 giugno 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
26 gennaio 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 gennaio 2021
Ultimo verificato
1 giugno 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CEUSP
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
Mostreremo il protocollo dello studio, il risultato statistico fatto con SPSS e il modulo di consenso informato.
Periodo di condivisione IPD
Quando lo studio è terminato e tutti i dati vengono analizzati da SPSS.
Sarà disponibile per 6 mesi.
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
- ICF
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .